baner-l-naos-bioderma-18-05-2026-7790
baner-l-dzien-dziecka-18-05-2026-7833
baner-l-kolagen-18-05-2026-7838
baner-l-inpost-13-05-2026-7524
baner-l-dni-francuskich-marek-18-05-2026-6978
baner-l-nutricia-bebilon-18-05-2026-7788
baner-l-colgate-elmex-18-05-2026-7786
baner-l-pharmovit-18-05-2026-7792
UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek - zdjęcie produktu
UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek - miniaturka  zdjęcia produktu
UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek - miniaturka 2 zdjęcia produktu
UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek - miniaturka 3 zdjęcia produktu
Optymalny wybór
Adamed Pharma , produkt leczniczy otc , Produkt apteczny

UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek

10,99 zł
3,66 zł za 10 tabletek
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Produkt oferowany przez przedsiębiorcę
Kurier
Punkt odbioru
Automaty paczkowe 24/7

Spis treści

Opis produktu
Wskazania
Skład
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Przechowywanie
Działania niepożądane
Interakcje
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podmiot odpowiedzialny
Dodatkowe informacje
Cechy produktu

Opis produktu

UroFuraginum Max 100 mg, 30 tabletek – lek bez recepty na zakażenia dolnych dróg moczowych

UroFuraginum Max 100 mg to produkt leczniczy OTC (wydawany bez recepty), przeznaczony do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15. roku życia. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych wywołanych przez bakterie wrażliwe na furazydynę.

Jak działa tabletki UroFuraginum Max 100 mg?

Substancją czynną leku jest furazydyna (furagina) – związek należący do pochodnych nitrofuranu. Działa przeciwbakteryjnie, hamując rozwój bakterii odpowiedzialnych za infekcje układu moczowego, w tym zakażenia dolnych dróg moczowych.

UroFuraginum Max – najważniejsze cechy produktu

  • lek OTC na zakażenia dolnych dróg moczowych,
  • przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat,
  • 100 mg furazydyny w jednej tabletce,
  • działa przeciwbakteryjnie,
  • opakowanie zawiera 30 tabletek.

Wskazania

Zakażenia dolnych dróg moczowych.

Skład

Co zawiera lek uroFuraginum Max?

1 tabletka UroFuraginum Max zawiera:

  • substancję czynną: furazydyna, zwana także furaginą 100 mg;
  • pozostałe składniki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana o składzie: celuloza mikrokrystaliczna 98% i krzemionka koloidalna bezwodna 2%, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A.

Działanie

Przeciwbakteryjne – furazydyna hamuje rozwój wielu bakterii wywołujących zakażenia dróg moczowych.

Dawkowanie

Jak stosować tableti UroFuraginum Max 100 mg?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

  • Lek podaje się doustne. 
  • Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat: 
    • pierwszy dzień stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych (1 tabletka co 6 godzin);
    • następne dni leczenia: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych (1 tabletka co 8 godzin).
  • Lek stosuje się zwykle 7-8 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po tym czasie, należy poradzić się lekarza.
  • Tabletki uroFuraginum Max należy połknąć, popijając dużą ilością płynów. Przyjmować podczas posiłków. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
  • W trakcie leczenia należy stosować dietę bogatą w białko.
  • W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku UroFuraginum Max

  • W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 

Pominięcie zastosowania leku UroFuraginum Max

  • W przypadku pominięcia dawki leku należy kontynuować leczenie, stosując wcześniej zalecone dawkowanie.
  • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania

Leku UroFuraginum Max 100 mg nie należy stosować:

  • w przypadku uczulenia na furazydynę lub pochodne nitrofuranu lub na którykolwiek z pozostałych składników;
  • w I trymestrze ciąży;
  • w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych);
  • u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat;
  • jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa np. cukrzycowa;
  • jeśli pacjent ma niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej, gdyż lek może wtedy wywoływać hemolizę (uszkodzenie krwinek i niedokrwistość);
  • jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), a w badaniach laboratoryjnych stwierdzono klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom kreatyniny w surowicy.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
  • Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, co nie oznacza, że u każdego one wystąpią. 

  • Wśród obserwowanych w trakcie badań klinicznych objawów niepożądanych, prawdopodobnie związanych ze stosowaniem leku, najczęstsze były:
    • nudności (8%),
    • bóle głowy (6%),
    • nadmierne oddawanie gazów (1,5%).

 

Inne objawy niepożądane (występowały u nie więcej niż 1% pacjentów):

Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:

  • reakcje uczuleniowe: wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne miejscowe lub ogólnoustrojowe, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny), obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu;
  • ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy – czerwono-sine plamy na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów, zespół Stevensa-Johnsona – występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);
  • ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu. Reakcje przewlekłe występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej. Najczęściej
  • szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W przypadku reakcji przewlekłych nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc może być nieodwracalne;
  • rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się biegunką, bólem głowy i gorączką);
  • mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów w wyniku neuropatii obwodowej (uszkodzenia nerwów obwodowych), także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca, zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B);
  • zaburzenia czynności wątroby, objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna (wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica miąższu wątroby.

