Substancją czynną leku Rivastigmine Mylan jest rywastygmina, która należy do grupy substancji zwanych inhibitorami cholinesterazy.
Nazwa | Rivastigmine Mylan |
Nazwa międzynarodowa | Rivastigminum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | System transdermalny, plaster |
Skład - substancja czynna | Rywastygmina |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Blokowanie enzymów powodujących rozpad acetylocholiny |
Zastosowanie | Objawowe leczenie łagodnej do średniozaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że istnieje bezwzględna konieczność stosowania leku. |
Karmienie piersią | Lek nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. |
Dzieci | Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Zastosowanie leku w postaci plastrów transdermalnych może wywoływać takie objawy niepożądane jak omdlenia lub silne splątanie. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
Jak działa lek Rivastigmine Mylan?
Lek Rivastigmine Mylan blokuje enzymy powodujące rozpad acetylocholiny: acetylocholinoesterazy i butylocholinoesterazy. Blokując działanie tych enzymów rywastygmina umożliwia zwiększenie stężenia acetylocholiny w mózgu.
Kiedy stosuje się lek Rivastigmine Mylan?
Lek Rivastigmine Mylan jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z łagodnym do umiarkowanie ciężkiego otępieniem typu alzheimerowskiego.
Jak stosować lek Rivastigmine Mylan?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zasady stosowania plastrów transdermalnych:
Początek leczenia:
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rivastigmine Mylan
Jeśli pacjent przez przypadek nalepi więcej niż jeden plaster, należy zdjąć wszystkie plastry, a następnie poinformować o tym lekarza. Pacjent może wymagać pomocy lekarskiej.
Objawy przedawkowania: zmniejszenie wielkości źrenic, uderzenia gorąca, ból żołądka, trudności w oddychaniu i zwiększone wydzielanie śluzu, zwiększone pocenie, utrata kontroli wypróżnień, nietrzymanie moczu, zwiększone wydzielanie śliny, wzrost łzawienia, niskie ciśnienie tętnicze krwi, nudności, wymioty, biegunka, wysokie ciśnienie krwi i omamy. Może również wystąpić spowolnienie czynności serca oraz omdlenie. W ciężkich przypadkach miały miejsce prowadzące do zgonu osłabienie mięśni, skurcze, drgawki i zatrzymanie oddechu. Dodatkowo obserwowano zawroty głowy, drżenie, ból głowy, nadmierna senność, splątanie i ogólne złe samopoczucie.
Pominięcie zastosowania leku Rivastigmine Mylan
Jeśli pacjent zapomniał nalepić plaster, należy natychmiast to zrobić. Następny plaster można nalepić o zwykłej porze następnego dnia. Nie należy nalepiać dwóch plastrów w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Rivastigmine Mylan
W razie przerwania stosowania leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
Kiedy nie stosować leku Rivastigmine Mylan?
Leku Rivastigmine Mylan nie należy stosować gdy u pacjenta występuje lub wystąpiła:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Rivastigmine Mylan może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
W razie wystąpienia jednego z wymienionych działań niepożądanych należy zdjąć plaster i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ działania te mogą być ciężkie:
Inne działania niepożądane:
Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania rywastygminy w postaci kapsułek lub roztworu doustnego, które mogą wystąpić przy stosowaniu plastrów:
Częste (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
Rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):
Częstość nieznana:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Rivastigmine Mylan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli u pacjenta występuje lub występowały:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku, jeśli pacjentka karmi piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Leku Rivastigmine Mylan w postaci systemu transdermalnego nie należy stosować jednocześnie z następującymi lekami:
Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z poniższych leków raz z lekiem Rivastigmine Mylan w postaci systemu transdermalnego lekarz może przeprowadzać regularne badania serca, aby upewnić się, że działa ono prawidłowo:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych
Zastosowanie leku w postaci plastrów transdermalnych może wywoływać takie objawy niepożądane jak omdlenia lub silne splątanie. W takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Mylan?