Poradnik
baner-l-wiosenne-porzadki-10-03-2025-2580
baner-l-meska-sprawa-10-03-2025-4342
baner-l-nutricia-bebilon-10-03-2025-4633
baner-l-queisser-ceramide-10-03-2025-4637
baner-l-baby-week-03-03-2025-4590
baner-l-tactica-zatoxin-10-03-2025-4630
baner-l-eris-pharmaceris-t-10-03-2025-4635
Iberogast Balance, krople, 50 ml
Iberogast Balance, krople, 50 ml - zdjęcie produktu
Iberogast Balance, krople, 50 ml - miniaturka  zdjęcia produktu
Iberogast Balance, krople, 50 ml - miniaturka 2 zdjęcia produktu
+7
Bayer , produkt leczniczy otc , Produkt apteczny

Iberogast Balance, krople, 50 ml

71,39 zł
142,78 zł za 100 mililitrów
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Produkt oferowany przez przedsiębiorcę
Kurier
Punkt odbioru
marketplace.shipment.type.null
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
ZOBACZ SZCZEGÓŁY

Opis produktu

Iberogast Balance to roślinny lek przeznaczony do łagodzenia objawów dyspepsji czynnościowej (niestrawności) u osób dorosłych powyżej 18 roku życia. 

Iberogast Balance – poznaj działanie

Dyspepsja (niestrawność) czynnościowa charakteryzuje się bólem brzucha, pieczeniem w nadbrzuszu, uczuciem pełności po posiłku i wczesnym uczuciem sytości. Często towarzyszą jej także utrata apetytu, nadmierne odbijanie i zgaga.

Iberogast Balance zawiera ekstrakty roślinne z ubiorka gorzkiego, rumianku, kminku, melisy, mięty pieprzowej i lukrecji, które działają kompleksowo na układ trawienny.

Krople są łatwe w stosowaniu i dawkowaniu, co pozwala na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb.

Produkt nie zawiera cukru, laktozy oraz glutenu.

Wskazania

  • Lek w leczeniu dyspepsji (niestrawności) czynnościowej, z głównymi objawami takimi jak: ból brzucha, pieczenie w nadbrzuszu, uczucie pełności po posiłku i wczesne uczucie sytości, utrata apetytu, nadmierne odbijanie i zgaga. 
  • Wskazany do stosowania przez osoby powyżej 18 roku życia.

Skład

1 ml produktu zawiera:

  • wyciąg płynny z ziela ubiorka gorzkiego (Iberis amara L., herba) (1:1,5-2,5) 0,15 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 50% (V/V), wyciąg płynny z kwiatu rumianku (Matricaria recutita L., flos) (1:2-4) 0,30 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V), wyciąg płynny z owocu kminku (Carum carvi L., fructus) (1:2,5-3,5) 0,20 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V), wyciąg płynny z liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) (1:2,5-3,5) 0,15 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V), wyciąg płynny z liścia mięty pieprzowej (Mentha x piperita L., folium) (1:2,5-3,5) 0,10 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V), wyciąg płynny z korzenia lukrecji (Glycyrrhiza glabra L. i/lub G. inflata Bat. i/lub G. uralensis Fisch, radix) (1:2,5-3,5) 0,10 ml, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (V/V).

*całkowita zawartość etanolu 31% (V/V).

*1 ml = 20 kropli.

Działanie

Wspierające trawienie.

Dawkowanie

  • Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie:

  • Dorośli w wieku powyżej 18 lat: 20 kropli 3 razy na dobę.
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Brak wystarczających danych na temat szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania w przypadku zaburzeń czynności nerek, lub wątroby.

Sposób podawania:

  • Lek należy przyjmować w niewielkiej ilości płynu przed posiłkami lub w czasie posiłków. Podanie doustne.
  • Wstrząsnąć przed użyciem!
  • Podczas dozowania trzymać butelkę z kroplomierzem pod kątem 45°.
  • Po użyciu szczelnie zamknąć zakrętką.

Jak pierwszy raz użyć kroplomierza?

  • Odkręć zakrętkę i wyrzuć jej białą część.
  • Zakręć fioletową zakrętkę do oporu, aby umieścić kroplomierz w butelce.
  • Upewnij się, że kroplomierz jest dobrze włożony.

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

  • Nie określono zastosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z uwagi na brak odpowiednich danych. Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Iberogast Balance:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek substancję czynną (ziele ubiorka gorzkiego, kwiat rumianku, owoc kminku, liść melisy, liść mięty pieprzowej lub korzeń lukrecji) lub inne rośliny z rodziny Apiaceae lub Asteraceae.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie.
  • Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
  • Termin ważności po pierwszym otwarciu butelki: 8 tygodni.

Działania niepożądane

  • Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
  • Mogą wystąpić reakcje alergiczne z objawami takimi jak trudności w oddychaniu lub reakcje skórne, np. swędzenie lub wysypka.
  • Na podstawie dostępnych danych częstość występowania jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
  • Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Iberogast Balance należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
  • Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa, pacjent czuje się gorzej lub pojawiły się nowe dolegliwości, należy skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć inne choroby.

Dzieci i młodzież

  • Nie określono zastosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat z uwagi na brak odpowiednich danych.
  • Z tego powodu nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży.

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Dane na temat stosowania produktu Iberogast u kobiet w ciąży są niedostępne lub ograniczone.
  • Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania produktu Iberogast Balance w okresie ciąży.
  • Brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnych produktu Iberogast lub ich metabolitów do mleka ludzkiego.
  • Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Należy skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Iberogast Balance zawiera etanol

  • Lek zawiera 240 mg alkoholu (etanolu) w 20 kroplach.
  • Ilość alkoholu w dawce pojedynczej (20 kropli/1 ml) tego leku odpowiada mniej niż 7 ml piwa lub 3 ml wina.
  • Niewielka ilość alkoholu zawarta w tym leku nie powoduje zauważalnych skutków.

Podmiot odpowiedzialny

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa

Wytwórca

Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Niemcy 

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Spis treści

Opis produktu
Wskazania
Skład
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Przechowywanie
Działania niepożądane
Interakcje
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podmiot odpowiedzialny
Dodatkowe informacje
Cechy produktu

Informacja o sprzedającym

AGIP Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, Al. Grunwaldzka 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000658267
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 600 80 88
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły
baner-i-tactica-rinotac-10-03-2025-4639