


Dulcobis 10 mg, czopki, 6 sztuk
Produkt wyprzedany
Spis treści
Opis produktu
Zaparcie to stan uniemożliwiający prawidłowe wypróżnienie. Zaparcia mogą wiązać się z dyskomfortem i utrudniać codzienne funkcjonowanie. Często wymagają krótkotrwałego, objawowego leczenia o działaniu przeczyszczającym. Istnieją także specjalne sytuacje, w których konieczne jest sięgnięcie po środki na przeczyszczenie, takie jak przygotowanie do badań diagnostycznych, leczenie przed- czy pooperacyjne. Warto w takiej sytuacji skorzystać z preparatu, który działa szybko i zdecydowanie, takie go jak czopki doodbytnicze Dulcobis®. Lek zawiera bisakodyl (Bisacodylum) o miejscowym działaniu przeczyszczającym, które pojawia się średnio już po 20 minutach od zastosowania.
Czopki Dulcobis® 10 mg powoduje pobudzenie wypróżnienia i rozmiękczenie stolca. Jako lek przeczyszczający działający na jelito grube, Dulcobis® pobudza naturalny proces wypróżnienia w dolnym odcinku przewodu pokarmowego. Dzięki temu produkt leczniczy w czopkach nie wpływa na zmianę trawienia lub wchłaniania kalorii i składników odżywczych w jelicie cienkim. Formuła czopków przeczyszczających z bisakodylem może być stosowana u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia.
Wskazania
Kiedy stosować czopki z bisakodylem Dulcobis® 10 mg?
- U dorosłych, młodzieży i dzieci w krótkotrwałym, objawowym leczeniu zaparć.
- U dorosłych w celu przygotowania do badań, przed operacjami i po operacjach oraz w stanach wymagających ułatwienia wypróżnienia.
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancję czynną: bisakodyl 10 mg,
- substancję pomocniczą: tłuszcz stały (Witepsol W 45).
Działanie
Przeczyszczające [działanie w miejscu problemu pojawia się średnio po 20 minutach od zastosowania (10-45 minut)].
Dawkowanie
Jak stosować czopki na zaparcia Dulcobis®?
Krótkotrwałe leczenie zaparć:
- Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 10 lat: 1 czopek (10 mg) na dobę nie dłużej niż 5 dni.
- W celu zastosowania leku na przeczyszczenia należy rozpakować czopek, a następnie umieścić w odbycie stożkowatym końcem do przodu.
Przygotowanie do badań diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych u dorosłych:
- Dorośli: w celu całkowitego opróżnienia jelit osoby dorosłe powinny początkowo przyjąć doustnie lek Dulcobis® w innej postaci (Dulcobis® 5 mg, tabletki dojelitowe): 2-4 tabletki wieczorem w dniu poprzedzającym badanie.
- Następnego dnia rano zalecane jest stosowanie doodbytnicze produktu leczniczego Dulcobis® w postaci czopka 10 mg.
- Podczas przygotowania do badań lub przed zabiegami operacyjnymi lek Dulcobis® powinien być stosowany pod nadzorem personelu medycznego.
Przeciwwskazania
- Jeśli pacjent ma uczulenie na bisakodyl lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Jeśli u pacjenta występuje niedrożność jelit.
- Jeśli u pacjenta występują ostre stany chorobowe w jamie brzusznej, w tym zapalenie wyrostka robaczkowego lub ostre zapalenie choroby jelit.
- Jeśli pacjent utracił dużo wody, lub istnieje u niego możliwość zaburzenia równowagi elektrolitowej z innych przyczyn.
- Jeśli pacjent odczuwa ból brzucha połączony z nudnościami i wymiotami - może to wskazywać na poważniejsze schorzenia.
- U dzieci poniżej 10 lat.
Przechowywanie
- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Działania niepożądane
- Jak każdy lek, Dulcobis® może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- U pacjentów stosujących lek Dulcobis® obserwowano zawroty głowy i/lub omdlenia. Objawy te mogą być związane z zaparciem (wysiłek przy oddawaniu stolca, ból brzucha), a niekoniecznie z samym podawaniem leku Dulcobis® 10 mg.
- W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, w tym pokrzywki, obrzęku twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, należy przerwać stosowanie leku Dulcobis® i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.
Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów):
- skurcze w obrębie jamy brzusznej,
- ból w jamie brzusznej,
- biegunka,
- nudności.
Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej,
- wymioty,
- krew w kale,
- uczucie dyskomfortu w okolicach odbytu,
- zawroty głowy.
Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
- reakcje nadwrażliwości,
- omdlenia,
- odwodnienie,
- obrzęk naczynioruchowy,
- szybko postępujące,
- zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne,
- zapalenie jelita grubego,
- w tym niedokrwienie zapalenie jelita grubego.
Interakcje
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Równoczesne stosowanie leków moczopędnych lub steroidów może zwiększać ryzyko zachwiania równowagi elektrolitowej przy stosowaniu nadmiernych dawek leku.
- Zachwianie równowagi elektrolitowej może prowadzić do zwiększenia wrażliwości na glikozydy nasercowe (leki stosowane w leczeniu niewydolności serca oraz arytmii serca; do takich leków należy np. digoksyna).
- Jednoczesne stosowanie leku Dulcobis® z innymi środkami przeczyszczającymi może nasilać działania niepożądane dotyczące żołądka i jelit.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Jeśli pacjent odczuwa konieczność stosowania środków przeczyszczających codziennie lub przez dłuższy okres, powinien skontaktować się z lekarzem w celu zbadania przyczyny zaparcia, ponieważ zbyt długie i nadmierne ich stosowanie może prowadzić do zaburzenia równowagi płynów i elektrolitów oraz do obniżenia stężenia potasu we krwi (hipokaliemia).
- Jeśli u pacjenta wystąpi zwiększone pragnienie lub zmniejszenie produkcji moczu, co może być objawem odwodnienia i może być niebezpieczne dla osób w podeszłym wieku lub pacjentów z chorobami nerek, pacjent powinien zaprzestać stosowania w leku Dulcobis® i skontaktować się z lekarzem.
- Pacjenci mogą również zaobserwować obecność krwi w kale, ale na ogół objaw ten ma charakter łagodny i ustępuje samoistnie.
- U pacjentów stosujących czopki Dulcobis® obserwowano zawroty głowy i/lub omdlenia. Objawy te mogą być związane z zaparciem (wysiłek przy oddawaniu stolca, ból brzucha), a niekoniecznie z samym podawaniem leku Dulcobis®.
- Stosowanie czopków może prowadzić do wystąpienia bolesność oraz miejscowego podrażnienia, zwłaszcza u pacjentów ze szczeliną odbytu oraz zapaleniem odbytnicy lub odbytu z towarzyszącym owrzodzeniem.
- Leki przeczyszczające, w tym Dulcobis®, nie wpływają na utratę masy ciała.
Podmiot odpowiedzialny
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Cechy produktu
Informacja o sprzedającym
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

























