Imodium® Instant to lek przeciw biegunce w postaci tabletek rozpuszczalnych w jamie ustnej o smaku miętowym.
Substancją czynną leku jest loperamid, który zmniejsza perystaltykę jelit, wydłuża czas przechodzenia treści pokarmowej przez jelita, zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu oraz zmniejsza parcie na stolec. 1 tabletka zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu, który działa przeciwbiegunkowo.
Lek Imodium® Instant ma postać tabletek, które rozpuszczają się w jamie ustnej i nie wymagają popijania wodą.
Lek bez recepty stosowany jest w leczeniu objawowym ostrych epizodów biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego (IBS) u osób dorosłych (powyżej 18 roku życia) po uprzednim zdiagnozowaniu tej choroby przez lekarza.
Imodium® Instant Tabletki o szybkim działaniu mogą być stosowane także w przypadkach biegunki ostrej, tym związanej z zatruciem pokarmowym, podróżą i biegunki przewlekłej u dorosłych i dzieci od 6. roku życia.
U pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego lek Imodium® Instant może być stosowany w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji.
Objawowe leczenie:
1 tabletka zawiera:
Przeciwbiegunkowe.
Objawowe leczenie ostrej i przewlekłej biegunki
Leczenie objawowe ostrych epizodów biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego
Tabletkę ulegającą rozpadowi w jamie ustnej należy położyć na języku, poczekać aż się rozpuści i połknąć ze śliną. Nie jest potrzebny płyn do popicia, jednak należy pamiętać, aby podczas biegunki uzupełniać płyny i pić więcej wody niż zwykle.
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią w ciągu 48 godzin po zastosowaniu leku Imodium® Instant, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować dawki większej niż maksymalna zalecana dawka.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach klinicznych dotyczących leczenia ostrej biegunki
Często (występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (występuje u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
Działania niepożądane zgłaszane w badaniach dotyczących leczenia przewlekłej biegunki
Często (występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (występuje u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu
Często (występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów):
Niezbyt często (występuje u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght
Dublin 24, Irlandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.