Abiraterone Krka (Abirateroni acetas)

Jak działa lek Abiraterone Krka?

Działanie leku Abiraterone Krka polega na hamowaniu wytwarzania testosteronu w organizmie, co może spowolnić rozwój raka gruczołu krokowego.

Kiedy stosuje się lek Abiraterone Krka?

Lek Abiraterone Krka stosuje się u dorosłych mężczyzn w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami do innych części ciała.

Jak stosować lek Abiraterone Krka?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób stosowania

• Lek należy przyjmować doustnie.
• Abiraterone Krka należy przyjmować w pojedynczej dawce raz na dobę na pusty żołądek.
• Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą − nie należy rozkruszać tabletek.
• Abiraterone Krka należy przyjmować co najmniej dwie godziny po posiłku oraz nie należy jeść przez co najmniej jedną godzinę po przyjęciu leku Abiraterone Krka.
• Leku Abiraterone Krka nie wolno przyjmować razem z jedzeniem − może to powodować większe wchłaniane leku przez organizm niż jest konieczne, co może powodować wystąpienie działań niepożądanych.
• Lek Abiraterone Krka przyjmuje się razem z lekiem zawierającym prednizon lub prednizolon. Prednizon lub prednizolon należy zażywać zgodnie z zaleceniami lekarza i przyjmować codziennie podczas stosowania leku Abiraterone Krka. Ilość stosowanego prednizonu lub prednizolonu może być zmieniona w razie nagłej potrzeby – lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, jeśli zajdzie konieczność zmiany dawki. Nie należy przerywać zażywania prednizonu lub prednizolonu bez konsultacji z lekarzem. Lekarz prowadzący może przepisać także inne leki pacjentowi, który przyjmuje lek Abiraterone Krka i prednizon lub prednizolon.

Dawkowanie

• Zalecana dawka to 1000 mg (2 tabletki) przyjmowana raz na dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Abiraterone Krka

Jeśli pacjent zażyje więcej leku, niż powinien zażyć, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub udać się do szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Abiraterone Krka

Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Krka bądź prednizon lub prednizolon, należy zażyć zwykłą dawkę następnego dnia. Jeśli pacjent zapomni zażyć lek Abiraterone Krka bądź prednizon lub prednizolon przez okres dłuższy niż jeden dzień, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Przerwanie stosowania leku Abiraterone Krka

Nie należy przerywać zażywania leku Abiraterone Krka bądź prednizonu lub prednizolonu bez konsultacji z lekarzem. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Abiraterone Krka?

Leku Abiraterone Krka nie należy stosować:

• jeśli pacjent ma uczulenie na abirateronu octan lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• jeśli pacjent ma ciężkie uszkodzenie wątroby,
• u kobiet, szczególnie w ciąży – lek Abiraterone Krka stosuje się wyłącznie u mężczyzn,
• w skojarzeniu z lekiem Ra-223 stosowanym w leczeniu raka gruczołu krokowego.

Jak każdy lek, Abiraterone Krka może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać zażywanie leku Abiraterone Krka i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek z objawów:

• osłabienie siły mięśni, drżenie mięśni lub kołatanie serca (palpitacje) – mogą być to objawy małego stężenia potasu we krwi.

Inne działania niepożądane

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• obrzęki nóg lub stóp
• niskie stężenie potasu we krwi
• podwyższone wyniki testów czynnościowych wątroby
• wysokie ciśnienie tętnicze
• zakażenia dróg moczowych
• biegunka

Często (mogą występować u najwyżej 1 na 10 pacjentów):

• wysokie stężenie lipidów we krwi
• ból w klatce piersiowej
• zaburzenia rytmu serca (migotanie przedsionków)
• niewydolność serca, szybki rytm serca
• ciężkie zakażenie – posocznica (sepsa)
• złamania kości
• niestrawność
• krew w moczu
• wysypka

Niezbyt często (mogą występować u najwyżej 1 na 100 pacjentów):

• zaburzenia czynności nadnerczy (związane z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej)
• nieprawidłowy rytm serca (arytmia)
• osłabienie mięśni i/lub ból mięśni

Rzadko (mogą występować u najwyżej 1 na 1000 pacjentów):

• podrażnienie płuc (alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych)
• ostra niewydolność wątroby

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zawał serca
• zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT)
• ciężkie reakcje alergiczne, powodujące trudności z przełykaniem lub oddychaniem, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, lub swędzącą wysypkę

U mężczyzn leczonych z powodu raka gruczołu krokowego może wystąpić utrata masy kostnej. Lek Abiraterone Krka w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem może nasilać to działanie.

• Ten lek należy przyjmować prednizonem lub prednizolonem.
• Może wystąpić zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie popędu płciowego, osłabienie mięśni i/lub ból mięśni.
• Mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące kości.
• Lek Abiraterone Krka nie może być podawany w skojarzeniu z Ra-223 z powodu możliwego zwiększenia ryzyka złamań kości lub zgonu. Jeśli pacjent ma zamiar przyjmować Ra-223 po terapii lekiem Abiraterone Krka oraz prednizonem/prednizolonem, należy odczekać 5 dni, zanim rozpocznie się leczenie Ra-223.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Abiraterone Krka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma problemy z wątrobą,
• pacjent ma nadciśnienie, niewydolność serca lub niskie stężenie potasu we krwi,
• pacjent miał inne choroby serca lub naczyń krwionośnych,
• pacjent ma nieregularny lub przyspieszony rytm serca,
• pacjent ma duszność,
• pacjent ma obrzęk stóp, kostek lub nóg,
• pacjent przyjmował w przeszłości lek ketokonazol w leczeniu raka gruczołu krokowego,
• pacjent ma duże stężenie cukru we krwi.
• jeśli masa ciała pacjenta zwiększyła się w krótkim czasie.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma:

• jakiekolwiek zaburzenia serca lub naczyń krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia) lub stosuje leki na te zaburzenia,
• zażółcenie skóry lub oczu, ciemny mocz, ciężkie nudności lub wymioty, które mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby – rzadko może wystąpić niewydolność wątroby (nazywana ostrą niewydolnością wątroby), która może prowadzić do zgonu.

Badania krwi

• Abiraterone Krka może wpływać na czynność wątroby, a pacjent może nie mieć żadnych objawów.
• Podczas stosowania leku lekarz prowadzący będzie okresowo zlecał badania krwi w celu sprawdzenia wpływu leku na wątrobę.

Dzieci i młodzież

• Tego leku nie stosuje się u dzieci i młodzieży.
• Jeśli lek Abiraterone Krka zostanie przypadkowo połknięty przez dziecko, należy niezwłocznie udać się do szpitala, zabierając ze sobą ulotkę dla pacjenta, by pokazać ją lekarzowi na izbie przyjęć.

Lek Abiraterone Krka zawiera laktozę i sód

• Abiraterone Krka zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w dawce dwóch tabletek, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

• Leku Abiraterone Krka nie stosuje się u kobiet.
• Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli jest przyjmowany przez kobietę w ciąży.
• Kobiety w ciąży lub mogące być w ciąży powinny nosić rękawiczki, jeśli muszą mieć kontakt z lekiem Abiraterone Krka.
• Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą, która może zajść w ciążę, należy używać prezerwatywy i innej skutecznej metody antykoncepcji.
• Jeśli pacjent odbywa stosunki płciowe z kobietą będącą w ciąży, należy używać prezerwatywy, by chronić nienarodzone dziecko.

Leku Abiraterone Krka nie stosuje się u kobiet.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, bo Abiraterone Krka może nasilać działanie wielu leków, w tym:

• leków nasercowych,
• leków uspokajających,
• niektórych leków przeciwcukrzycowych,
• leków ziołowych (np. ziele dziurawca zwyczajnego) i innych.

Lekarz może zmienić dawki tych leków. Również inne leki mogą zwiększać lub zmniejszać działanie leku Abiraterone Krka. Może to skutkować działaniami niepożądanymi lub niewłaściwym działaniem leku Abiraterone Krka.

Supresja androgenowa może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych leków:

• leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol),
• leki mogące zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca (np. metadon, moksyfloksacyna, leki przeciwpsychotyczne).
   

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.

Jest mało prawdopodobne, aby ten lek wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania narzędzi lub maszyn.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.