Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań (Fluoresceinum)

Jak działa lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań?

Fluorscite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań jest barwnikiem uwidoczniającym naczynia krwionośne tylnej ściany gałki ocznej.

Kiedy stosuje się lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań?

Lek stosuje się w obrazowaniu naczyń krwionośnych na tylnej ścianie gałki ocznej. Zabieg ten zwany jest angiografią fluoresceinową i może dotyczyć siatkówki lub naczyniówki. Lek przeznaczony jest wyłącznie do diagnostyki.

Jak stosować lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań?

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Fluorescite 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań podaje lekarz.  

Zazwyczaj wstrzykuje się jedną fiolkę leku Fluorescite 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań do żyły w obrębie ramienia. Lekarz może zmienić dawkę w zależności od stanu pacjenta.

Lek nie może być wstrzykiwany dokanałowo ani dotętniczo.

Kiedy nie stosować leku Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest uczulenie na fluoresceinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Po podaniu leku pacjent może odczuwać zaburzenia smaku, a skóra może przybrać żółtawe zabarwienie, które zwykle ustępuje po 6 - 12 godzinach. Przez 24 - 36 godzin również mocz może mieć jaskrawożółte zabarwienie.

Wstrzyknięcie leku może spowodować zapalenie żyły lub powstanie skrzepów. Jeśli roztwór przedostanie się z żyły do otaczających tkanek, może spowodować uszkodzenie skóry oraz zapalenie żył, nerwów i tkanek w pobliżu miejsca wstrzyknięcia i objawiać się dotkliwym bólem. O jego wystąpieniu lub o innych dolegliwościach w miejscu wstrzyknięcia należy poinformować lekarza, który podejmie odpowiednie działania.

Przez 3 - 4 dni po podaniu fluoresceina może zmieniać wyniki niektórych badań krwi i moczu. Lekarz powinien zostać poinformowany o wstrzyknięciu fluoresceiny, jeśli w tym czasie planowane są jakiekolwiek badania krwi lub moczu albo dalsze badania radiologiczne.

Bardzo częste działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• nudności

Częste (nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• wymioty
• problemy żołądkowe
• omdlenia
• świąd
• wysięk krwi lub płynu do tkanek

Niezbyt częste (nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• ból i zawroty głowy
• uczucie kłucia i mrowienia
• zaburzenia mowy
• kaszel
• uczucie ściskania w gardle
• ból brzucha
• uczucie gorąca
• zapalenie żył
• pokrzywka
• nadwrażliwość

Rzadkie (nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• ciężkie reakcje alergiczne
• zatrzymanie czynności serca
• niedociśnienie
• wstrząs
• utrudnione oddychanie lub sapanie (skurcz oskrzeli)

Bardzo rzadkie (nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• wstrząs anafilaktyczny
• drgawki
• dławica piersiowa
• zwolnienie lub przyspieszenie czynności serca
• wysokie ciśnienie krwi, skurcz naczyń krwionośnych
• zaburzenia krążenia
• skurcze mięśni łydek
• nagłe zaczerwienienie skóry
• bladość
• uderzenia gorąca
• osłabienie lub zatrzymanie czynności oddechowej, wysięk w płucach, astma, obrzęk krtani, duszność
• obrzęk śluzówki nosa, kichanie

Częstość nieznana:

• udar
• utrata przytomności
• drżenie
• ból w klatce piersiowej, zawał serca
• nieprawidłowe lub osłabione czucie skóry, wysypka, zapalenie skóry, obrzęki, przebarwienie skóry
• zimne poty, potliwość, dreszcze
• uogólnione osłabienie
• podrażnienie gardła
• zaburzenia smaku

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli:

• u pacjenta stwierdzono wcześniej chorobę układu krążenia lub cukrzycę
• u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek, lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki leku
• pacjent stosuje leki beta - adrenolityczne doustnie lub w postaci kropel do oczu - reakcja uczuleniowa na lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań może wywołać nagły spadek ciśnienia; jest on szczególnie zauważalny u pacjentów przyjmujących atenolol, sotalol, propranolol, metoprolol, bisoprolol
• u pacjenta w przeszłości wystąpiła nieprawidłowa reakcja na fluoresceinę - wskazane jest zastosowanie innego leku
• pacjent przestrzega diety niskosodowej, lek zawiera do 3,15 mmol (72,45 mg) sodu na dawkę

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży, chyba że zalecił to lekarz prowadzący. 

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Fluoresceina przenika do mleka ludzkiego, skąd jest powoli eliminowana. Przez 4 - 7 dni od zastosowania leku nie należy karmić dziecka piersią, a mleko powinno być odciągane i wylewane.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie należy jednocześnie wstrzykiwać lub mieszać innych roztworów z produktem Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań, ponieważ nie można wykluczyć wystąpienia interakcji.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania badania z użyciem leku Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań u pacjentów stosujących leki beta - adrenolityczne. Leki te mogą zmniejszać skuteczność adrenaliny w przypadku wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego. Lekarz powinien dokonać wnikliwej oceny konieczności wykonania badania z użyciem fluoresceiny u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje nietolerancji podczas wcześniejszego badania, a którzy są leczeni beta - adrenolitykami.

Ponadto wskazane jest zachowanie ostrożności u pacjentów stosujących:

• digoksynę
• chinidynę
• probenecyd

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.

Jeśli podczas badania zostaną podane leki rozszerzające źrenice, może dojść do przemijającego zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia objawu.

Jak przechowywać lek Fluorescite, 100 mg/ ml, roztwór do wstrzykiwań?

Lek należy w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25°C.