Proktosedon 5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg/ g, maść doodbytnicza, 15 g

Proktosedon to lek złożony w postaci maści doodbytniczej zawierający substancje czynne o skojarzonym działaniu. Maść zawiera:

• hydrokortyzon o działaniu przeciwzapalnym,
• cynchokainę, która działa miejscowo znieczulająco,
• neomycynę będącą antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który leczy miejscowe zakażenia wywołane przez gronkowce i wrażliwe bakterie Gram-ujemne oraz pozwala zapobiegać wtórnym zakażeniom,
• eskulinę, która hamuje krwawienia z naczyń i zmniejsza obrzęki.

Wskazaniem do stosowania maści Proktosedon jest leczenie hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych. Lek jest również wskazany w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych odbytu, szczeliny odbytu i świądu odbytu. Lek może być stosowany w okresie przed- i pooperacyjnym. Maść pozwala na zmniejszenie objawów związanych z żylakami odbytu, w tym stanu zapalnego, bólu, świądu, obrzęków oraz krwawienia.

Leczenie hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych, w przewlekłych i ostrych stanach zapalnych odbytu, szczelinie odbytu i świądzie odbytu. Może być stosowana w okresie przed- i pooperacyjnym.

1 g maści zawiera:

• substancje czynne: hydrokortyzon w postaci octanu (Hydrocortisonum) 5 mg, chlorowodorek cynchokainy (Cinchocaini hydrochloridum) 5 mg, siarczan neomycyny (Neomycini sulfas) 10 mg, eskulina w postaci półtorawodzianu (Esculinum) 10 mg,
• substancje pomocnicze: parafina ciekła, wazelina biała, lanolina bezwodna.
   

Przeciwzapalne, miejscowo znieczulająco, bakteriobójcze, hamujące krwawienie z naczyń i zmniejszające obrzęki.

• Dorośli: niewielką ilość maści należy nakładać za pomocą aplikatora rano, wieczorem oraz po każdym wypróżnieniu.

Lek zwykle stosuje się przez 3-6 dni do ustąpienia stanu zapalnego. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

• Uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Stwierdzona u pacjenta cukrzyca, gruźlica, jaskra, osteoporoza, ostra psychoza, zakażenie grzybicze lub wirusowe lub zakrzepica żylna.
• Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

• Proktosedon jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Sporadycznie może pojawić się pieczenie odbytu, zwłaszcza jeśli naskórek jest znacznie uszkodzony.
• Podczas długotrwałego stosowania mogą wystąpić objawy niepożądane spowodowane ogólnoustrojowym działaniem hydrokortyzonu. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry.

• Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Należy zachować szczególną ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Proktosedon z którymkolwiek z niżej wymienionych leków, w tym:
  • niesteroidowych leków przeciwzapalnych lub kwasu acetylosalicylowego,
  • fenytoiny,
  • szczepionki, żywych wirusów lub innego szczepienia.

• Pacjent powinien zachować szczególną ostrożność stosując Proktosedon, w przypadku gdy:
  • występuje u niego równocześnie zakażenie, alergia lub inne objawy (należy wówczas stosować odpowiednie leczenie przyczynowe),
  • jest w trakcie szczepień lub leczenia immunizacyjnego (nie należy wówczas stosować leku),
  • wystąpią u niego objawy podrażnienia (należy wówczas zaprzestać stosowania leku),
  • stosuje lek długotrwale (z niewielkim prawdopodobieństwem mogą wówczas wystąpić zmiany ogólnoustrojowe, charakterystyczne dla kortykosteroidów),
  • wystąpi u niego krwawienie z odbytu (należy wówczas niezwłocznie zwrócić się do lekarza),
  • wcześniej stosował hydrokortyzon (należy powiedzieć o tym lekarzowi).
• W przypakdu gdy leczenie nie będzie skuteczne, należy skonsultować się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że jest może być w ciąży lub gdy planuje, mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne i embriotoksyczne hydrokortyzonu.
• Istnieją niepotwierdzone dane wskazujące na ryzyko powstawania rozszczepu podniebienia, wewnątrzmacicznego opóźnienia rozwoju płodów pod wpływem hydrokortyzonu oraz supresyjnego wpływu na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza w organizmach płodów pod wpływem hydrokortyzonu stosowanego u kobiet w ciąży.
• Preparat Proktosedon u kobiet w ciąży może być zastosowany tylko jeżeli istnieje bezwzględna konieczność zastosowania tego leku, po dokładnej ocenie przez lekarza ryzyka i korzyści.
• Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią ze względu na niebezpieczeństwo hamowania wzrostu dziecka przez hydrokortyzon.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Polmex Pharma Biniecki & Malinowski Sp. j.
ul. Pokorna 2 lok. 1027
00-199 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.