Ponadto mogą wystąpić następujące objawy niepożądane:

  • sinica wskutek methemoglobinemii (sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowobrunatnym). U osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie furaginy może doprowadzić do powstania niedokrwistości megaloblastycznej (powstałej w wyniku niedoboru witaminy B12 lub kwasu foliowego) lub hemolitycznej (powstałej w wyniku szybkiego rozpadu krwinek czerwonych).
  • zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
  • zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne (przewlekłe bóle w nadbrzuszu),
  • bóle brzucha, wymioty,
  • zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
  • łysienie, złuszczające zapalenie skóry,
  • gorączka, dreszcze, złe samopoczucie,
  • zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej pałeczkami z rodzaju Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida.

U pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano również (częstość nieznana):

  • skurcze mięśni, bóle mięśni.

Interakcje

  • Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach (na receptę, bez recepty oraz produktach ziołowych) stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o tych, które pacjent planuje przyjmować. 
  • Z furaginą nie należy jednocześnie stosować kwasu nalidyksynowego i innych pochodnych chinolonowych, ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm (działanie przeciwne).
  • Nitrofuranów (do których należy furazydyna) nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną, lewomicetyną, sulfanilamidami (leki przeciwbakteryjne), ponieważ możliwe jest hamowania czynności układu krwiotwórczego.
  • Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie przeciwbakteryjne.
  • Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, takie jak probenecyd (w dużych dawkach) i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować kumulację furazydyny w organizmie, zwiększając jej toksyczność i osłabiając skuteczność leczenia.
  • Jednoczesne podawanie leków alkalizujących, które zawierają trójkrzemian magnezu, powoduje hamowanie wchłaniania furazydyny i zmniejszenie aktywności przeciwbakteryjnej.
  • Atropina spowalnia wchłanianie furaginy, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej pozostaje bez zmian.
  • Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.
  • Jednoczesne przyjmowanie witamin z grupy B zwiększa wchłanianie pochodnych nitrofuranu.

 

UroFuraginum Max z jedzeniem, piciem i alkoholem

  • Lek uroFuraginum Max najlepiej jest przyjmować podczas posiłków zawierających białko, ponieważ zwiększa ono wchłanianie leku.
  • W trakcie leczenia furaginą należy unikać spożywania alkoholu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem przyjmowania leku uroFuraginum Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli u pacjenta występują:
    • zaburzenia czynności nerek,
    • zaburzenia czynności wątroby,
    • zaburzenia układu nerwowego,
    • zaburzenia elektrolitowe (zmiany w stężeniu jonów we krwi), niedobór witamin z grupy B i kwasu foliowego,
    • niedokrwistość,
    • choroby płuc.
  • Należy natychmiast przerwać stosowanie leku uroFuraginum Max i zasięgnąć porady lekarskiej, jeśli:
    • u pacjenta wystąpią takie objawy, jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej, duszność, lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza. Mogą to być reakcje płucne, występujące niekiedy podczas leczenia pochodnymi nitrofuranu;
    • u pacjenta wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów). Mogą to być objawy uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia obwodowa), szczególnie u chorych na cukrzycę, które w ciężkich przypadkach mogą być nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta. Lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do lekarza;
    • u pacjenta wystąpią objawy zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie twardówki oczu, skóry i błon śluzowych, ciemne zabarwienie moczu, świąd skóry, odbarwienie stolca, ból brzucha, nudności, wymioty, ciągłe zmęczeni, brak apetytu i chudnięcie). Żółtaczka może wystąpić w trakcie krótkotrwałego stosowania nitrofuranów (do dwóch tygodni). Przewlekłe zapalenie wątroby (czasem prowadzące do martwicy wątroby- odnotowano przypadki zgonów) występuje w przebiegu długotrwałego stosowania nitrofuranów (zwykle powyżej 6 miesięcy).
  • Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale, może być konieczne badanie krwi, w celu skontrolowania liczby białych krwinek oraz czynności nerek i wątroby.

 

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Leku uroFuraginum Max nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie należy stosować leku uroFuraginum Max w pierwszym trymestrze ciąży ani u kobiet w donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i w okresie porodu, gdyż furazydyna może spowodować niedokrwistość hemolityczną u noworodka. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach ciąży (III trymestr).
  • Z uwagi na przenikanie furaginy do mleka ludzkiego, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.
  • W przypadku mężczyzn w wieku rozrodczym - jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje kliniczne chorych, którzy stosowali nitrofurany (jak również niektóre antybiotyki), leki te mogą niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder, ponieważ zmniejsza się ogólna ilość plemników i spermy, a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz pojawiają się zmiany w ich budowie.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Brak danych o wpływie furaginy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, mogące wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

 

Wpływ na badania laboratoryjne

  • Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu. Przed oddaniem próbki moczu do takiego badania, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku uroFuraginum Max.

 

Lek uroFuraginum Max zawiera laktozę

  • Każda tabletka 100 mg zawiera 123 mg laktozy jednowodnej.
  • Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

 

Lek uroFuraginum Max zawiera sód

  • Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Informacja o sprzedającym

Apteka Gemini prowadzona przez AGIP Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, Al. Grunwaldzka 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000658267
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły

Informacja o braku prawa do odstąpienia od umowy

Nie możesz zwrócić produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych kupionych w aptece.

Sprawdź szczegóły
baner-i-naos-bioderma-18-05-2026-7817
baner-i-teva-sudocrem-18-05-2026-7819