Poltriq (Perindoprilum argininum + Indapamidum + Amlodipinum)

Poltriq działa hipotensyjnie dzięki połączeniu trzech substancji czynnych, które w różny sposób wpływają na układ krążenia: peryndopryl rozszerza naczynia krwionośne, indapamid delikatnie zwiększa wydalanie moczu, a amlodypina rozluźnia mięśniówkę naczyń, wspierając prawidłowy przepływ krwi i stopniowe obniżenie ciśnienia tętniczego.

Poltriq jest przeznaczony do leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego u osób, które potrzebują równoczesnego stosowania peryndoprylu, indapamidu i amlodypiny. Lek umożliwia kontynuację dotychczasowej terapii w formie jednej tabletki, ułatwiając prowadzenie leczenia skojarzonego.

• Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody. Zaleca się przyjmowanie leku rano, przed posiłkiem. Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla pacjenta. Zwykle zalecana dawka wynosi jedną tabletkę raz na dobę.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Poltriq

Przyjęcie zbyt dużej ilości tabletek może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, także do poziomu zagrażającego zdrowiu. Mogą temu towarzyszyć nudności, wymioty, skurcze mięśni, zawroty głowy, senność, dezorientacja, skąpomocz (zmniejszone wydalanie moczu) lub bezmocz (brak wytwarzania lub wydalania moczu). Pacjent może odczuwać uczucie „pustki” w głowie, osłabienie lub wrażenie omdlewania. W przypadku znacznego spadku ciśnienia tętniczego może dojść do wstrząsu, objawiającego się zimną, wilgotną skórą oraz utratą przytomności. Nawet po 24–48 godzinach od przyjęcia leku może wystąpić duszność spowodowana nagromadzeniem płynu w płucach (obrzęk płuc).
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku Poltriq należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Pominięcie przyjęcia leku Poltriq
Lek należy przyjmować codziennie, ponieważ regularne stosowanie zapewnia jego skuteczność. Jeśli jednak dawka leku Poltriq zostanie pominięta, kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Poltriq
Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego jest zazwyczaj długotrwałe. Przed przerwaniem stosowania leku Poltriq należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Leku Poltriq nie należy stosować w następujących przypadkach:

• jeśli pacjent ma uczulenie na peryndopryl lub inne inhibitory ACE, indapamid lub inne sulfonamidy, amlodypinę lub inne dihydropirydyny, albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

• jeśli podczas wcześniejszego leczenia inhibitorem ACE u pacjenta występowały objawy takie jak świszczący oddech, obrzęk twarzy lub języka, silne swędzenie lub nasilone wysypki, albo jeśli takie objawy wystąpiły u pacjenta lub u kogoś z jego rodziny w innych okolicznościach (stan ten nazywany jest obrzękiem naczynioruchowym);

• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub stan określany jako encefalopatia wątrobowa (zaburzenia czynności mózgu spowodowane chorobą wątroby);

• jeśli u pacjenta podejrzewa się nieleczoną, niewyrównaną niewydolność serca (objawiającą się znacznym zatrzymaniem płynów w organizmie oraz trudnościami w oddychaniu);

• jeśli u pacjenta występuje zwężenie zastawki aortalnej serca (zwężenie aorty) lub wstrząs kardiogenny, czyli stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu;

• jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca po przebytym zawale mięśnia sercowego;

• jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie tętnicze);

• jeśli u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu we krwi;

• jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek powodującą zmniejszenie dopływu krwi do nerek (zwężenie tętnicy nerkowej);

• jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii lub innym metodom filtracji krwi – w zależności od stosowanego urządzenia lek Poltriq może nie być odpowiedni;

• jeśli pacjent ma umiarkowane zaburzenia czynności nerek (dotyczy leku Poltriq o mocy 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg);

• po trzecim miesiącu ciąży (zaleca się również unikanie stosowania leku Poltriq we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt dotyczący ciąży);

• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;

• jeśli pacjent przyjmował w przeszłości lub obecnie przyjmuje lek złożony zawierający sakubitryl i walsartan, stosowany w leczeniu niewydolności serca, ponieważ zwiększa się wówczas ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (nagłego obrzęku tkanek pod skórą, szczególnie w okolicy gardła).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych ciężkich objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:

• nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w oddychaniu (niezbyt często – występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów);

• obrzęk powiek, twarzy lub warg (niezbyt często – występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów);

• obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, języka lub gardła, powodujący znaczne trudności w oddychaniu (niezbyt często – występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów);

• ciężkie reakcje skórne, w tym nasilona wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, nasilone swędzenie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne (bardzo rzadko – występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);

• silne zawroty głowy lub omdlenie (często – występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów);

• zawał mięśnia sercowego (bardzo rzadko – występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów), zagrażające życiu zaburzenia rytmu serca (częstość nieznana);

• zapalenie trzustki, które może powodować silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców oraz bardzo złe samopoczucie (bardzo rzadko – występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów);

• osłabienie mięśni, kurcze, tkliwość lub ból mięśni, szczególnie gdy jednocześnie pacjent źle się czuje lub ma wysoką temperaturę, co może być spowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni (częstość nieznana).

