PentoHEXAL 600 Retard (Pentoxifyllinum)
Lek PentoHEXAL 600 Retard zawiera substancję czynną pentoksyfilinę, która poprawia krążenie krwi, hamuje krzepliwość krwi oraz zwiększa zaopatrzenie tkanek w tlen.
Spis treści
| Nazwa | PentoHEXAL 600 Retard |
| Nazwa międzynarodowa | Pentoxifyllinum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 600 mg |
| Postać | Tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Skład - substancja czynna | Pentoksyfilina |
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania | 30 tabletek |
| Działanie / właściwości |
|
| Zastosowanie |
|
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne | Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
|
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Nie zaleca się stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard u kobiet w ciąży. |
| Karmienie piersią | Nie zaleca się stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard w okresie karmienia piersią. |
| Dzieci | Lek PentoHEXAL 600 Retard nie powinien być stosowany u dzieci ze względu na brak określonego bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek PentoHEXAL 600 Retard nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek PentoHEXAL 600 Retard?
Lek PentoHEXAL 600 Retard zawiera substancję czynną pentoksyfilinę, która zmniejsza agregację płytek krwi, poprawia jej przepływ przez naczynia obwodowe, a także zwiększa zaopatrzenie tkanek w krew.
Zastosowanie / wskazania
Kiedy stosuje się lek PentoHEXAL 600 Retard?
Lek PentoHEXAL 600 Retard wykorzystywany jest w leczeniu:
- zaburzenia obwodowego krążenia: miażdżyca tętnic kończyn dolnych z chromaniem przestankowym, choroba Bürgera
- zaburzenia krążenia w obrębie gałki ocznej w przebiegu cukrzycy lub nadciśnienia tętniczego
- stanów niedokrwienia mózgu
Dawkowanie
Jak stosować lek PentoHEXAL 600 Retard?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- dawka zazwyczaj stosowana to 2 tabletki na dobę (rano 600 mg i wieczorem 600 mg)
- pacjenci z zaburzeniami wątroby i niewydolnością wątroby: dawka leku zostanie indywidualnie dobrana przez lekarza
- lek należy przyjmować po posiłku
- tabletki należy połykać w całości, popić wodą
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku PentoHEXAL 600 Retard:
Należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego. Mogą wystąpić objawy przedawkowania takie jak:
- nudności
- zawroty głowy
- przyspieszenie tętna
- niedociśnienie
- następnie gorączkę
- pobudzenie
- uderzenia gorąca
- utratę świadomości
- zanik odruchów
- drgawki
- fusowate wymioty
- zaburzenia rytmu serca
Pominiecie zastosowania leku PentoHEXAL 600 Retard:
Jeżeli pacjent pominie dawkę, należy przyjąć ją najszybciej jak to możliwe, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard:
Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku PentoHEXAL 600 Retard należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku PentoHEXAL 600 Retard?
Przeciwwskazaniem do stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard jest:
- uczulenie na pentoksyfilinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu
- nasilone krwawienie i choroby z ryzykiem krwotoków
- przebyty wylew krwi do siatkówki
- skaza krwotoczna
- owrzodzenie żołądka i/lub jelit
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Jak każdy lek, lek Pentohexal 600 retard może powodować działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:
Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
- krwawienie w obrębie skóry i błon śluzowych, z żołądka, jelit, dróg moczowych, dróg rodnych
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):
- wrażenie błysków światła, utrata wzroku (odwarstwienie siatkówki)
- mała liczba płytek krwi, nietypowe krwawienie lub powstawanie wybroczyn pod skórą, mała liczba komórek krwi
- krwawienie w obrębie mózgu lub oka
- reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, które mogą spowodować trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
- utrudnione oddychanie
- nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego, bladość, omdlenie lub zapaść (wstrząs anafilaktyczny)
- ciężka reakcja alergiczna z powstawaniem pęcherzy na skórze i (lub) błonach śluzowych warg, oczu, jamy ustnej, przewodów nosowych lub narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) lub złuszczanie się skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
- jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z takimi objawami, jak ból głowy, sztywność karku, ból oka lub odczucie dyskomfortu przy jasnym świetle
Inne możliwe działania niepożądane
Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):
- uderzenia gorąca (zaczerwienienie twarzy, odczucie gorąca)
- dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, np. nudności, wymioty, wzdęcia, uczucie pełności, biegunka
Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):
- pobudzenie, zaburzenia snu
- bóle głowy, zawroty głowy, drżenie
- zaburzenia widzenia, zaczerwienienie, świąd i łzawienie oczu (zapalenie spojówek)
- nieregularny rytm serca, przyspieszenie czynności serca
- skórne reakcje nadwrażliwości (takie jak świąd, rumień, pokrzywka)
- gorączka
Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):
- ból w klatce piersiowej
- trudności w oddychaniu (duszność)
- zmniejszenie ciśnienia tętniczego
- obrzęk kończyn (obrzęki obwodowe)
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):
- mrowienie lub drętwienie, drgawki
- zwiększenie ciśnienia tętniczego
- świąd, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, odbarwione stolce (wewnątrzwątrobowy zastój żółci)
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
- nasilone pocenie się
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku PentoHEXAL 600 Retard należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek PentoHEXAL 600 Retard w przypadku pacjentów:
- z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca
- z zaawansowaną miażdżycą naczyń wieńcowych i mózgowych
- po przebytym zawale serca
- z cukrzycą
- z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek
- ze zwiększoną skłonnością do krwawień
- z zaburzeniami czynności wątroby
- po zabiegu chirurgicznym
- z chorobą autoimmunologiczną (np. toczniem rumieniowatym układowym lub chorobą z grupy kolagenoz mieszanych)
Jeżeli wystąpią objawy reakcji anafilaktycznej lub rzekomoanafilaktycznej należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
PentoHEXAL 600 Retard a ciąża
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard u kobiet w ciąży.
PentoHEXAL 600 Retard a karmienie piersią
Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Pentoksyfilina przenika w niewielkiej ilości do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania leku PentoHEXAL 600 Retard podczas karmienia piersią, chyba że korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.
Interakcje
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Pacjent nie powinien przyjmować leku PentoHEXAL 600 Retard razem z:
- lekami przeciwnadciśnieniowymi - lek PentoHEXAL 600 Retard może nasilić ich działanie
- insuliną lub innymi lekami przeciwcukrzycowymi - może nasilić się spadek stężenia glukozy we krwi
- lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną, acenokumarolem) - nasila się działanie przeciwzakrzepowe
- teofiliną - może zwiększyć się stężenie teofiliny w osoczu
- cyprofloksacyną - może dojść do wzrostu stężenia pentoksyfiliny w surowicy
- cymetydyną - może dojść do wzrostu stężenia pentoksyfiliny i jej czynnego metabolitu w osoczu
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
PentoHEXAL 600 Retard a alkohol
Brak danych.
PentoHEXAL 600 Retard a prowadzenie pojazdów
Lek PentoHEXAL 600 Retard nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przechowywanie
Jak przechowywać lek PentoHEXAL 600 Retard?
Lek PentoHEXAL 600 Retard należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.




















