Mirvedol (Memantine hydrochloride)

Lek Mirvedol należy do grupy leków przeciw otępieniu. Zawiera jako substancję czynną chlorowodorek memantyny. Mirvedol należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Mirvedol wpływając na receptory NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, a przez to pamięć. Mirvedol jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Jak działa lek Mirvedol?

Lek Mirvedol należy do grupy antagonistów receptorów kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA). Receptory NMDA biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. Lek Mirvedol poprzez wpływ na receptory NMDA poprawia pamięć oraz przekazywanie impulsów nerwowych.

Kiedy stosuje się lek Mirvedol?

Lek Mirvedol stosuje się w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o stopniu nasilenia od umiarkowanego do ciężkiego.

Jak stosować lek Mirvedol?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekrzem lub farmaceutą.

Dawkowanie:

• zalecana dawka dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to 20 mg raz na dobę
• w celu uniknięcia działań niepożądanych, dawkę leku należy zwiększać stopniowo
• dawka początkowa to 5 mg raz na dobę, którą nelży co tydzień zwiększać o 5 mg aż do uzyskania po 4 tygodniach dawki 20 mg na dobę

Sposób podawania:

• lek należy przyjmować raz na dobę o stałej porze dnia
• tabletkę należy połykać, popijając wodą
• tabletkę można podzielic na równe dawki
• tanletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek

Dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący w zależności od stanu zdrowia pacjenta, stale monitorując czynność nerek, w określonych odstępach czasu.

Leczenie należy kontynuować tak długo, dopóki będzie ono przynosiło pozytywne efekty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Zażycie zbyt dużej dawki leku nie powoduje zagrożenia dla zdrowia. Mogą wystąpić objawy niepożądane specyficzne dla leku memantyna. W razie znacznego przedawkowania leku, należy skontaktować się z lekarzem, w celu wdrożenia odpowiedniego postępowania.

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia dawki leku, pacjent powinien zaczekać i przyjąć kolejną dawkę leku o ustalonej porze dnia.

Kiedy nie stosować leku Mirvedol?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Mirvedol może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Częste (mniej niż 1 na 10 osób):

• ból głowy
• senność
• zaparcia
• podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych
• zawroty głowy
• zaburzenia równowagi
• spłycenie oddechu
• wysokie ciśnienie krwi
• nadwrażliwość na lek

Niezbyt częste (mniej niż 1 na 100 osób):

• zmęczenie
• zakażenia grzybicze
• splątanie
• omamy
• wymioty
• nieprawidłowy chód
• niewydolność serca
• wykrzepianie krwi żylnej (zakrzepica/zakrzepy z zatorami)

Bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10000 osób):

• napady padaczkowe

Częstość nieznana:

• zapalenie trzustki
• zapalenie wątroby
• reakcje psychotyczne

Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. U pacjentów leczonych memantydyną zgłaszono takie przypadki.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mirvedol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Mirvedol w przypadku:

• występowanie w przeszłości napadów padaczkowych
• przebyty w ostatnim czasie zawał mięśnia sercowego
• jeśli pacjent cierpi na zastoinową niewydolność krążenia
• niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
• pacjenci z zaburzoną czynnością nerek; lekarz powinien monitorować czynność nerek i w razie konieczności dostosować dawkę leku
• jednoczesne przyjmowanie łącznie z memantyną leków takich jak: amantadyna, ketamina, dekstrometorfan, leki z grupy antagonistów NMDA

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Mirvedol nie powienien być stosowany przez kobiety w ciąży.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety przyjmujące lek Mirvedol nie powinny karmić piersią.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Pacjent nie powienien przyjmować leku Mirvedol razem z:

• amantadyną, ketaminą, dekstrometorfanem
• dantrolenem, baklofenem
• cymetydyną, ranitydyną, prokainamidem, chinidyną, nikotyną
• hydrochlorotiazydyną
• środkami antycholinergicznymi
• barbituranami
• agonistami dopaminergicznymi
• neuroleptykami
• doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Pacjent powinien zostać poinformowany przez lekarza, czy choroba pozwala mu na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Mirvedol może wpływać na szybkość reakcji, dlatego też prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn mogą być niewskazane.

Jak przechowywać lek Mirvedol?

Lek Mirvedol należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.