Działania niepożądane pogrupowane według zmniejszającej się częstości występowania:

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• obrzęk (zatrzymanie płynów).

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• małe stężenie potasu we krwi, ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, uczucie mrowienia lub drętwienia, zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, szum uszny (wrażenie słyszenia dźwięków), uczucie „pustki” w głowie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym, kaszel, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, ból brzucha, zaburzenia smaku, niestrawność lub zaburzenia trawienia, biegunka, zaparcie, zmiana rytmu wypróżnień), reakcje alergiczne (takie jak wysypki, świąd), kurcze mięśni, uczucie zmęczenia, osłabienie, senność, opuchnięcie okolicy kostek.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• wahania nastroju, lęk, depresja, zaburzenia snu, drżenie, pokrzywka, omdlenie, nieodczuwanie bólu, nieregularna i (lub) szybka czynność serca, zapalenie błony śluzowej nosa (obrzęk lub wyciek z nosa), wypadanie włosów, plamica (czerwone punkciki na skórze), odbarwienie skóry, swędzenie, pocenie się, ból w klatce piersiowej, ból mięśni lub stawów, ból pleców, ból, złe samopoczucie, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia oddawania moczu, potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu, impotencja (niezdolność osiągnięcia lub utrzymania erekcji), gorączka lub podwyższona temperatura ciała, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, zwiększenie liczby krwinek białych pewnego typu, duże stężenie potasu we krwi, hipoglikemia (bardzo małe stężenie cukru we krwi), małe stężenie sodu we krwi, które może powodować odwodnienie i obniżenie ciśnienia tętniczego, zapalenie naczyń krwionośnych, reakcja nadwrażliwości na światło (zmiany w wyglądzie skóry) po narażeniu na słońce lub sztuczne promienie UVA, skupiska pęcherzy na skórze, obrzęk rąk lub stóp, zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika we krwi, upadki, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• dezorientacja, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (małe stężenie chlorków we krwi, małe stężenie magnezu we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, duże stężenie bilirubiny w surowicy), nasilenie łuszczycy, zmniejszone wydalanie lub brak wydalania moczu, ostra niewydolność nerek.

• Ciemna barwa moczu, nudności lub wymioty, kurcze mięśni, dezorientacja i drgawki – mogą to być objawy stanu zwanego SIADH (niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego).

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi (co powoduje łatwe powstawanie siniaków oraz krwawienia z nosa), niedokrwistość (zmniejszenie liczby krwinek czerwonych), dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej, ból żuchwy i pleców wywołany wysiłkiem fizycznym i spowodowany zaburzeniami ukrwienia serca), eozynofilowe zapalenie płuc (rzadki rodzaj zapalenia płuc), opuchlizna dziąseł, ciężkie reakcje skórne, w tym nasilona wysypka, zaczerwienienie skóry całego ciała, nasilone swędzenie, powstawanie pęcherzy, łuszczenie i obrzęk skóry, rumień wielopostaciowy (wysypka często rozpoczynająca się czerwonymi, swędzącymi plamami na twarzy, ramionach lub nogach), krwawiące, wrażliwe lub powiększone dziąsła, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek, zażółcenie skóry (żółtaczka), wzdęcie brzucha (zapalenie żołądka), zaburzenia nerwów mogące powodować osłabienie, mrowienie lub drętwienie, zwiększenie napięcia mięśni, hiperglikemia (bardzo duże stężenie cukru we krwi), duże stężenie wapnia we krwi, udar, prawdopodobnie wtórny do znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• encefalopatia wątrobowa (choroba mózgu wywołana chorobą wątroby), nieprawidłowy zapis czynności serca w badaniu EKG; u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (rodzaj kolagenozy) może dojść do nasilenia objawów;

• krótkowzroczność, zamazane widzenie, pogorszenie widzenia lub ból oczu z powodu wysokiego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka – wysięk naczyniówkowy – lub ostrej jaskry z zamkniętym kątem);

• drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnienie ruchów i powłóczenie nogami, chwiejny chód;

• zmiana zabarwienia, drętwienie lub ból palców dłoni lub stóp (objaw Raynauda).

Mogą również wystąpić zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (badania krwi). Lekarz może zalecić wykonywanie badań krwi w celu monitorowania stanu zdrowia pacjenta.

