Travocort (Isoconazol nitras + Diflucortoloni valeras)

Jak działa lek Travocort?

Lek zawiera dwie substancje: przeciwgrzybiczą izokonazolu azotan oraz przeciwzapalną diflukortolonu walarianian.

W jakim celu stosuje się lek Travocort?

W leczeniu początkowym powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry ze wspólistniejącymi silnymi zapalnymi lub wypryskowymi zmianami skórnymi, np. rąk, przestrzeni międzypalcowych stóp oraz okolic pachwinowych i narządów płciowych.

Jak stosować lek Travocort?

Lek Travocort należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Cienką warstwę kremu Travocort nanosi się na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry 2 razy na dobę.

Leczenie należy zakończyć, gdy stan skóry ulegnie poprawie. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 tygodnie. Jeżeli po tym czasie konieczna jest kontynuacja leczenia, lekarz może wypisać lek przeciwgrzybiczy nie zawierający glikokortykosteroidu.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• nie jest konieczna zmiana dawkowania leku Travocort u dzieci od 2 lat i młodzieży
• nie należy stosować u dzieci w wieku do 2 lat

Zastosowanie większej dawki leku Travocort niż zalecana

• jest mało prawdopodobne, aby lek Travocort spowodował ostre zatrucie po pojedynczym zastosowaniu zbyt dużej ilości leku lub po przypadkowym połknięciu

Pominięcie zastosowania leku Travocort

• nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
• należy zastosować kolejną dawkę o właściwej porze i kontynuować leczenie zgodnie z przyjętym dawkowaniem

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Travocort, należy zwrócić się do lekarza bądź farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Travocort?

• w nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku
• w miejscu ze zmianami kiłowymi lub gruźliczymi
• w miejscu ze zmianami wirusowych chorób skóry, takich jak: ospa wietrzna, półpasiec, opryszczka
• w miejscu ze zmianami przy trądziku różowatym lub pospolitym
• w okołowargowym zapaleniu skóry
• na odczyny miejscowe po szczepieniu

Jak każdy lek, lek Travocort może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często:

• podrażnienie skóry w miejscu podania
• uczucie pieczenia w miejscu podania

Niezbyt często:

• rumień
• suchość w miejscu podania
• rozstępy skóry

Ponadto podobnie jak w przypadku stosowania innych kortykosteroidów, mogą wystąpić następujące objawy niepożądane (częstość nieznana):

• zanik skóry
• zapalenie mieszków włosowych w miejscu podania
• nadmierny wzrost owłosienia ciała
• rozszerzenia powierzchownych naczyń krwionośnych
• okołowargowe zapalenie skóry
• odbarwienie skóry
• zmiany trądzikopodobne
• skórne reakcje alergiczne
• mogą pojawić się ogólnoustrojowe działania niepożądane, gdyż składniki leku przenikają przez skórę

Jeżeli kobiety w ciąży lub karmiące piersią stosowały lek długotrwale lub na dużą powierzchnię skóry, nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądancyh u noworodka. Może to być np. zmniejszona czynność kory nadnerczy, zmniejszenie odporności dziecka na choroby.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione powyżej, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Travocort należy wziąć pod uwagę poniższe okoliczności:

• w przypadku współistniejącego nadkażenia bakteryjnego, lekarz zastosuje leczenie przeciwbakteryjne
• należy unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, jeżeli lek dostanie się do oczu należy obficie przemyć wodą
• stosowanie leku Travocort na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy czas, w szczególności pod opatrunkiem uszczelniającym, zwiększa ryzyko wystapienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych
• jeżeli pacjent ma jaskrę, należy o tym powiedzieć lekarzowi; podczas leczenia lekiem Travocort istnieje ryzyko rozwoju jaskry, jeżeli stosuje się go pod opatrunkami, na duże powierzchnie skóry, przez długi czas lub jeśli lek jest stosowany na skórę blisko oczu
• jeżeli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem
• jeżeli lek Travocort stosuje się w okolicy narządow płciowych, niektóre z jego skladników mogą powodować uszkodzenie lateksu w prezerwatywach lub krążkach dopochwowych, zmniejszając skuteczność antykoncepcyjną
• lek Travocort należy bardzo ostrożnie i przez krótki czas stosować na skórę twarzy i u dzieci
• u dzieci istnieje większe ryzyko ogólnoustrojowego działania stosowania miejscowo kortykosteroidów, niż u dorosłych
• lek Travocort zawiera niewielkie ilości alkoholu cetosterylowego, który może wywołać reakcje skórne, np. kontaktowe zapalenia skóry

Nie należy stosować leku Travocort w pierwszym trymestrze ciąży. O tym czy lek można zastosować w pozostałym okresie ciąży decyduje lekarz, po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. W czasie ciąży należy szczególnie unikać stosowania leku Travocort na duże powierzchnie skóry, przez długi czas lub stosowania pod opatrunkami.

Nie wiadomo czy lek Travocort przenika do mleka ludzkiego, nie można jednak wykluczyć ryzyka dla zdrowia dziecka karmionego piersią.

W czasie karmienia piersią należy unikać stosowania leku Travocort:

• na skórę piersi
• pod opatrunki lub duże powierzchnie skóry
• przez długi czas

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Brak danych.

Jest mało prawdopodobne, aby lek Travocort wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Travocort należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.