Oftidorix (Dorzolamidum + Timololum)
Oftidorix to krople oczne zawierające dorzolamid i tymolol. Substancje te mają różne mechanizmy działania, jednak obie skutecznie obniżają podwyższone ciśnienie w gałce ocznej.
Spis treści
| Nazwa | Oftidorix |
| Nazwa międzynarodowa | Dorzolamidum + Timololum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | (20 mg + 5 mg)/ ml |
| Postać | Krople do oczu, roztwór |
| Skład - substancja czynna |
|
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania | 1 butelka 5 ml |
| Działanie / właściwości | Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego |
| Zastosowanie |
|
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
|
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży. |
| Karmienie piersią | Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią. |
| Dzieci | Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci i niemowląt są ograniczone. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Po aplikacji leku może wystapić niewyraźne widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do czasu ustapienia objawów. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek Oftidorix?
Lek Oftidorix zawiera dorzolamid - inhibitor anhydrazy węglanowej oraz tymolol, będący beta - adrenolitykiem. Obie te substancje obniżają ciśnienie śródgałkowe poprzez zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej.
Zastosowanie / wskazania
Kiedy stosuje się lek Oftidorix?
Lek Oftidorix stosuje się w leczeniu:
- jaskry z otwartym kątem
- jaskry torebkowatej
gdy stosowanie wyłącznie inhibitora receptora beta - adrenergicznego nie przynosi oczekiwanych rezultatów.
Dawkowanie
Jak stosować lek Oftidorix?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zwykle podaje się po jednej kropli do worka spojówkowego chorego oka (oczu) rano i wieczorem.
Jeżeli oprócz leku Oftidorix stosowany jest inny lek oczny, należy zachować minimum 15 minut odstępu pomiędzy zakraplaniem kolejnych leków. Maści do oczu powinny być stosowane jako ostatnie
Nie wolno końcówką kroplomierza dotykać oka bądź jego okolic. Lek może ulec zanieczyszczeniu bakteriami, które mogą spowodować zakażenie oka prowadzące do jego poważnych uszkodzeń, a nawet utraty wzroku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oftidorix
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W wyniku podania zbyt wielu kropli leku lub połknięcia zawartości butelki mogą wystąpić zawroty głowy, trudności w oddychaniu lub uczucie zwolnionej czynności serca.
Pominięcie zastosowania leku Oftidorix
Pominiętą dawkę leku należy zaaplikować możliwie najszybciej. Jeżeli zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, nie należy podawać pominiętej dawki i wrócić do regularnego schematu dawkowania. Nie zaleca się stosowania podwójnej dawki w celu uzupełnienia tej pominiętej.
Przerwanie stosowania leku Oftidorix
Należy skonsultować się z lekarzem przed odstawieniem leku.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Oftidorix?
Leku Oftidorix nie należy stosować:
- w przypadku uczulenia na dorzolamid, tymolol lub którąkolwiek substację pomocniczą
- jeżeli u pacjenta stwierdzono obecnie lub w wywiadzie zaburzenia układu oddechowego, w tym astmę lub ciężkie przewlekłe obturacyjne zapalenie płuc
- jeśli pacjent ma pewne choroby serca, m.in. niektóre typy zaburzeń rytmu serca, które spowalniają rytm serca lub powodują niewydolność serca
- jeżeli u pacjenta stwierdzono obecnie lub w wywiadzie ciężkie zaburzenia funkcji nerek lub kamicę nerkową
- jeżeli u pacjenta występuje kwasica hiperchloremiczna w skutek nagromadzenia jonów chlorkowych
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek Oftidorix może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku Oftidorix i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:
- reakcje alergiczne takie jak pokrzywka
- obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, który może powodować trudności z oddychaniem lub połykaniem
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
- uczucie pieczenia i kłucia w oku
- zmiana odczuwania smaku
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
- zaczerwienienie gałek ocznych i skóry wokół oka (oczu)
- łzawienie lub swędzenia oka (oczu)
- erozja rogówki
- obrzęk i/ lub podrażnienie gałek ocznych i skóry wokół oka (oczu)
- uczucie ciała obcego w oku
- zmniejszenie wrażliwości rogówki
- ból oka
- suchość oka
- niewyraźne widzenie
- ból głowy
- zapalenie zatok
- nudności
- osłabienie i zmęczenie
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
- zawroty głowy
- depresja
- zapalenie tęczówki
- zaburzenia widzenia, w tym zmiany refrakcji
- zwolnienie akcji serca
- omdlenia
- trudności z oddychaniem, duszności
- niestrawność
- kamica nerkowa
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
- toczeń rumieniowaty układowy
- mrowienie lub drętwienie dłoni albo stóp
- problemy ze spaniem
- koszmary senne
- utrata pamięci
- nasilenie objawów miastenii
- osłabienie popędu płciowego
- przemijająca krótkowzroczność
- udar mózgu
- odwarstwienie po zabiegach filtracyjnych leżącej pod siatkówką warstwy, w której znajdują się naczynia krwionośne, w wyniku czego mogą wystąpić zaburzenia wzroku
- opadanie powiek
- podwójne widzenie
- formowanie się strupów na powiekach
- obrzęk rogówki
- niskie ciśnienie w oku
- dzwonienie w uszach
- obniżenie ciśnienia krwi
- zastoinowa niewydolność serca
- obrzęk
- niedokrwienie mózgu
- ból w klatce piersiowej
- kołatanie serca
- zawał serca
- objaw Raynauda
- obrzęk dłoni i stóp lub zimne dłonie i stopy oraz osłabienie krążenia w kończynach
- skurcze mięśni nóg i/ lub bóle nóg podczas chodzenia
- niewydolność oddechowa
- wyciek wydzieliny z nosa lub uczucie zatkania nosa
- krwawienie z nosa
- zwężenie dróg oddechowych w płucach
- kaszel
- podrażnienie gardła
- suchość jamy ustnej
- biegunka
- kontaktowe zapalenie skóry
- wypadanie włosów
- wysypka łuszczycopodobna
- choroba Peyroniego
- reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, świąd, niekiedy obrzęk warg, oczu i jamy ustnej, świszczący oddech, zespół Stevensa - Johnsona, martwica toksyczno - rozpływna naskórka
Częstość nieznana (częstość nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):
- silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza o wszystkich występujących obecnie oraz w przeszłości zaburzeniach oka i chorobach. W szczególności należy omówić:
- problemy z płucami i oddychaniem (astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc)
- problemy z sercem: choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi
- spowolnienie akcji serca
- choroby związane ze słabym krążeniem krwi (choroba lub zespół Raynauda)
- cukrzycę - tymolol może maskować objawy hipoglikemii
- nadczynność tarczycy - tymolol może maskować jej objawy
- uczulenia lub reakcje alergiczne takie jak: pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka i/ lub gardła, które mogą spowodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu
- osłabienie mięśni lub stwierdzoną miastenię
- infekcje oka, urazy oka, reakcje obejmujące nowe lub nasilające się objawy
W przypadku planowanego zabiegu okulistycznego, należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Oftidorix, ponieważ tymolol może wpływać na działanie niektórych leków znieczulających.
Jeżeli u pacjenta wystąpi podrażnienie lub inne objawy ze strony oka, jak zaczerwienienie lub obrzęk powiek, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Jeżeli wystąpi podejrzenie, że lek Oftidorix powoduje reakcje alergiczne, jak wysypka, silna reakcja skórna, zaczerwienienie lub pieczenie oka, należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.
Chlorek beznalkoniowy zawarty w leku może odbarwiać miękkie soczewki kontaktowe. Należy je zdjąć przed aplikacją leku i ponownie założyć po odczekaniu 15 minut.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Oftidorix a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Oftidorix nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Oftidorix a karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Tymolol i dorzolamid może przenikać do mleka kobiecego, dlatego leku nie należy stosować podczas karmienia piersią. Przed zastosowaniem leku należy zasięgnąć opinii lekarza.
Interakcje
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Szczególnie dotyczy to:
- leków zmniejszających ciśnienie krwi lub stosowanych w chorobach serca (leki blokujące kanał wapniowy, leki beta - adrenolityczne czy digoksyna)
- leków stosowanych w zaburzeniach rytmu serca lub przywracających regularny rytm serca (leki blokujące kanał wapniowy, leki beta - adrenolityczne czy digoksyna)
- innych kropli do oczu zawierających beta - adrenolityki lub inne inhibitory anhydrazy węglanowej, takie jak acetazolamid
- leków z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI)
- leków o działaniu parasympatykomimetycznym, które mogą być stosowane w zaburzeniach oddawania moczu lub w celu przywrócenia prawidłowej motoryki jelit
- opioidów np. morfiny
- leków przeciwcukrzycowych
- leków przeciwdepresyjnych, takich jak paroksetyna i fluoksetyna
- sulfonamidów
- chinidyny
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Oftidorix a alkohol
Brak danych.
Oftidorix a prowadzenie pojazdów
Po aplikacji leku może wystapić niewyraźne widzenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do czasu ustapienia objawów.
Przechowywanie
Jak przechowywać lek Oftidorix?
- lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci
- po pierwszym otwarciu butelki lek należy przechowywać przez 28 dni, po 4 tygodniach pozostałość leku należy wyrzucić
- brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania leku




















