Dorzolamid STADA (Dorzolamidum)

Jak działa lek Dorzolamid STADA?

Lek Dorzolamid STADA obniża wysokie ciśnienie w oku.  

Kiedy stosuje się lek Dorzolamid STADA?

Lek Dorzolamid STADA stosuje się w przypadku zwiększonego ciśnienia gałkowego u pacjentów z:

• nadciśnieniem ocznym
• jaskrą z otwartym kątem
• jaskrą torebkowatą i innymi wtórnymi przypadkami jaskry z otwartym kątem

Można go stosować:

• w monoterapii u pacjentów, u których przeciwwskazane jest leczenie beta - adrenolitykami lub gdy pacjent nie reaguje na leczenie beta - adrenolitykiem
• jako lek wspomagający w terapii lekami beta - adrenolitycznymi

Jak stosować lek Dorzolamid STADA?

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy dotykać końcówką kroplomierza do oka lub jego okolic, bo może doprowadzić to do zakażenia kropli bakteriami mogącymi powodować infekcje oka oraz prowadzić do utraty wzroku. Należy unikać kontaktu kroplomierza z jakąkolwiek powierzchnią.

Dawkowanie leku Dorzolamid STADA:

W monoterapii:

• 3 razy na dobę po 1 kropli do worka spojówkowego chorego oka lub oczu

W terapii wspomagającej z lekami beta - adrenolitycznymi:

• 2 razy na dobę po 1 kropli do worka spojówkowego chorego oka lub oczu

W przypadku zamiany innego leku przeciwjaskrowego na Dorzolamid STADA należy przerwać stosowanie poprzedniego leku i rozpocząć stosowanie kropli Dorzolamid STADA kolejnego dnia.

Jeśli stosowany jest więcej niż jeden lek oczny, każdy z nich należy aplikować oddzielnie z zachowaniem co najmniej 10-minutowej przerwy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dorzolamid STADA:

W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku lub połknięcia jakiejkolwiek ilości leku należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie dawki leku Dorzolamid STADA:

Pominiętą dawkę należy podać jak najszybciej. W przypadku zbliżania się pory podania kolejnej dawki nie należy podawać dawki pominiętej. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowanie leku Dorzolamid STADA:

Aby osiągnąć optymalną skuteczność, lek należy stosować codziennie. Gdy pojawi się konieczność przerwania stosowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Dorzolamid STADA?

Leku Dorzolamid STADA nie powinno się stosować w przypadku:

• uczulenia na którykolwiek ze składników leku
• ciężkich zaburzeń czynności nerek

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Dorzolamid STADA może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy zaprzestać stosowania leku Dorzolamid STADA i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów reakcji alergicznej:

• obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu
• pokrzywka, swędzenie, wysypka, ciężkie reakcje skórne z tworzeniem się pęcherzy na skórze, które mogą występować na ustach, oczach i genitaliach
• zapalenie oka
• miejscowe reakcje wpływające na powieki 
• duszność i rzadziej świszczący oddech

Bardzo często występują (częściej niż u 1 na 10 osób):

• pieczenie i kłucie

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• choroba rogówki z bolesnością oka i niewyraźnym widzeniem (powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki)
• zapalenie lub obrzęk powierzchownej warstwy oczu z możliwym zapaleniem powiek i/ lub skóry dookoła oczu
• łzawienie lub swędzenie oczu
• niewyraźne widzenie
• zmiany na powierzchni oka
• nudności
• gorzki smak
• osłabienie, zmęczenie
• ból głowy

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• stan zapalny środkowej warstwy oka

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• obrzęk powierzchniowej warstwy oczu
• odwarstwienie naczyniówki, któremu mogą towarzyszyć: zmiany lub zaburzenia widzenia (po operacji oka), nadmierne obniżenie ciśnienia w oku, zaczerwienienie i ból oka, sklejanie się powiek, przemijająca krótkowzroczność (która ustępuje po przerwaniu leczenia)
• podrażnienie gardła
• suchość w jamie ustnej
• zawroty głowy
• uczucie drętwienia, mrowienia
• tworzenie się kamieni moczowych
• krwawienie z nosa
• ciężkie reakcje skórne, zapalenie skóry, wysypka skórna zlokalizowana (kontaktowe zapalenie skóry)

Częstość występowania nieznana:

• duszność
• uczucie ciała obcego w oku 
• silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne 

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę jeśli pacjent:

• ma lub miał w przeszłości chorą wątrobę
• ma ubytek rogówki
• miał jakąkolwiek alergię na jakikolwiek lek
• przebył lub ma być u niego przeprowadzona operacja oka
• doznał urazu lub zakażenia oka
• przyjmuje doustnie inny inhibitor anhydrazy węglanowej
• cierpiał w przeszłości na kamicę nerkową

Chlorek benzalkoniowy może podrażniać oko i zmieniać barwę soczewek kontaktowych. Przed zakropieniem oczu należy usunąć soczewki i ponownie założyć po odczekaniu co najmniej 15 minut. 

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że w ocenie lekarza korzyści przewyższają ryzyko.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza  przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.  

Pacjent koniecznie powinien zgłosić lekarzowi przyjmowanie innego inhibitora anhydrazy węglanowej, np. acetazolamidu, bez względu na drogę podania.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.

Dorzolamid STADA może powodować zawroty głowy i zaburzenia widzenia, dlatego podczas jego stosowania nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn do czasu, gdy objawy ustąpią.

Jak przechowywać lek Dorzolamid STADA?

• w oryginalnym opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem
• w temperaturze poniżej 30^oC
• w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od otwarcia butelki