Neospasmina syrop – tradycyjny lek roślinny na uspokojenie i problemy ze snem

Neospasmina syrop 2,23 ml/10 ml to tradycyjny produkt leczniczy roślinny dostępny bez recepty (OTC), stosowany pomocniczo w leczeniu: 

• zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucie niepokoju;
• trudności z zasypianiem.

Syrop Neospasmina zawiera starannie dobrane składniki pochodzenia roślinnego:

• wyciąg płynny z owoców głogu (Crataegus).
• wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis).

Lek Neospasmina wykazuje łagodne działanie uspokajające i ułatwia zasypianie. To tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany pomocniczo w leczeniu:

• zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju;
• trudności z zasypianiem. 

100 g syropu Neospasmina zawiera:

• substancje czynne: wyciąg płynny złożony (1:1) z Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu)/Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) (1/1) 18 g; ekstrahent: etanol 50% (V/V). 
• pozostałe składniki to: sacharoza, sodu benzoesan (E 211), esencja pomarańczowa, woda  oczyszczona. 

Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu.

• Łagodne działanie uspokajające.
• Ułatwiające zasypianie.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Jak stosować syrop Neospasmina?

• Lek Neospasmina jest przeznaczony do leczenia objawowego. 
• Lek podaje się doustnie. 
• Dorośli pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: jednorazowo stosować 10 ml syropu (co odpowiada 12,6 g) 2-3 razy na dobę; 
• Dorośli pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem: jednorazowo stosować 15 ml syropu (co odpowiada 18,9 g) 30-60 minut przed snem. 
• Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml). 
• Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neospasmina 

• Korzeń kozłka w dawkach większych niż 20 g (co odpowiada 177,7 ml syropu) może powodować łagodne objawy (zmęczenie, skurcze brzucha, zawroty głowy, ucisk w klatce piersiowej, drżenie rąk i rozszerzenie źrenic), które najczęściej ustępują po 24 godzinach. 
• W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy zastosować leczenie podtrzymujące. 

Pominięcie zastosowania leku Neospasmina 

• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 

Przerwanie stosowania leku Neospasmina 

• Lek Neospasmina jest przeznaczony do stosowania w przypadku wystąpienia objawów. 
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników produktu. 

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 
• Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C. 
• Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego. 
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

• Podczas stosowania leków zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego np. nudności, skurcze brzucha (częstość nieznana). 

• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. 
• Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. 
• Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. 

Stosowanie u dzieci i młodzieży 

• Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych. 
• U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży, lek należy stosować pod kontrolą lekarza. 
• Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Ciąża i karmienie piersią 

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
• Ze względu na zawartość etanolu leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią. 
• Brak danych dotyczących wpływu produktu na płodność. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 

• Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. 
• Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Dawka jednorazowa 10 ml zawiera 800 mg alkoholu. 

Neospasmina, syrop zawiera sacharozę.

• Lek zawiera 6,7 g sacharozy w 10 ml syropu (10 g sacharozy w 15 ml syropu; 27 g sacharozy w 40 ml  syropu). 
• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. 
• Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. 
• Lek może wpływać szkodliwie na zęby. 

Neospasmina, syrop zawiera etanol

• Ten lek zawiera 800 mg alkoholu (etanolu) w każdych 10 ml syropu (1200 mg alkoholu (etanolu) w każdych 15 ml syropu; 3200 mg alkoholu (etanolu) w każdych 40 ml syropu). Ilość alkoholu tego  leku jest równoważna 20 ml piwa lub 8 ml wina na 10 ml syropu (30 ml piwa lub 12 ml wina na 15 ml  syropu; 80 ml piwa lub 32 ml wina na 40 ml syropu). 
• Alkohol w tym leku może mieć wpływ na dzieci. Objawami mogą być: uczucie senności i zmiany zachowania. Może również wpływać na ich zdolność koncentracji i aktywność fizyczną. 
• Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty. 
• Jeśli pacjent ma padaczkę lub problemy z wątrobą, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku. 
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
• Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Neospasmina, syrop zawiera sodu benzoesan (E 211)

• Lek zawiera 25 mg sodu benzoesanu (E 211) w 10 ml syropu (38 mg sodu benzoesanu w 15 ml syropu; 101 mg sodu benzoesanu w 40 ml syropu). 

Neospasmina, syrop zawiera sód 

• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 ml syropu i 15 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. 

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. 
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański 

Wytwórca 
„Herbapol-Lublin” S.A. 
ul. Diamentowa 25
20-471 Lublin

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.