Polfergan (Promethazini hydrochloridum)
Polfergan jest to lek zawierający substancję czynną chlorowodorek prometazyny. Wykazuje działania przeciwalergiczne, nasenne, przeciwwymiotne.
Spis treści
| Nazwa | Polfergan |
| Nazwa międzynarodowa | Promethazini hydrochloridum |
| Kategoria dostępności | Leki na receptę |
| Dawka | 5 mg/ 5 ml |
| Postać | Syrop |
| Skład - substancja czynna | Prometazyny chlorowodorek |
| Skład - substancje pomocnicze |
|
| Dostępne opakowania | 150 ml |
| Działanie / właściwości |
|
| Zastosowanie | Leczenie:
|
| Przeciwwskazania |
|
| Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
| Działania niepożądane / Skutki uboczne |
|
| Możliwe interakcje z |
|
| Ciąża | Nie należy stosować leku w okresie ciąży. |
| Karmienie piersią | Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. |
| Dzieci | Lek przeznaczony dla dzieci powyżej 2 lat. |
| Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn podczas leczenia. |
Działanie i właściwości
Jak działa lek Polfergan?
Lek Polfergan dzięki zawartości substancji czynnej chlorowodorku prometazyny wykazuje działanie przeciwwymiotne, nasenne, przeciwalergiczne.
Zastosowanie / wskazania
Kiedy stosuje się lek Polfergan?
Lek Polfergan stosuje się w leczeniu:
- objawowym ostrych odczynów alergicznych skóry z dużym świądem
- reakcji poprzetoczeniowych
- nudności, wymiotów, zawrotów głowy
- choroby lokomocyjnej
- krótkotrwałego leczenia bezsenności, niepokoju po zabiegach chirurgicznych
Dawkowanie
Jak stosować lek Polfergan?
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie.
Zwyczajowe dawki dla osób dorosłych
- Reakcje alergiczne - 25 ml przed snem jednorazowo, maksymalnie 50 ml w ciągu doby w 2-3 dawkach podzielonych
- Przeciwwymiotnie - 12-25 ml co 6-8 godzin
- Uspokajająco - 25 ml wieczorem przed snem
Zwyczajowe dawki dla dzieci w wieku powyżej 2 lat
- Reakcje alergiczne - 0,125 mg/ kg masy ciała co 6-8 godzin lub 0,5 mg/ kg masy ciała przed snem
- Przeciwwymiotnie - 0,25-0,5 mg/ kg masy ciała co 6-8 godzin
- Nudności i zawroty głowy - 0,5 mg/ kg masy ciała co 12 godzin
Zastosowanie większej dawki leku niż zalecana
W przypadku zastosowania większej dawki leku Polfergan niż zalecana mogą wystąpić objawy przedawkowania takie jak pobudzenie, omamy, brak koordynacji ruchowej, mimowolne ruchy kończyn, senność, śpiączka, drgawki. W tej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się na oddział ratunkowy.
Pominiecie zastosowania dawki leku
W przypadku pominięcia zastosowania dawki leku należy pominiętą dawkę przyjąć jak najszybciej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełniania dawkowania.
Czas trwania leczenia zależy od przebiegu, czasu trwania objawów i określany jest przez lekarza.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Polfergan?
Nie należy stosować leku Polfergan w przypadku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję aktywną, pochodne fenotiazyny lub którykolwiek ze składników preparatu
- jeśli pacjent ma stany zahamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego
- gdy pacjent jest w śpiączce
- wieku poniżej 2 lat
- ostatniego trymestru ciąży
- karmienia piersią
- jeśli pacjent stosuje inhibitory MAO
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Działania niepożądane / skutki uboczne
Polfergan jak każdy lek może wywołać działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
- senność
- zawroty i bóle głowy
- niepokój
- koszmary senne
- zmęczenie
- dezorientacja
- niewyraźne widzenie
- suchość w jamie ustnej
- zatrzymanie moczu
Inne działania niepożądane
- pokrzywka, wysypka, świąd
- brak apetytu, podrażnienie żołądka
- kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca
- objawy pozapiramidowe
- anafilaksja
- żółtaczka
- nieprawidłowy skład krwi
- niedokrwistość hemolityczna
- nadwrażliwość na światło
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Polfergan należy skonsultować się z lekarzem.
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku:
- astmy, zapalenia oskrzeli, rozszerzenia oskrzeli
- ciężkiej choroby naczyń wieńcowych, jaskry z wąskim kątem przesączania
- padaczki
- niewydolności wątroby i nerek
- zwężenia szyi pęcherza moczowego, niedrożności odźwiernika dwunastnicy
- zespołu Reye’a
- lek może maskować objawy ototoksyczności innych leków oraz niedrożności jelit lub zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Polfergan a ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w okresie ciąży, zwłaszcza w ostatnim trymestrze.
Polfergan a karmienie piersią
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Interakcje
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania:
- barbituranów
- leków nasennych
- innych leków przeciwhistaminowych
- trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
- leków przeciwcholinergicznych
- leków przeciwnadciśnieniowych
Polfergan a alkohol
Podczas stosowania leku Polfergan należy unikać stosowania alkoholu.
Polfergan a prowadzenie pojazdów
Nie należy prowadzić pojazdów oraz obsługiwać maszyn po zastosowaniu leku Polfergan. Może on wywołać działania niepożądane obniżające koncentracje i sprawność ruchową.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25oC w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem. Po pierwszym otwarciu butelki z syropem należy go zużyć w przeciągu 1 miesiąca. Nie należy stosować leku po upływie daty ważności oznaczonej na opakowaniu.