W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Poltriq należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występuje kardiomiopatia przerostowa (choroba mięśnia sercowego) lub zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie tętnicy dostarczającej krew do nerki);

• jeśli pacjent ma niewydolność serca lub jakiekolwiek inne choroby serca;

• jeśli u pacjenta występuje znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (przełom nadciśnieniowy);

• jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;

• jeśli u pacjenta występuje kolagenoza (choroba tkanki łącznej), taka jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry;

• jeśli u pacjenta występuje miażdżyca tętnic (stwardnienie tętnic);

• jeśli u pacjenta będą wykonywane badania czynności przytarczyc;

• jeśli u pacjenta występuje dna moczanowa;

• jeśli pacjent ma cukrzycę;

• jeśli pacjent stosuje dietę o małej zawartości soli lub zamienniki soli zawierające potas (istotne jest odpowiednie stężenie potasu we krwi);

• jeśli pacjent przyjmuje lit lub leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren), ponieważ należy unikać ich stosowania z lekiem Poltriq (patrz „Poltriq a inne leki”);

• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku, a dawka leku ma być zwiększona;

• jeśli u pacjenta występowały reakcje uczuleniowe na światło;

• u pacjentów rasy czarnej obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, mogący powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) może występować częściej, a lek może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego;

• jeśli pacjent jest poddawany dializoterapii z użyciem błon o dużej przepuszczalności;

• jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub pacjent jest dializowany;

• jeśli u pacjenta wystąpi pogorszenie widzenia lub ból oka – mogą to być objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (wysięk naczyniówkowy) lub zwiększonego ciśnienia w oku; objawy te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin lub tygodni od rozpoczęcia stosowania leku Poltriq i nieleczone mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku; u pacjentów z wcześniejszym uczuleniem na penicylinę lub sulfonamidy ryzyko wystąpienia tych zaburzeń jest większe;

• jeśli pacjent ma zaburzenia dotyczące mięśni, w tym ból, tkliwość, osłabienie lub kurcze mięśni;

• jeśli pacjent ma nieprawidłowo zwiększone stężenie aldosteronu we krwi (pierwotny aldosteronizm);

• jeśli występuje nadmierne zakwaszenie krwi, które może powodować przyspieszenie oddychania;

• jeśli pacjent ma niewydolność krążenia mózgowego (niskie ciśnienie krwi w mózgu);

• jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, mogący powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), który może pojawić się w dowolnym momencie leczenia – w takim przypadku należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem;

• jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego:

  • racekadotryl (stosowany w leczeniu biegunki);

  • syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus oraz inne leki z grupy inhibitorów mTOR (stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu oraz w leczeniu nowotworów);

  • sakubitryl (dostępny w leku złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan), stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca;

  • linagliptyna, saksagliptyna, sitagliptyna, wildagliptyna oraz inne leki z grupy gliptyn (stosowane w leczeniu cukrzycy);

• jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

  • antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego także sartanem (np. walsartan, telmisartan, irbesartan), zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek związanymi z cukrzycą;

  • aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi. Patrz także punkt „Kiedy nie stosować leku Poltriq”.

Lekarz może również zalecić wykonanie badań krwi w celu oceny, czy nie doszło do zmniejszenia stężenia sodu lub potasu albo zwiększenia stężenia wapnia.

Należy poinformować lekarza o ciąży lub jej podejrzeniu. Nie zaleca się stosowania leku Poltriq we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może to poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Podczas stosowania leku Poltriq należy także poinformować lekarza lub personel medyczny, jeśli:

• pacjent ma być poddany znieczuleniu i (lub) zabiegowi chirurgicznemu;

• w ostatnim czasie występowała biegunka lub wymioty albo pacjent jest odwodniony;

• pacjent ma być poddany dializie lub aferezie LDL (mechanicznemu usuwaniu cholesterolu z krwi);

• planowane jest leczenie odczulające w celu zmniejszenia reakcji alergicznych po użądleniu przez pszczołę lub osę;

• planowane jest badanie wymagające podania środka kontrastującego zawierającego jod (substancji umożliwiającej uwidocznienie narządów, takich jak nerki lub żołądek, w badaniu rentgenowskim).

Sportowcy powinni wziąć pod uwagę, że lek Poltriq zawiera substancję czynną (indapamid), która może powodować dodatni wynik testu antydopingowego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy powiedzieć lekarzowi o ciąży lub jej podejrzeniu. Zazwyczaj lekarz zaleci przerwanie przyjmowania leku Poltriq przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci zażywanie innego leku zamiast leku Poltriq. Nie zaleca się stosowania leku Poltriq we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią. Nie zaleca się stosowania leku Poltriq podczas karmienia piersią, zwłaszcza w przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Pacjenci z cukrzycą lub chorobami nerek nie mogą przyjmować aliskirenu (stosowanego w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego).

