Supremin Max 1,5 mg/ ml, syrop od 3 lat, 150 ml KRÓTKA DATA

Supremin MAX to nieopioidowy lek przeciwkaszlowy w postaci przezroczystego syropu o pomarańczowym smaku i zapachu. Lek może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 3 lat, młodzieży i drorosłych w objawowym leczeniu ostrego, suchego kaszlu. Substancja czynną produktu jest butamiratu cytrynian, który hamuje odruch kaszlowy. Opakowanie leku Supremin Max to butelka zawierająca 150 ml syropu. W odpowiednim dawkowaniu leku pomoże dołączona do butelki miarka dozująca z zaznaczoną podziałką.

Objawowe leczenie ostrego, suchego kaszlu.

1 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: 1,5 mg butamiratu cytrynianu,
• substancje pomocnicze: sodu benzoesan (E 211), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), glicerol, sacharyna sodowa (E 954), aromat pomarańczowy płynny (zawiera etanol), kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, woda oczyszczona.

Przeciwkaszlowe.

• Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 5 ml syropu trzy razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 10 ml syropu trzy razy na dobę.
• Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15 ml syropu trzy razy na dobę.
• Dorośli: 15 ml syropu cztery razy na dobę.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
• Lek należy stosować doustnie, nie dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Miarkę umożliwiająca odmierzenie odpowiedniej ilości syropu, należy umyć i wysuszyć po każdorazowym użyciu.

Leku Supremin MAX nie należy stosować:

• jeśli pacjent ma uczulenie na butamiratu cytrynian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeśli pacjent ma objawy ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego,
• w pierwszym trymestrze ciąży,
• u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów) występują następujące objawy:

• senność,
• zawroty głowy,
• nudności,
• biegunka,
• pokrzywka.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania wydzieliny w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych.

• Przed rozpoczęciem stosowania Supremin MAX należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez butamiratu cytrynian, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.
• W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana mogą wystąpić następujące objawy: senność, nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy i obniżenie ciśnienia tętniczego. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Supremin MAX jest przeciwskazany w pierwszym trymestrze ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Lek Supremin MAX może powodować zawroty głowy lub senność. W związku z tym należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek Supremin MAX zawiera sorbitol, glicerol, etanol, sodu benzoesan i sód

• Supremin MAX zawiera 2,25 g sorbitolu w 5 ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna: 2,6 kcal/g sorbitolu.
• Lek może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę (glicerol).
• Lek zawiera 7 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml syropu. Ilość alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna mniej niż 0,2 ml piwa lub 0,1 ml wina. Maksymalna jednorazowa dawka stosowana u dorosłych (15 ml syropu) zawiera 21 mg etanolu, co jest równoważne 0,6 ml piwa lub 0,3 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.
• Lek zawiera 5 mg sodu benzoesanu w 5 ml syropu.
• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.