Tetana (Vaccinum tetani adsorbatum)

Jak działa lek Tetana?

Reakcją na podanie preparatu jest aktywacja układu immunologicznego i produkcja przeciwciał, które chronią przed zachorowaniem na tężec.

Kiedy stosuje się lek Tetana?

Szczepionkę podaje się:

• dzieciom, młodzieży i dorosłym w celu uodpornienia na tężec zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych
• nieszczepionym kobietom w ciąży, u których jest przewidywany poród w niehigienicznych warunkach
• osobom z zanieczyszczonymi ranami, w których z dużym prawdopodobieństwem mogą się znajdować laseczki tężca

Jak stosować lek Tetana?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Preparat podaje głęboko podskórnie lekarz lub pielęgniarka.

Szczepienie podstawowe:

• dwie dawki w odstępie 4 - 6 tygodni (szczepienie pierwotne)
• trzecia dawka 6 - 12 miesięcy od drugiej dawki (szczepienie uzupełniające), zapewnia odporność na 5 - 10 lat

Szczepienie przypominające:

• jedna dawka 10 lat po ostatnim szczepieniu

W sytuacji zranienia lekarz zdecyduje o konieczności podania szczepionki.

Kobiety w ciąży

Szczepienie powinno zostać wykonane w drugim trymestrze w sytuacji, gdy:

• spodziewany jest poród w niehigienicznych warunkach, a kobieta nie była szczepiona lub przeszła niepełny schemat szczepienia podstawowego

• kobieta otrzymała jedną lub dwie dawki przed zajściem w ciążę

• kobieta była szczepiona ponad 10 lat temu

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Tetana:

Mało prawdopodobne.

Kiedy nie stosować leku Tetana?

Podanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku:

• uczulenia na toksoid tężcowy lub inny składnik preparatu. Objawy, które wskazują na reakcję alergiczną to swędząca wysypka, duszność, obrzęk twarzy i języka
• ostrego stanu chorobowego z gorączką
• chorób przewlekłych w fazie zaostrzenia, szczepienie należy przełożyć do czasu ustabilizowania sytuacji
• podejrzenia infekcji innej niż tężec w okresie inkubacji
• spadku liczby płytek krwi, które zwiększa ryzyko krwawienia i łatwość powstawania siniaków
• wystąpienia zaburzeń neurologicznych po wcześniejszym podaniu preparatu

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Tetana może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Po podaniu preparatu obserwowano z nieznaną częstością:

• zmniejszenie liczby płytek krwi, wzrost ryzyka krwawienia i powstawania siniaków
• powiększenie i/lub bolesność węzłów chłonnych
• katar
• objawy uczulenia: pokrzywka, wysypka, obrzęk powiek, twarzy, ust, czoła, okolicy podżuchwowej oraz wstrząs anafilaktyczny
• ból i zawroty głowy, omdlenie, utratę świadomości
• zespół hipotoniczno - hiporeaktywny (bezwładność lub obniżone napięcie, bladość lub sinica, zmniejszona i osłabiona reakcja na bodźce) występujący u dzieci poniżej 10 lat w ciągu 48 godzin od wstrzyknięcia
• zaburzenia układu nerwowego, drżenia
• łzawienie
• osłabienie słuchu
• spadek ciśnienia krwi, bladość
• nudności, wymioty, suchość w ustach
• wybroczyny, rumień guzowaty
• ból, ograniczenie ruchomości lub obrzęk kończyny, w którą podano szczepionkę
• ból stawów
• niewydolność nerek
• obniżoną temperaturę ciała
• stan podgorączkowy, gorączkę, dreszcze, uczucie zimna, nadmierne pocenie się
• osłabienie, ogólne złe samopoczucie
• zaczerwienienie, ból, rumień, ucieplenie, obrzęk, wysypkę, świąd, pieczenie, zapalenie, zasinienie, krwiak, stwardnienie, swędzący limfatyczny naciek w miejscu podania szczepionki
• powstanie podskórnych ziarniaków, które mogą się przekształcić w aseptyczne ropnie

• wystąpienie działań niepożądanych lub innych niepokojących reakcji po poprzedniej dawce szczepionki
• wskazane jest pozostanie 30 minut po iniekcji pod obserwacją lekarza
• tiomersal znajdujący się w szczepionce w śladowych ilościach może wywołać reakcje alergiczne

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Preparat może być podawany kobietom w ciąży, jeżeli istnieje możliwość, że poród będzie się odbywał w niehigienicznych warunkach, a kobieta wcześniej nie była szczepiona lub nie ukończyła pełnego cyklu podstawowego.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Brak badań dotyczących stosowania preparatu u kobiet karmiących piersią, o możliwości zaszczepienia zadecyduje lekarz.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Tetana może być podawana jednocześnie z innymi szczepionkami, jeżeli wynika to z Programu Szczepień Ochronnych oraz z immunoglobulinami, pod warunkiem, że są wstrzykiwane w różne części ciała.

Pacjenci z niedoborami odporności oraz w trakcie leczenia immunosupresyjnego mogą nie uzyskać prawidłowej odpowiedzi na szczepionkę. Lekarz może podjąć decyzję o przesunięciu szczepienia do czasu zakończenia kuracji, wskazane jest także oznaczenie miana przeciwciał po podaniu preparatu.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między szczepionką a alkoholem.

Szczepionka nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn lub wpływ ten jest nieistotny.

Jak przechowywać lek Tetana?

Preparat należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w lodówce w temperaturze 2 - 8°C.