Należy unikać przyjmowania leku Poltriq z:

• litem (stosowanym w leczeniu niektórych chorób psychicznych, takich jak mania, choroba maniakalno-depresyjna i nawracająca depresja);

• lekami oszczędzającymi potas (triamteren, amiloryd), suplementami potasu lub zamiennikami soli zawierającymi potas oraz innymi lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu w organizmie (takimi jak heparyna – lek stosowany w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów; trimetoprim i kotrimoksazol, znane także jako lek złożony zawierający trimetoprim i sulfametoksazol, stosowane w leczeniu zakażeń powodowanych przez bakterie);

• dantrolenem (we wlewie), stosowanym także w leczeniu hipertermii złośliwej występującej podczas znieczulenia (objawy to bardzo wysoka gorączka i sztywność mięśni);

• estramustyną (stosowaną w leczeniu raka);

• lekami stosowanymi w leczeniu biegunki (racekadotryl) lub lekami stosowanymi w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionego narządu (syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do grupy tzw. inhibitorów mTOR). Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;

• lekiem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan (stosowanym w leczeniu przewlekłej niewydolności serca). Patrz punkty „Kiedy nie stosować leku Poltriq” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”;

• innymi lekami stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego: inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę oraz antagonistami receptora angiotensyny.

Stosowanie innych leków może mieć wpływ na leczenie lekiem Poltriq. Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ może to wymagać zastosowania szczególnej ostrożności:

• inne leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, w tym antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Poltriq” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) lub leki moczopędne (leki zwiększające ilość wytwarzanego w nerkach moczu);

• leki oszczędzające potas, stosowane w leczeniu niewydolności serca: eplerenon i spironolakton w dawkach od 12,5 mg do 50 mg na dobę;

• leki znieczulające;

• środki kontrastujące zawierające jod;

• beprydyl (stosowany w leczeniu dławicy piersiowej);

• metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia);

• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. dofetylid, ibutylid, bretylium, cyzapryd, difemanil, prokainamid, chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol);

• werapamil, diltiazem (stosowane w chorobach serca);

• digoksyna lub inne glikozydy nasercowe (stosowane w chorobach serca);

• antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (np. ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna, sparfloksacyna, moksyfloksacyna);

• leki przeciwgrzybicze (np. itrakonazol, ketokonazol, amfoterycyna B podawana we wstrzyknięciu);

• allopurynol (stosowany w leczeniu dny moczanowej);

• leki przeciwhistaminowe stosowane w leczeniu reakcji alergicznych i kataru siennego (np. mizolastyna, terfenadyna, astemizol);

• kortykosteroidy stosowane w leczeniu różnych chorób, w tym ciężkiej astmy i reumatoidalnego zapalenia stawów, oraz niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen) lub duże dawki salicylanów (np. kwas acetylosalicylowy, substancja zawarta w wielu lekach, stosowana przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, a także w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów krwi);

• leki immunosupresyjne (podawane w celu kontrolowania reakcji układu odpornościowego, stosowane w leczeniu chorób autoimmunologicznych lub po przeszczepieniu narządu, np. cyklosporyna, takrolimus);

• tetrakozaktyd (stosowany w leczeniu choroby Crohna);

• sole złota, zwłaszcza podawane dożylnie (stosowane w leczeniu objawów reumatoidalnego zapalenia stawów);

• halofantryna (stosowana w leczeniu niektórych typów malarii);

• baklofen stosowany w leczeniu sztywności mięśni występującej w takich chorobach, jak stwardnienie rozsiane;

• leki stosowane w leczeniu cukrzycy, takie jak insulina lub metformina;

• wapń, w tym suplementy uzupełniające niedobór wapnia;

• leki przeczyszczające o działaniu drażniącym (np. senes);

• leki stosowane w leczeniu nowotworów;

• winkamina (stosowana w leczeniu objawowych zaburzeń poznawczych u pacjentów w podeszłym wieku, w tym utraty pamięci);

• leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk, schizofrenia (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwdepresyjne typu imipraminy, neuroleptyki, takie jak amisulpryd, sulpiryd, sultopryd, tiapryd, haloperydol, droperydol);

• pentamidyna (stosowana w leczeniu zapalenia płuc);

• rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu zakażeń HIV);

• Hypericum perforatum (ziele dziurawca zwyczajnego);

• trimetoprim (stosowany w leczeniu zakażeń);

• leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu lub astmy (np. efedryna, noradrenalina lub adrenalina);

• nitrogliceryna i inne azotany lub pozostałe leki rozszerzające naczynia krwionośne, ponieważ mogą dodatkowo zmniejszać ciśnienie tętnicze.

Brak informacji w ulotce.

Poltriq może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jeśli lek powoduje nudności, zawroty głowy, zmęczenie albo ból głowy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn oraz należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.