Poradnik
baner-l-beauty-weeks-16-02-2026-1590
baner-l-queisser-protefix-16-02-2026-7093
baner-l-espefa-guajazyl-16-02-2026-7095
baner-l-dni-zdrowej-jamy-ustnej-16-02-2026-7125
baner-l-pharmabest-cds22-formula-16-02-2026-7091
baner-l-queisser-doppelherz-16-02-2026-7121
baner-l-zdrowie-calej-rodziny-16-02-2026-6147
baner-l-pay-po-27-01-2026-7013
Mufluil Hipertonic, hipertoniczny roztwór do zakraplania i nebulizacji, 5 ml x 10 ampułek
Mufluil Hipertonic, hipertoniczny roztwór do zakraplania i nebulizacji, 5 ml x 10 ampułek - zdjęcie produktu
Solinea , wyrób medyczny inny , Zdrowie i uroda

Mufluil Hipertonic, hipertoniczny roztwór do zakraplania i nebulizacji, 5 ml x 10 ampułek

37,69 zł
3,77 zł za 1 sztukę
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Produkt oferowany przez przedsiębiorcę
Kurier
Automaty paczkowe 24/7
Punkt odbioru
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
Zobacz szczegóły

Spis treści

Opis produktu
Inne wersje tego produktu
Zastosowanie
Sposób użycia
Składniki
Przeciwwskazania
Ważne wskazówki
Ostrzeżenia
Producent
Cechy produktu

Opis produktu

Mufluil Hipertonic to roztwór 0,3% soli fizjologicznej z dodatkiem N-acetylocysteiny. Wyrób medyczny w postaci ampułek z pojedynczą dawką hipertonicznego roztworu soli NaCl jest wskazany w leczeniu chorób układu oddechowego charakteryzujących się nadmierną produkcją gęstej i lepkiej wydzieliny.

Mufluil Hipertonic – roztwór do zakraplania i nebulizacji

Solinea Mufluil Hipertonic to sterylny roztwór, który może być stosowany poprzez:

  • nebulizacje do drzewa oskrzelowego przy użyciu inhalatora,
  • bezpośrednie wkraplanie do uszu i/lub nosa,
  • podanie dooskrzelowe przez cewnik lub bronchoskop.

Każda jednodawkowa ampułka zawiera 300 mg N-acetylocysteiny i 0,3% roztwór NaCl. 300 mg.

Jak działa Mufluil Hipertonic?

  • Sterylny, buforowany, hipertoniczny roztwór chlorku sodu podawany bezpośrednio na błonę śluzową na drodze osmozy przenosi wodę z wnętrza komórek do przestrzeni zewnątrzkomórkowej, zwiększając zawartość wody w śluzie wyścielającym nabłonek, rozrzedzając go i ułatwiając jego usuwanie.
  • N-acetylocysteina, czyli acetylowana pochodna aminokwasu cysteiny, wywiera działanie mukolityczne poprzez bezpośredni kontakt ze śluzem. Aktywność ta występuje dzięki obecności w cząsteczce wolnych grup sulfhydrylowych, zdolnych do rozrywania wiązań dwusiarczkowych mukoprotein nadających śluzowi lepkość, powodując jego depolimeryzację. N-acetylocysteina wykazuje również działanie przeciwutleniające, przez co pomaga zachować prawidłowe funkcjonowanie nabłonka oddechowego.

Hipertoniczny roztwór NaCl z N-acetylocysteiną Mufluil Hipertonic przynosi dobre efekty w leczeniu ostrego zapalenia oskrzeli, przewlekłego zapalenia oskrzeli i jego powikłań, rozedmy płuc, mukowiscydozy, zapalenia zatok oraz wysiękowego zapalenia ucha.

Inne wersje tego produktu

Mufluil Hipertonic, hipertoniczny roztwór do zakraplania i nebulizacji, 5 ml x 10 ampułek USZKODZONE OPAKOWANIE - miniaturka zdjęcia produktu
Niedostępny
34,69 zł

Zastosowanie

  • Hipertoniczny roztwór z dodatkiem N-acetylocysteiny do zabiegów inhalacji.
  • Wskazany w terapii wziewnej zwłaszcza do łagodzenia objawów u pacjentów z nadmierną produkcją zalegającej wydzieliny, w tym w przebiegu:
    • ostrego zapalenia oskrzeli
    • przewlekłego zapalenia oskrzeli i jego powikłań,
    • rozedmy płuc,
    • mukowiscydozy,
    • rozstrzenia oskrzeli,
    • zapalenia zatok,
    • wysiękowego zapalenia ucha.

Sposób użycia

Jak stosować ampułki Mufluil Hipertonic?

Inhalacja

  • Nebulizację zawartością ampułki przeprowadzać 1-2 razy dziennie przez 5-10 dni.
  • Częstotliwość i dawki mogą być modyfikowane przez lekarza w szerokim zakresie, mając na uwadze efekt kliniczny i terapeutyczny, bez konieczności znacznego różnicowania dawek dla dorosłych i dla dzieci.


Wkraplanie i płukanie uszu oraz innych jam

  • ½ ampułki lub 1 ampułka na aplikację.


Podanie dotchawiczo-oskrzelowe

  • 1 ampułka na aplikację, 1-2 razy dziennie lub w zależności od potrzeb.

Składniki

1 ampułka roztworu (5 ml) zawiera:

  • N-acetylocysteina 300 mg, chlorek sodu 150 mg.
  • substancje pomocnicze: wodorotlenek sodu, wersenian sodu, woda do iniekcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. 
  • Nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.
  • W czasie ciąży i karmienia piersią Mufluil Hipertonic należy stosować tylko w razie bezwzględnej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
  • Nie należy podawać Mufluil Hipertonic w połączeniu z lekami przeciwkaszlowymi, ponieważ zmniejszenie odruchu kaszlu może prowadzić do gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej.

Ważne wskazówki

  • Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Zaleca się otwarcie ampułki Mufluil Hipertonic tuż przed użyciem.
  • Jeśli roztwór został zmieszany z innymi preparatami, należy go zużyć w jak najkrótszym czasie i nie przechowywać.
  • Podczas otwierania ampułki Mufluil Hipertonic wydziela siarkowy zapach, który w żaden sposób nie wpływa na stosowanie preparatu.
  • Roztwór może czasami zmienić kolor na różowy w otwartej ampułce lub pojemniku nebulizatora; nie wpływa to na aktywność i tolerancję preparatu.
  • Data ważności wydrukowana na opakowaniu odnosi się do nieotwartego, prawidłowo przechowywanego opakowania.
  • Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Ostrzeżenia

  • Pacjenci z astmą oskrzelową muszą być ściśle monitorowani podczas leczenia.
  • W przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli należy natychmiast przerwać podawanie N-acetylocysteiny i zastosować odpowiednie leczenie.
  • Przekroczenie zalecanej dawki Mufluil Hipertonic podawanej wziewnie i dotchawiczo-oskrzelowo może prowadzić do nadmiernego wydzielania upłynnionego śluzu, co u pacjentów z zahamowaniem odruchu kaszlu oraz zaburzonym odkrztuszaniem może powodować konieczność płukania oskrzelowo-pęcherzykowego.
  • Ze względu na wysokie stężenie soli w roztworze, stosowanie może powodować miejscowe objawy podrażnienia, które mogą skutkować skurczem oskrzeli, pieczeniem błony śluzowej nosa, wyciekiem z nosa, nudnościami lub wymiotami.
  • W przypadku wystąpienia takich efektów wskazane jest wywołanie odruchu kaszlu w dopuszczalnych granicach, ponieważ sprzyja to odkrztuszeniu i odblokowaniu dróg oddechowych.
  • Skutki uboczne zwykle ustępują samoistnie po przerwaniu leczenia.
  • Jeśli nie znikną, należy skonsultować się z lekarzem.
  • Stosowanie się do zaleceń zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
  • Stosowanie N-acetylocysteiny u pacjentów leczonych lekami na bazie nitrogliceryny może powodować obniżenie ciśnienia krwi z rozszerzeniem tętnicy skroniowej i możliwym wystąpieniem bólu głowy; przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic należy skonsultować się z lekarzem oraz monitorować ciśnienie krwi.
  • Mufluil Hipertonic może być podawany razem z lekami rozszerzającymi oskrzela, obkurczającymi naczynia krwionośne itp., ale w takim przypadku powinien być stosowany przez możliwie najkrótszy czas.
  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania antybiotyków z Mufluil Hipertonic.
  • N-acetylocysteina zawarta w Mufluil Hipertonic może zaburzać test pomiaru salicylanów i ciał ketonowych w moczu.
  • Zaleca się, aby przed zastosowaniem Mufluil Hipertonic poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowanych w ostatnim czasie innych lekach, w tym wydawanych bez recepty.

Producent

Solinea sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
biuro@solinea.pl

Informacja o sprzedającym

Gemini APPS Sp. z o.o. z siedzibą przy Al. Grunwaldzkiej 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000804667
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły
baner-i-pharmabest-cds22-formula-16-02-2026-7088