Flegamina Fast Junior 4 mg, 20 tabletek

Flegamina Fast Junior 4 mg jest lekiem postaci tabletek o działaniu wykrztuśnym i łagodzącym kaszel. Wskazaniem do stosowania są ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Substancją czynną preparatu jest bromoheksyny chlorowodorek, który upłynnia wydzielinę zalegającą w drogach oddechowych, ułatwiając rzęskom (drobnym włoskom wyścielającym drogi oddechowe) transport wydzieliny oskrzelowej i usuwanie jej z płuc.

Tabletki Flegamina Fast Junior są przeznaczone dla dorosłych, młodzieży oraz dla dzieci w wieku od 2 lat. Opakowanie zawiera 20 tabletek, które ulegają rozpadowi w jamie ustnej.

• Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
• Dla dorosłych oraz dla dzieci w wieku od 2 lat.

Składniki leku Flegamina Fast Junior

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: bromoheksyny chlorowodorek 4 mg,
• pozostałe składniki: mannitol, krospowidon (typ B), sukraloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, aromat truskawkowy S-144940 (o składzie: naturalne substancje aromatyzujące, preparaty aromatyzujące), maltodekstryna kukurydziana, skrobia modyfikowana kukurydziana woskowata.

Wykrztuśne, łagodzące kaszel.

Jak stosować lek Flegamina Fast Junior?

• Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę. Na początku leczenia może być konieczne zwiększenie dawki do 4 tabletek 3 razy na dobę, co odpowiada 48 mg bromoheksyny (dawka maksymalna).
• Młodzież po 12 roku życia: 2 tabletki 3 razy na dobę. Maksymalnie do 12 tabletek na dobę, co odpowiada 48 mg bromoheksyny.
• Dzieci w wieku 6-12 lat: 1 tabletka 3 razy na dobę. Maksymalnie do 4 tabletek na dobę, co odpowiada 16 mg bromoheksyny.
• Dzieci w wieku 2-6 lat: 1/2 tabletki 3 razy na dobę. Maksymalnie do 2 tabletek na dobę, co odpowiada 8 mg bromoheksyny.
• Tabletkę Flegamina Fast Junior należy umieścić w jamie ustnej, gdzie w ciągu 30 sekund rozproszy się w ślinie i może być łatwo połknięta.
• Bezpośrednio przed podaniem leku, tabletkę można rozpuścić na łyżce w niewielkiej ilości wody pitnej.
• Dawkę należy przyjąć natychmiast po otwarciu blistra.
• Tabletkę można podzielić na równe dawki. Pozostałą połówkę tabletki należy umieścić w otwartym blistrze i zużyć nie później niż w kolejnym dniu.
• Lek należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku.
• Leku nie należy podawać bezpośrednio przed snem.
• Tabletek Flegamina Fast Junior nie należy dotykać mokrymi dłońmi, ponieważ mogą się rozpaść.

Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustępują po 5 dniach stosowania u osób dorosłych lub po 3 dniach u młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat, należy skontaktować się z lekarzem.

• Uczulenie na bromoheksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu.

• Flegamina Fast Junior 4 mg jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego muszą one wystąpić.
• Zgłaszano przypadki ciężkich działań niepożądanych dotyczących skóry oraz reakcji alergicznych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica, wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból głowy, zawroty głowy, senność,
• skurcz oskrzeli,
• niestrawność,
• nadmierne pocenie się,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
• obniżenie ciśnienia krwi,
• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący, obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.

• Nie należy stosować leku Flegamina Fast Junior w tabletkach równocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, w tym zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
• Lek Flegamina Fast Junior tabletki należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego przyjmowania:
  • atropiny i innych leków cholinolitycznych, gdyż powodują one suchość błon śluzowych,
  • salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
  • antybiotyków, takich jak erytromycyna, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

Rozpoczęcie stosowania leku należy omówić z lekarzem w szczególności, gdy:

• u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym (lek Flegamina Fast Junior należy zażywać jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe, a podczas leczenia należy dużo pić, zwłaszcza gdy występuje gorączka),
• pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, lub czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdyż lek może nasilać jej objawy,
• u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
• pacjent ma astmę,
• pacjent ma trudności z odkrztuszaniem,
• u pacjenta występuje zaburzona czynność motoryczna oskrzeli np. choroba zwana dyskinezą rzęsek.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
• W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Objawy zaobserwowane w przypadku nieumyślnego przedawkowania są takie jak działania niepożądane bromoheksyny dla dawek zalecanych i wymagają leczenia objawowego. Może wystąpić nadmierne zwiększenie ilości wydzieliny. W razie przedawkowania lekarz wykona płukanie żołądka, poda węgiel aktywny i zastosuje leczenie objawowe.

Teva B.V. 
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Holandia

Wytwórca:
Mako Pharma Sp. z o.o. 
ul. Kolejowa 231 A
05-092 Dziekanów Polski

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.