
Vitaminum C Teva 200 mg, 50 tabletek powlekanych
Spis treści
Opis produktu
Vitaminum C Teva 200 mg to produkt leczniczy w formie tabletek powlekanych. Wskazany do stosowania w profilaktyce i uzupełnianiu niedoboru witaminy C, np. w okresach rekonwalescencji po chorobach infekcyjnych. Lek można stosować pomocniczo w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza, w stanach zapalnych skóry oraz błon śluzowych układu oddechowego, pokarmowego i moczowego.
Każda tabletka zawiera 200 mg kwasu askorboweo (witaminy C).
Sugerowana dawka leku dla osób dorosłych to zabobiegawczo: 100 mg na dobę, pomocniczo w leczeniu: 100-500 mg. W przypaku dzieci powyżej 5 lat dawka wynosi od 100-200 mg na dobę.
Wskazania
Niedobory witaminy C, wspomagająco w przeziębieniu i grypie, astmie, miażdżycy, utrudnionym gojeniu ran.
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancję czynną: kwas askorbowy 200 mg,
- substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, powidon, talk, magnezu stearynian, skrobia ziemniaczana,
- otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), glicerol, magnezu stearynian, polisorbat 80, ksylitol, aromat cytrynowy, lak żółcieni chinolinowej (E 104).
Działanie
Witamina C bierze udział w wielu procesach metabolicznych: między innymi uczestniczy w syntezie kolagenu, hormonów, wchłanianiu żelaza w przewodzie pokarmowym, jak również odgrywa ważną rolę jako przeciwutleniacz, zapobiega powstawaniu wolnych rodników i w rezultacie może zmniejszać ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej, opóźniać rozwój miażdżycy oraz może spowalniać procesy starzenia się organizmu.
Dawkowanie
- Dorośli: zapobiegawczo: 100 mg na dobę; pomocniczo w leczeniu: 100-500 mg na dobę.
- Dzieci w wieku powyżej 5 lat: pomocniczo w leczeniu: 100-200 mg na dobę.
- Lek należy stosować w trakcie posiłku.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na witaminę C lub którykolwiek ze składników leku.
- Kamica nerkowa, zaburzenia metabolizmu żelaza, ciąża, laktacja.
Działania niepożądane
- Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- Przyjmowanie dużych dawek kwasu askorbowego (powyżej 1 g na dobę) może wywołać działania niepożądane takie jak: nudności, wymioty, biegunki, zgaga, wysypki skórne, ból głowy, zwiększone wydalanie moczu.
- Długotrwałe stosowanie witaminy C w dawkach powyżej 1 g na dobę powoduje zwiększone wydalanie szczawianów z moczem, może również wywołać tworzenie kamieni moczanowych i cystynowych, szczególnie u pacjentów z kamicą dróg moczowych lub poddawanych hemodializie.
- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Interakcje
- Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
- Kwas askorbowy nasila wchłanianie przyjmowanych jednocześnie związków żelaza.
- Przy równoczesnym podawaniu leków kwasu acetylosalicylowego i kwasu askorbowego obserwuje się wzrost wydalania kwasu askorbowego, a zmniejszenie wydalania kwasu acetylosalicylowego.
- Kwas askorbowy zwiększa szybkość usuwania z organizmu trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i amfetaminy, zmniejsza skuteczność pochodnych fenotiazyny (leki przeciwuczuleniowe i stosowane w psychiatrii), antybiotyków aminoglikozydowych (np. gentamicyna, amikacyna), zwiększa stężenie estrogenów w surowicy krwi (hormony żeńskie, wchodzące m.in. w skład doustnych środków antykoncepcyjnych).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Jeśli u pacjenta stwierdzono hemochromatozę, niedokrwistość syderoblastyczną oraz talasemię (choroby, którym towarzyszą zaburzenia gospodarki żelazem) należy zachować ostrożność ze względu na to, że kwas askorbowy nasila wchłanianie żelaza.
- U osób z niedoborem krwinkowej dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (genetycznie uwarunkowany brak tego enzymu w krwinkach czerwonych), długotrwałe podawanie może być przyczyną niedokrwistości hemolitycznej.
- Długotrwałe podawanie dużych dawek kwasu askorbowego u osób z kamicą dróg moczowych powoduje tworzenie i odkładanie się złogów w nerkach.
- Kwas askorbowy uczestniczy w reakcjach oksydacyjno-redukcyjnych, duże dawki leku mogą wpływać na wyniki chemicznych reakcji utleniania i redukcji. Dlatego przed wykonaniem analiz krwi i moczu należy zalecić, by pacjent nie przyjmował leków zawierających kwas askorbowy przez przynajmniej 1 dobę. Pozwoli to uniknąć możliwych błędów w rozpoznaniu (np. maskowanie obecności krwi utajonej w stolcu, wzrost stężenia bilirubiny w surowicy krwi, obecność cukru w moczu, zmniejszenie aktywności w surowicy krwi enzymów takich jak: AlAT, AspAT, LDH; obniżenie pH moczu). Wyniki oznaczeń stężenia cukru w moczu u chorych na cukrzycę mogą być zafałszowane w przypadku przyjmowania dużych dawek witaminy C. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza u pacjentów z niewydolnością nerek.
- Długotrwałe podawanie dużych dawek kwasu askorbowego może wywołać objawy zatrucia. Rozpoznanie następuje na podstawie badań laboratoryjnych i objawów klinicznych takich jak utrudnione i bolesne oddawanie moczu oraz krwiomocz.
Stosowanie leku Vitaminum C Teva 200 mg z jedzeniem i piciem
- Lek należy stosować w trakcie posiłku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
- Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
- Kwas askorbowy przenika przez łożysko.
- Nie zaleca się stosowania dużych dawek kwasu askorbowego u kobiet w ciąży, ze względu na możliwość wystąpienia objawów niedoboru witaminy C u noworodków, po ustaniu dostaw przez łożysko.
- Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
- Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego.
- Należy zachować ostrożność i nie stosować dużych dawek bez zalecenia lekarza..
Lek Vitaminum C Teva 200 mg zawiera laktozę
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Cechy produktu
Informacja o sprzedającym
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.




















