Paroxinor zawiera w swoim składzie paroksetynę która należy do grupy leków zwanych selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Stosowana jest u osób dorosłych. Lek Paroxinor wykazuje działanie przeciwdepresyjne. Paroksetyna zwiększa stężenie serotoniny w mózgu.
Nazwa | Paroxinor |
Nazwa międzynarodowa | Paroxetinum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 20 mg |
Postać | Tabletki powlekane |
Skład - substancja czynna | Paroksetyna |
Skład - substancje pomocnicze | Rdzeń tabletki:
Otoczka tabletki:
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Przeciwdepresyjne |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek nie powinien być stosowany w ciaży bez konsultacji z lekarzem. |
Karmienie piersią | Lek może w niewielkich ilościach przenikać do mleka matki. Przyjmując lek nie należy karmić piersią bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. |
Dzieci | Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Podczas stosowania leku należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ mogą pojawić się takie objawy jak: senność, zawroty głowy, splątanie, które wpływają na zdolnośc koncentracji i szybkość reakcji. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
Jak działa lek Paroxinor?
Lek Paroxinor wykazuje działanie przeciwdepresyjne. Paroksetyna zwiększa stężenie serotoniny w mózgu. Jest wykorzystywana w leczeniu osób dorosłych.
Kiedy stosuje się lek Paroxinor?
Lek Paroxinor wskazany jest do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu:
Jak stosować lek Paroxinor?
Ten lek należy zawsze stosować z zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dorośli
Depresja
Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne
Zaburzenia lękowe z napadami lęku
Fobie społeczne, zaburzenia lękowe uogólnione, zaburzenia lękowe poourazowe
Pacjenci w podeszłym wieku
Maksymalna dawka dla pacjentów w podeszłym wieku wynosi 40 mg na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Lekarz może zalecić stosowanie niższej dawki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W momencie zastosowania większej dawki paroksetyny należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub udać się do szpitala. Objawami przedawkowania leku są: wymioty, rozszerzone źrenice, gorączka, zmiany ciśnienia tętniczego, ból głowy, mimowolne skurcze mięśniowe, pobudzenie, lęk i przyspieszenie rytmu serca.
Pominięcie zastosowania leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć kolejną dawkę leku według ustalonego schematu dawkowania.
Przerwanie stosowania leku
Nie należy przerywać leczenia samodzielnie. W celu ograniczenia ryzyka wystąpienia objawów odstawienia lekarz może zalecić powolne zmniejszanie dawki leku (np. o 10 mg co tydzień). Objawy te mają na ogół nasilenie łagodne lub umiarkowane i ustępują samoistnie w ciągu dwóch tygodni.Jeśli objawy odstawienne leku będą bardzo uciążliwe dla pacjenta, lekarz może zalecić, aby lek wycofywać jeszcze wolniej. Nawet w przypadku wystąpienia objawów odstawienia możliwe jest przerwanie stosowania paroksetyny.
Objawy odstawienia:
Paroxinor z jedzeniem, piciem
Tabletki należy przyjmować rano podczas śniadania. Zmniejszy to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Kiedy nie stosować leku Paroxinor?
Leku nie należy przyjmować w przypadku:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Paroxinor może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią następujące objawy:
Inne działania niepożądane:
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Paroxinor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat
Paroksetyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Pacjenci z tej grupy stosujący lek Paroxinor są szczególnie narażeni na wystąpienia działań niepożądanych takich, jak:
Mimo to, lekarz może przepisać paroksetynę młodszemu pacjentowi, jeżeli uzna to za korzystne w procesie leczenia. Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia lub nasilenia przedstawionych wcześniej objawów.
Myśli samobójcze i pogłębienie depresji lub zaburzeń lękowych
U pacjentów chorujących na depresję lub zaburzenia lękowe, mogą czasami pojawiać się myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa. Zdarza się, że takie zaburzenia nasilają się na początku stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj po upływie 2 tygodni, czasem później. Wystąpienie takich stanów jest bardziej prawdopodobne, jeżeli:
Jeśli u pacjenta pojawią się myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza jeśli któraś z poniższych sytuacji go aktualnie dotyczy lub miałą miejsce w przeszłości:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przyjmowanie leku Paroxinor w pierwszych miesiącach ciąży zwiększa ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u dzieci, szczególnie układu krążenia. Stosowanie leku (zwłaszcza w 3 ostatnich miesiącach ciąży) może rówież zwiększać ryzyko wystąpienia u niemowląt zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków (PPHN), powodującego przyspieszony oddech i sinicę skóry. Objawy te występują zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną, jeśli u noworodka wystąpią poniższe objawy:
Jeśli po urodzeniu u dziecka wystąpi którykolwiek z tych objawów lub istnieją obawy o jego zdrowie, należy skontaktować się z lekarzem lub położną.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może w niewielkich ilościach przenikać do mleka matki. Przyjmując lek nie należy karmić piersią bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Lek Paroxinor wykazuje interakcje z:
Wyżej wymienione leki w połączeniu z lekiem Paroxinor mogą prowadzić do wystąpienia zespołu serotoninowego.
Jednoczesne stosowanie leku Paroxinor z poniższymi lekami może nasilić działania niepożądane, głownie ze strony układu krążenia:
Tamoksyfen stosowany łącznie z Paroxinorem może osłabić jego działanie.
Wydłożenie krawienia obserwowano po podanu Paroxinoru z:
Po równoczesnym podaniu Paroxinoru i procyklidyny może wystąpić zwiększenie częstości działań niepożądanych procyklidyny na skutek jej zwiększonego stężenia we krwi.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu, może on nasilić objawy choroby lub działania niepożądane leku Paroxinor.
Podczas stosowania leku należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ mogą pojawić się takie objawy jak: senność, zawroty głowy, splątanie, które wpływają na zdolnośc koncentracji i szybkość reakcji. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak przechowywać lek Paroxinor?
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.