Catiolanze 50 mcg (Latanoprostum)

50 mcg

Latanoprost

• trójglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha
• chlorek cetalkoniowy
• polisorbat 80
• glicerol
• woda do wstrzykiwań

30 pojemników jednodawkowych

60 pojemników jednodawkowych

90 pojemników jednodawkowych

120 pojemników jednodawkowych

• przeciwjaskrowe
• zmniejszające ciśnienie wewnątrzgałkowe

Zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych z jaskrą otwartego kąta przesączania lub nadciśnieniem ocznym oraz u dzieci od 4. roku życia i młodzieży z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym i jaskrą

nadwrażliwość na latanoprost lub na którąkolwiek substancję pomocniczą

• możliwa trwała zmiana koloru oczu (zwiększenie brązowego barwnika tęczówki), zwłaszcza przy mieszanym kolorze tęczówki
• ostrożność przy jaskrze z przewlekłym zamknięciem kąta przesączania
• ostrożność w okresie okołooperacyjnym zabiegu usunięcia zaćmy
• ostrożność przy opryszczkowym zapaleniu rogówki w wywiadzie
• ostrożność przy afakii, pseudofakii oraz czynnikach ryzyka obrzęku plamki żółtej
• ostrożność przy ryzyku zapalenia tęczówki/błony naczyniowej oka
• ostrożność u pacjentów z astmą
• możliwe odwracalne przebarwienia skóry wokół oczu
• możliwe zmiany w obrębie rzęs
• nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi prostaglandynami, ich analogami lub pochodnymi
• zawiera chlorek cetalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• stopniowa zmiana koloru oka (zwiększenie brązowego barwnika tęczówki)

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• zaczerwienienie oka (przekrwienie spojówek)
• podrażnienie oczu (pieczenie, świąd, kłucie, uczucie ciała obcego)
• podrażnienie lub uszkodzenie powierzchni oka
• ból oka
• światłowstręt
• zapalenie spojówek

• prostaglandyny, analogi prostaglandyn, pochodne prostaglandyn

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania w ciąży, dlatego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne

Latanoprost może przenikać do mleka kobiecego, dlatego nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią lub należy przerwać karmienie

Lek może być stosowany u dzieci od 4. roku życia i młodzieży w takich samych dawkach jak u dorosłych; nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 4. roku życia

Lek wywiera niewielki wpływ, ale może powodować przejściowe niewyraźne widzenie, dopóki ono nie ustąpi, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn