TamisPRAS (Tamsulosini hydrochloridum)

Jak działa lek TamisPRAS?

Lek TamisPRAS blokuje receptory adrenergiczne typu alfa₁, zmniejszając napięcie mięśni gruczołu krokowego i cewki moczowej. W związku z tym ułatwia przepływ moczu przez cewkę moczową i oddawanie moczu.

Kiedy stosuje się lek TamisPRAS?

Lek TamisPRAS jest stosowany w leczeniu objawów ze strony dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem prostaty, takich jak:

• trudności w oddawaniu moczu (słaby strumień)
• oddawanie moczu kroplami
• uczucie nagłego parcia na pęcherz
• potrzeba częstego oddawania moczu

Jak stosować lek TamisPRAS?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie:

• zalecaną dawką leku TamisPRAS jest jedna tabletka na dobę
• lek należy stosować o tej samej porze każdego dnia, z posiłkiem lub bez
• tabletkę należy połknąć w całości, nie wolno jej kruszyć, ani rozgryzać
• lek należy popić szklanką wody
• lekarz określa czas trwania leczenia

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku TamisPRAS

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku może nastąpić spadek ciśnienia krwi. Mogą wystąpić objawy niepożądane, takie jak:

• zawroty głowy
• osłabienie
• wymioty
• biegunka
• omdlenia

W przypadku ich wystąpienia pacjent powinien położyć się, co zmniejszy efekt niskiego ciśnienia tętniczego. Należy również niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku

Pacjent powinien przyjąć lek jeszcze tego samego dnia. W przypadku gdy tego nie zrobił, kolejną dawkę powinien przyjąć o ustalonej godzinie. Nie zaleca się stosowania podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.

Przerwanie stosowania leku

Lek należy przyjmować tak długo, jak zalecił lekarz. W przypadku odstawienia, dolegliwości związane z przerostem gruczołu krokowego mogą powrócić. Leku nie należy odstawiać bez konsultacji z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku TamisPRAS?

Leku TamisPRAS nie należy stosować:

• jeśli pacjent ma uczulenie składniki leku
• jeśli u pacjenta wystąpiły zawroty głowy lub omdlenie na skutek zmniejszenia ciśnienia tętniczego krwi
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek TamisPRAS może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku TamisPRAS i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych:

• silna reakcja alergiczna, która objawia się obrzękiem twarzy lub gardła (obrzęk naczynioruchowy)

Inne działania niepożądane:

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• nieprawidłowy wytrysk (zaburzenia wytrysku) - nasienie nie wydostaje się na zewnątrz, ale trafia do pęcherza moczowego (wytrysk wsteczny) lub ilość nasienia jest mniejsza, może także wystąpić brak wytrysku (niezdolność do wytrysku)
• zawroty głowy

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• bóle głowy
• kołatanie serca
• hipotensja ortostatyczna
• obrzęk lub podrażnienie błony śluzowej nosa
• nudności lub wymioty
• biegunka
• zaparcie
• świąd
• pokrzywka
• wysypka
• osłabienie

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• omdlenia

Bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• priapizm (bolesny wzwód prącia)
• zespół Stevensa-Johnsona (tworzenie pęcherzy na skórze, w okolicy ust, oczu i narządów płciowych)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niewyraźne widzenie
• utrata wzroku
• krwawienie z nosa
• suchość w jamie ustnej
• nieprawidłowy rytm serca
• zaburzenia rytmu serca
• przyspieszone bicie serca
• trudności w oddychaniu
• ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry)
• zespół wiotkiej tęczówki podczas operacji oka z powodu jaskry lub zaćmy

Podczas stosowania leku należy zachować szczególną ostrożność:

• jeśli stosowanie leku wywołuje u pacjenta zawroty głowy lub uczucie "pustki" w głowie (w przypadku wystąpienia takich objawów należy położyć się lub usiąść)
• jeśli pacjent ma poddać się zabiegowi z powodu zaćmy, ponieważ możliwe jest wystąpienie śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki
• jeśli pacjent ma poddać się zabiegowy związanemu z leczeniem jaskry, ponieważ możliwe jest wystąpienie śródoperacyjnego zespołu wiotkiej tęczówki 
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności nerek

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek TamisPRAS nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek TamisPRAS nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, bez recepty lub produkty ziołowe są przyjmowane.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku:

• diklofenak - jednoczesne stosowanie może przyspieszać wydalanie tamsulosyny, co skraca czas jej działania
• warfaryna - jednoczesne stosowanie może przyspieszać wydalanie tamsulosyny, co skraca czas jej działania
• ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy) - jednoczesne stosowanie może nasilać działanie tamsulosyny
• inne leki z grupy blokerów receptorów alfa_1A-adrenergicznych, takie jak doksazosyna, indoramina, prazosyna lub alfuzosyna

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Nie stwierdzono, aby lek wpływał na zdolność prowadzania pojazdów i obsługi maszyn. Należy jednak pamiętać, że preparat może wywoływać zawroty głowy oraz uczucie "pustki" w głowie. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek TamisPRAS?

Lek TamisPRAS należy przechowywać:

• w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem