Solifenacin Stada (Solifenacini succinas)

Jak działa lek Solifenacin Stada?

Lek Solifenacin Stada ogranicza aktywność pęcherza moczowego.

Kiedy stosuje się lek Solifenacin Stada?

Lek Solifenacin Stada stosowany jest w leczeniu pęcherza nadreaktywnego objawiającym się nagłą potrzebą oddania moczu bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych, konieczności częstego oddawania moczu lub popuszczania moczu z powodu nieskorzystania z toalety na czas.

Jak stosować lek Solifenacin Stada?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób podawania leku:

• tabletkę należy połknąć w całości, popijając płynem
• lek można przyjmowąc z posiłkiem lub niezależnie od posiłku
• tabletki nie należy rozkruszać

Dawkowanie:

• zwykle stosuje się dawkę 5 mg na dobę, chyba że lekarz zaleci stosowanie dawki 10 mg na dobę

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Jeżeli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek leku lub jeśli lek ten przypadkowo połknie dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Objawami przedawkowania mogą być:

• ból głowy
• suchość w jamie ustnej
• zawroty głowy
• senność
• zaburzenia widzenia
• omamy (halucynacje)
• nadmierne pobudzenie
• napady drgawek (konwulsje)
• trudności w oddychaniu
• przyspieszone bicie serca (tachykardia)
• gromadzenie się moczu w pęcherzu (zatrzymanie moczu)
• rozszerzone źrenice

Pominięcie zastosowania leku

Jeżeli pominięto dawkę leku należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy zażyć następną dawkę o przewidzianej dla niej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nie należy stosować leku częściej niż raz na dobę.

Przerwanie stosowania leku

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. W przypadku przerwania stosowania leku, objawy pęcherza nadreaktywnego mogą powrócić lub się zaostrzyć.

Kiedy nie stosować leku Solifenacin Stada?

Leku Solifenacin Stada nie należy stosować:

• jeśli pacjent nie może oddać moczu lub nie może opróżnić pęcherza moczowego (zatrzymanie moczu)
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia żołądka lub jelit (toksyczne wzdęcie okrężnicy, powikłanie związane z wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy)
• u pacjenta chorującego na chorobę mięśni nazywaną miastenią, która może powodować znaczne osłabienie niektórych mięśni
• jeśli u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania (zwiększone ciśnienie płynu w gałce ocznej przebiegające ze stopniową utratą wzroku)
• u pacjenta z uczuleniem (alergią) na solifenacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli u pacjenta wykonywane są zabiegi hemodializy
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby
• jeśli u pacjenta z ciężkimi chorobami nerek lub chorobami wątroby o umiarkowanym nasileniu jednocześnie stosowane są leki, które mogą opóźniać wydalanie leku z organizmu (na przykład ketokonazol)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Solifenacin Stada może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Solifenacin Stada i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• atak alergii lub ciężka reakcja skórna (na przykład powstawanie pęcherzy i złuszczanie naskórka)
• obrzęk naczynioruchowy (postać alergii skórnej, która powoduje obrzęk tkanki tuż pod powierzchnią skóry) z obrzękiem dróg oddechowych (trudności w oddychaniu)

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

• uczucie suchości w jamie ustnej

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• niewyraźne widzenie
• zaparcie, nudności, niestrawność z objawami takimi jak: uczucie pełnego żołądka, ból brzucha, odbijanie się, nudności, zgaga, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• zakażenie układu moczowego, zapalenie pęcherza moczowego
• senność
• zaburzenia odczuwania smaku
• zespół suchego oka
• suchość w jamie nosowej
• refluks żołądkowo-przełykowy (zgaga)
• suchość w gardle
• suchość skóry
• trudności w oddawaniu moczu
• zmęczenie
• gromadzenie płynów w obrębie podudzi

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• zaleganie dużej ilości twardego stolca w okrężnicy, zatkanie (niedrożność) okrężnicy
• trudność z oddaniem moczu pomimo wypełnionego pęcherza (zatrzymanie moczu)
• bóle głowy, zawroty głowy
• wymioty
• świąd, wysypka

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10000 osób):

• omamy (halucynacje)
• splątanie
• wysypka uczuleniowa

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zmniejszony apetyt
• zwiększony poziom potasu we krwi, który może powodować zaburzenia rytmu serca
• zmiany w EKG, nieregularne bicie serca, odczuwalne bicie serca, przyspieszone bicie serca
• zwiększone ciśnienie w gałce ocznej
• zaburzenia głosu
• zaburzenia czynności wątroby
• osłabienie siły mięśniowej
• zaburzenia czynności nerek

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Solifenacin Stada należy omówić z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli pacjent ma trudności z opróżnieniem pęcherza moczowego (zwężenie drogi odpływu moczu z pęcherza moczowego) lub z oddawaniem moczu (słaby strumień moczu) - w takim przypadku ryzyko gromadzenia się moczu w pęcherzu (zatrzymania moczu) jest dużo większe
• jeśli u pacjenta występują zaparcia
• jeśli istnieje ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki)
• jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności nerek
• jeśli występują zaburzenia czynności wątroby o umiarkowanym nasileniu
• jeśli u pacjenta występuje (przepuklina rozworu przełykowego lub zgaga
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią, gdyż solifenacyna może przenikać do mleka ludzkiego.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Należy zachować ostrożność gdy przyjmowane są:

• inne leki cholinolityczne, ponieważ stosowanie takiego leku razem z lekiem Solifenacin Stada może prowadzić do nasilenia zarówno działania terapeutycznego, jak i działań niepożądanych obu leków
• leki z grupy agonistów receptorów cholinergicznych, ponieważ mogą one osłabiać działanie leku Solifenacin Stada
• leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego, takie jak metoklopramid i cyzapryd, ponieważ Solifenacin Stada może osłabiać ich działanie
• leki takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol, werapamil, diltiazem, ponieważ spowalniają one metabolizm leku Solifenacin Stada
• leki takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, ponieważ mogą one przyspieszać metabolizm leku Solifenacin Stada
• leki takie jak bisfosfoniany, ponieważ mogą one powodować lub zaostrzać zapalenie przełyku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Lek Solifenacin Stada może powodować niewyraźne widzenie, rzadziej senność i uczucie zmęczenia. Jeśli występują takie działania niepożądane nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Jak przechowywać lek Solifenacin Stada?

Lek Solifenacin Stada należy:

• przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią
• przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci