Senefol 300 mg, 40 tabletek

Senefol 300 mg to roślinny lek w postaci tabletek przeznaczony do stosowania w krótkotrwałym leczeniu zaparć. Senefol należy do leków o niegwałtownym działaniu przeczyszczającym, które zaczyna być odczuwalne po 8-12 godzinach od zastosowania. 1 tabletka preparatu zawiera liść i owoce senesu 300 mg, co odpowiada 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B.

Jak działa Senefol 300 mg?

Zawarte w leku związki czynne powstające z glikozydów antranoidowych zawartych w listkach i owocach senesu, oddziaływują na perystaltykę jelita grubego, ograniczając wchłanianie wody, w efekcie powodując zmiękczenie mas kałowych i ułatwienie wypróżniania.

Produkt przeznaczony jest do stosowania w doraźnym leczeniu zaparć u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Opakowanie zawiera 40 tabletek. 

Lek do stosowania w doraźnym leczeniu zaparć.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: liść i owoce senesu (Sennae folium cum fructu) 300 mg, co odpowiada 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B,

• substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna.

Zmiękczenie mas kałowych i ułatwia wypróżnienie.

• Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli: 2-4 tabletki przed snem.
• Preparat należy popić dużą ilością wody.
• Nie przekraczać dawki 4 tabletek.
• Ze względu na zróżnicowaną wrażliwość osobniczą dawkowanie należy rozpocząć od najmniejszej dawki (1 tabletki), którą należy w razie potrzeby zwiększyć do ustalenia dawki skutecznej.
• Efekt przeczyszczający występuje po okresie od 8 do 12 godzin, w przypadku jego braku następną dawkę preparatu przyjąć po upływie 12 godzin.
• Przyjmowanie leku do 2-3 razy w tygodniu jest zwykle wystarczające do uzyskania efektu terapeutycznego.

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25ºC, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• U osób nadwrażliwych na składniki preparatu mogą wystąpić reakcje uczuleniowe, m.in. świąd, pokrzywka, wysypka. Mogą wystąpić dolegliwości skurczowe i bólowe brzucha. Należy wówczas zmniejszyć stosowane dawki.
• Długotrwałe stosowanie leku może spowodować ciemne zabarwienie śluzówki okrężnicy (pseudomelanosis coli), które zwykle ustępuje po zakończeniu przyjmowania preparatu.
• Możliwość zmiany zabarwienia moczu metabolitami (na kolor różowy lub czerwono-różowy, zależnie od pH), nie ma znaczenia klinicznego.

• Przewlekłe nadużywanie leku Senefol może prowadzić do hipokaliemii (obniżenia stężenia potasu), możliwe jest wówczas nasilenie działania równocześnie przyjmowanych glikozydów nasercowych, leków przeciwarytmicznych, leków wydłużających odstęp QT oraz leków przywracających rytm zatokowy.
• Równoczesne przyjmowanie preparatu z lekami wywołującymi hipokaliemię, np. leki moczopędne, steroidy kory nadnerczy, korzeń lukrecji, może nasilić niedobór elektrolitów.

• Senefol nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Decyzję o stosowaniu przez okres dłuższy niż 1-2 tygodnie podejmuje lekarz.
• Stosowanie leków przeczyszczających przez dłuższy czas może zaburzyć funkcjonowanie jelit oraz powodować uzależnienie.
• Preparaty zawierające glikozydy hydroksyantracenowe powinny być zalecane tylko wtedy, jeśli prawidłowego wypróżnienia nie można osiągnąć przez zmianę diety.
• Nie stosować u pacjentów z zaklinowaniem kału oraz z dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak: ból brzucha, nudności i wymioty, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Objawy takie mogą wskazywać na możliwość wystąpienia niedrożności jelit.
• U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek istnieje ryzyko zaburzenia równowagi elektrolitowej.
• Stosowanie leku u pacjentów z nietrzymaniem kału wymaga częstszego zmieniania pieluchy celem uniknięcia przedłużonego kontaktu kału ze skórą.
   

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży:

• Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
   

Ciąża i karmienie piersią:

• Brak wystarczających danych na temat stosowania w okresie ciąży, dlatego nie zaleca się stosowania w tym okresie.
• Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią, ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania metabolitów do mleka.
• Niewielkie ilości aktywnych metabolitów (reina) przenikają do mleka karmiących kobiet, jednak me zaobserwowano działania przeczyszczającego u niemowląt.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.