Desloratadine Genoptim (Desloratadinum)

Jak działa lek Desloratadine Genoptim?

Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy, który zawiera desloratadynę o działaniu przeciwalergicznym. Stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz pokrzywką. Nie wywołuje senności i ułatwia kontrolę reakcji alergicznej i jej objawów.

Kiedy stosuje się lek Desloratadine Genoptim?

• tabletki powlekane stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, a roztwór doustny u dorosłych i dzieci powyżej 1. roku życia  
• w celu łagodzenia objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład gorączką sienną lub uczuleniem na roztocza) u dorosłych i młodzieży od 12. roku życia. Do objawów należą: kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie nosa i podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu
• w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką (problemy skórne spowodowane alergią). Do objawów należą: świąd skóry i pokrzywka

Złagodzenie wymienionych objawów utrzymuje się przez cały dzień, co ułatwia powrót do normalnych czynności oraz snu.

Jak stosować lek Desloratadine Genoptim?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ten lek jest przeznaczony do stosowania doustnego.

Tabletki powlekane:

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej):

jedna tabletka raz na dobę.

Roztwór doustny:

Dzieci w wieku od 1 roku do 5 lat: 2,5 ml roztworu doustnego raz na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml roztworu doustnego raz na dobę.

Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): 10 ml roztworu doustnego raz na dobę.

Czas trwania leczenia lekiem Desloratadine Genoptim określa lekarz prowadzący po ustaleniu rodzaju alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Jeśli u pacjenta występuje okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują krócej niż 4 dni w tygodniu lub utrzymują się krócej niż przez 4 tygodnie), lekarz prowadzący zaleci schemat dawkowania biorąc pod uwagę historię choroby.

Jeśli u pacjenta występuje przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy występują przez 4 lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie), lekarz prowadzący może zalecić dłuższe stosowanie leku.

W przypadku pokrzywki czas trwania leczenia może się różnić u poszczególnych pacjentów. Z tego powodu pacjent powinien postępować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Desloratadine Genoptim:

W przypadku przedawkowania leku nie powinny wystąpić ciężkie działania niepożądane. Jednak w razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Desloratadine Genoptim, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie zastosowania leku Desloratadine Genoptim:

W razie nieprzyjęcia dawki leku należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a następnie powrócić do wcześniejszego schematu dawkowania.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Kiedy nie stosować leku Desloratadine Genoptim?

Leku Desloratadine Genoptim nie powinno się stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, lub na loratadynę.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Desloratadine Genoptim może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko:

• ciężkie reakcje alergiczne (trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk) oraz wysypki
• kołatanie serca, szybkie bicie serca, bóle brzucha, nudności, wymioty, rozstrój żołądka, biegunki, zawroty głowy, senność, bezsenność, bóle mięśni, omamy, drgawki, niepokój z nadmierną aktywnością ruchową, zapalenie wątroby i nieprawidłowości w testach czynności wątroby

Jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

U młodzieży najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym po stosowaniu leku Desloratadine Genoptim tabletki powlekane był ból głowy.

Często (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zmęczenie
• suchość w jamie ustnej
• ból głowy

Częstość nieznana:

• nietypowe zachowanie
• zmiany w sposobie bicia serca
• zachowanie agresywne
• zwiększenie masy ciała
• zwiększony apetyt

Często (u dzieci poniżej 2. roku życia) po zastosowaniu Desloratadine Genoptim roztwór doustny:

• biegunka
• gorączka
• bezsenność

• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek
• jeśli u pacjenta występują drgawki w wywiadzie rodzinnym lub medycznym
• lek Desloratadine Genoptim roztwór doustny zawiera sorbitol, a tabletki powlekane laktozę. Jeżeli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

W ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w ciąży.

W okresie karmienia piersią przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Nie zaleca się stosowania tego leku podczas karmienia piersią.

Nie są znane interakcje leku Desloratadine Genoptim z innymi lekami.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Desloratadyna nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn lub wpływ ten jest nieistotny. Nie przypuszcza się, by lek Desloratadine Genoptim stosowany w dawce terapetycznej powodował uczucie senności lub zmniejszenie zdolności koncentracji uwagi. Jednak zdarza się, że u niektórych osób występuje senność, która może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Desloratadine Genoptim?

• brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania
• nie stosować leku, jeśli zauważy się jakąkolwiek zmianę w wyglądzie tabletek lub roztworu doustnego