Lek Telmisartan + HCT Genoptim to złożony produkt leczniczy zawierający dwie substancje czynne: telmisartan oraz hydrochlorotiazyd. Obie substancje wykazują działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi.
Nazwa | Telmisartan + HCT Genoptim |
Nazwa międzynarodowa | Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Tabletki |
Skład - substancja czynna | Telmisartan + Hydrochlorotiazyd |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie | Leczenie samoistnego nadciśnienia tetniczego. |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Częste (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Leku nie należy przyjmować w okresie ciąży. |
Karmienie piersią | Leku nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią. |
Dzieci | Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Po przyjęciu leku pacjent może odczuwać senność oraz zawroty głowy, w takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
Jak działa Telmisartan + HCT Genoptim?
Lek Telmisartan + HCT Genoptim zawiera dwie substancje czynne: telmisartan, który odpowiedzialny jest za rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz hydrochlorotiazyd, który zwiększa wydalanie moczu.
Kiedy stosuje się lek Telmisartan + HCT Genoptim?
Lek Telmisartan + HCT Genoptim jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (samoistnego nadciśnienia tętniczego) u osób dorosłych, u których:
Jak stosować lek Telmisartan + HCT Genoptim?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie:
Zasady przyjmowania leku:
U pacjentów z chorobą wątroby dawka leku nie powinna przekraczać 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym oddziałem szpitalnym. Przedawkowanie leku może objawiać się: niskim ciśnieniem krwi, nieregularnym biciem serca. Mogą pojawiać się zawroty głowy, wymioty, pogorszenia czynności nerek, w tym niewydolności nerek. Z powodu zawartości hydrochlorotiazydu może także wystąpić wyraźnie niskie ciśnienie krwi i niskie stężenia potasu we krwi, co może doprowadzić do nudności, senności i skurczów mięśni i/lub nieregularnego bicia serca związanego z jednoczesnym stosowaniem leków, takich jak glikozydy naparstnicy oraz niektórych leków antyarytmicznych.
Pominięcie zastosowania leku
Pominiętą dawkę leku należy przyjąć tak szybko jak to tylko możliwe, a następnie powrócić do przyjętego schematu dawkowania. Wyjątek stanowi sytuacja kiedy do przyjęcia kolejnej dawki pozostało mniej niż 12 godzin, wtedy należy pominąć zapomnianą dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Kiedy nie stosować leku Telmisartan + HCT Genoptim?
Leku Telmisartan + HCT Genoptim nie należy stosować:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Telmisartan + HCT Genoptim może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:
Inne działania niepożądane:
Częste (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt częste (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
Działania niepożądane zgłaszane dla jednego ze składników mogą wystąpić również podczas terapii lekiem Telmisartan + HCT Genoptim, nawet jeśli nie stwierdzono ich podczas badań klinicznych produktu.
Telmisartan
U pacjentów przyjmujących wyłącznie telmisartan, obserwowano dodatkowo następujące działania niepożądane:
Niezbyt częste (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
Rzadkie (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić do 1 na 10000 pacjentów):
Hydrochlorotiazyd
U pacjentów przyjmujących wyłącznie hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowe następujące działania niepożądane:
Częste (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów):
Rzadkie (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów):
Bardzo rzadkie (mogą wystąpić do 1 na 10 000 pacjentów):
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
Należy poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta występują lub występowały którekolwiek z poniższych stanów lub chorób:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Telmisartan + HCT Genoptim należy omówić to z lekarzem:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie jest zalecane stosowanie leku Telmisartan + HCT Genoptim w ciąży, szczególnie po 3 miesiącu, ponieważ może on zaszkodzić dziecku. W tym czasie lekarz zaleci zmianę leku na inny.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce karmić piersią, powinna poprosić lekarza o zmianę leku na inny.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Leki mogące wchodzić w interakcje z lekiem Telmisartan + HCT Genoptim:
Nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi obserwowano przy zastosowaniu leku Telmisartan + HCT Genoptim w połączeniu z:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Alkohol może nasilać działanie leku Telmisartan + HCT Genoptim, może dojść do nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego objawiającego się sennością oraz zawrotami głowy.
Po przyjęciu leku pacjent może odczuwać senność oraz zawroty głowy, w takich przypadkach nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak przechowywać lek Telmisartan + HCT Genoptim?
Lek Telmisartan + HCT Genoptim należy przechowywać: