Amoksiklav ES (Amoxycillinum + Acidum Clavulanicum)

Jak działa lek Amoksiklav ES?

Augmentin ES zawiera dwie substancje czynne, amoksycylinę z grupy penicylin oraz kwas klawulanowy z grupy beta-laktamów. Obydwie substancje wykazują właściwości przeciwbakteryjne. Kwas klawulanowy dodatkowo zapobiega przed unieczynnianiem amoksycyliny. Substancje te zwalczają drobnoustroje takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophilia, Chlamydophila pneumoniae, CHlamydophila psittaci, Coxiella brunetti, Mycoplasma pneumoniae.

Kiedy stosuje się lek  Amoksiklav ES?

Lek Amoksiklav ES stosuje się u niemowląt i dzieci w leczeniu:

• ucha środkowego
• płuc

Jak stosować lek Amoksiklav ES? 

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób podawania leku Amoksiklav ES:

• przed podaniem każdej dawki należy dobrze wstrząsnąć butelką
• lek zażywać na początku lub tuż przed posiłkiem
• pomiędzy kolejnymi dawkami należy zachować odstęp co najmniej 4-godzinny
• nie należy stosować leku dłużej niż przez 2 tygodnie

Dorośli i dzieci o masie ciała 40 kg i więcej

• zawiesiny zazwyczaj nie stosuje się w tej grupie osób

Dzieci o masie ciała mniejszej niż 40 kg

• zalecana dawka to (90 mg + 6,4 mg) na każdy kilogram masy ciała na dobę, podawane w dawkach podzielonych
• nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy

Pacjenci z chorobami nerek i wątroby

• w przypadku gdy u pacjenta występują choroby nerek dawka leku może zostać zmodyfikowana na polecenie lekarza
• w przypadku występowania chorób wątroby lekarz zleci wykonanie badań w celu sprawdzenia funkcjonalności wątroby

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amoksiklav ES

W przypadku gdy pacjent przyjął większą dawkę leku niż zalecana, mogą pojawić się działania niepożądane takie jak podrażnienie żołądka i jelit. Należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Amoksiklav ES

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę leku, należy zrobić to jak najszybciej, zachowując odstęp 4 godzin od kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia.

Przerwanie stosowania leku Amoksiklav ES

W przypadku gdy pacjent poczuje się lepiej, należy kontynuować stosowanie leku, tak długo jak zalecił to lekarz. 

Kiedy nie stosować leku Amoksiklav ES?

Leku Amoksiklav ES nie należy stosować gdy u pacjenta występuje lub wystąpiła:

• uczulenie na substancje aktywne leku lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• ciężka reakcja alergiczna na jakikolwiek inny antybiotyk
• zaburzenie czynności wątroby lub zażółcenie po stosowaniu antybiotyku 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Amoksiklav ES może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy zaprzestać stosowania leku Amoksiklav ES i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych.  

• wysypka skórna
• zapalenie naczyń krwionośnych
• gorączka, ból stawów, obrzęk gruczołów na szyi, pod pachą lub w pachwinie
• obrzęk, czasami obejmujący twarz lub gardło, powodujący trudności w oddychaniu
• omdlenie
• zapalenie jelita grubego

Inne działania niepożądane

Bardzo często występują (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• biegunka

Często występują (nie więcej niż u 1 na 10 pacjentów):

• kandydoza
• nudności
• wymioty
• biegunka (u dzieci)

Niezbyt często występują (nie więcej niż u 1 na 100 pacjentów):

• wysypka na skórze, świąd
• wypukła, swędząca wysypka
• niestrawność
• zawroty głowy
• ból głowy
• zwiększenie aktywności niektórych enzymów wytwarzanych w wątrobie

Rzadko występują (nie więcej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• rumień wielopostaciowy
• mała liczba komórek biorących udział w krzepnięciu krwi
• mała liczba białych krwinek

Częstość nieznana:

• reakcje uczuleniowe
• zapalenie jelita grubego
• zapalenie błon ochronnych otaczających mózg
• ciężkie reakcje skórne
• zapalenie wątroby
• żółtaczka
• zapalenie kanalików nerkowych
• przedłużenie czasu krzepnięcia krwi
• pobudzenie ruchowe
• drgawki
• czarny język
• przebarwienie zębów
• kryształy w moczu

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeśli pacjent:

• choruje na mononukleozę zakaźną
• nieregularnie oddaje mocz
• jest w trakcie leczenia zaburzeń czynności wątroby i nerek 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet w ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych oraz planowanych przez pacjenta lekach.

Jednoczesne przyjmowanie leku Amoksiklav ES z:

• allopurynolem- zwiększa możliwość wystąpienia skórnej reakcji alergicznej
• probenecydem- wymaga korekty dawkowania przez lekarza
• lekami zmniejszające krzepliwość krwi- wymaga dodatkowych badań krwi
• metotreksatu- wpływa na siłę działania leku
• mykofenolanu mofetylu- wymaga uważnej kontroli lekarza 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak informacji.

Lek Amoksiklav ES może wywołać wystąpienie działań niepożądanych, które wpłyną na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, chyba że czuje się dobrze.

Jak przechowywać lek Amoksiklav ES?

• lek Amoksiklav ES należy przechowywać w temperaturze poniżej 25^oC
• lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci