MD-Lumbar, roztwór do iniekcji, 2 ml x 10 fiolek

MD-LUMBAR jest wyrobem medycznym na bazie kolagenu.

MD-LUMBAR ma za zadanie usprawnić zdolność ruchową, przyczyniając się do ograniczenia fizjologicznego procesu degeneracji stawów i tkanek oraz do zrównoważenia uszkodzeń spowodowanych przez starzenie się, wady postawy, przewlekłe choroby towarzyszące, urazy i obrażenia, czynniki zanieczyszczające. Ze względu na działanie, MD-LUMBAR jest wyrobem poprawiającym zdolność ruchową, szczególnie w lędźwiowo-krzyżowej okolicy kręgosłupa. Jego podstawowe funkcje terapeutyczne obejmują efekt bariery, działanie smarujące, wsparcie mechaniczne w przypadku stosowania terapii farmakologicznej.

Metoda iniekcji okołostawowej- 2 zabiegi w ciągu pierwszych 2 tygodni, 1 zabieg w tygodniu do momentu złagodzenia objawów (średnio 8-10 sesji). W przypadku patologii chronicznych kontynuować leczenie wykonując 1 zabieg w tygodniu przez miesiąc do uzyskania poprawy, a następnie wykonać 1 zabieg miesięcznie lub zależnie od indywidualnych potrzeb raz na 45-50 dni. Wprowadzić igłę w pobliżu stawów lędźwiowych i lędźwiowo-krzyżowych na głębokość 3-4 mm. Miejsce wkłucia musi być zdezynfekowane.

Przygotowanie do iniekcji: sterylne rękawiczki, roztwór jodyny, roztwór alkoholu, sterylne gaziki, chlorek etylu w sprayu do skóry, igły sterylne 27 G, strzykawki rozmiar 5 lub 10 cc, w zależności od objętości roztworu do wstrzyknięcia.

Kolagen, substancje pomocnicze: hamamelis, NaCl, woda do iniekcji.

Pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej poprzez iniekcję miejscową wykonaną w okolice ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 godzinę.

Zaleca się podawanie MD-LUMBAR przez wykwalifikowany personel opieki zdrowotnej.
Ból kręgosłupa wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnej przepukliny dysku, nowotworu pierwotnego lub wtórnego, bólu rzutowego i promieniującego z organów wewnętrznych.
Zawartość fiolki musi zostać wstrzyknięta natychmiast po jej otwarciu.
Chronić przed oddziaływaniem promieni słonecznych i zamarzaniem.
Przechowywać w temperaturze od +2°C do +30°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
W trakcie aplikacji mogą pojawić się objawy pieczenia lub bólu w miejscu iniekcji, które zwykle ustępują w czasie 5-10 minut po zabiegu.
Dezynfekcja skóry jest konieczna przed i po podaniu.
Bakterie ropotwórcze mogą spowodować, że w okolicy wkłucia utworzy się ropień.
Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
Nie używać, jeśli zabezpieczenie jest naruszone lub fiolka nie jest całkowicie szczelna.
Nie używać po upływie terminu ważności.

GUNA S.p.a.
Via Palmanova 71
20132 Milano, Italy

Ambra Group s.c.
ul. Chopina 45
67-200 Głogów