Vizilatan (Latanoprostum)

Jak działa lek Vizilatan?

Lek Vizilatan to analog prostaglandyny. Lek obniża ciśnienie w gałce ocznej poprzez zwiększenie naturalnego odpływu cieczy wodnistej z oka do krwiobiegu.

Kiedy stosuje się lek Vizilatan?

Lek Vizilatan stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu:

• jaskry otwartego kąta
• nadciśnienia wewnątrzgałkowego

Lek może być również stosowany u dzieci w każdym wieku i niemowląt w leczeniu zwiększonego ciśnienia w oku oraz jaskry.

Jak stosować lek Vizilatan?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób stosowania:

• lek należy stosować tak długo, jak zaleci lekarz
• lek najlepiej zakraplać wieczorem
• przed każdą aplikacją kropli należy umyć ręce
• przed pierwszym użyciem należy naciskać (pompować) butelkę około 10 razy, aż do uwolnienia pierwszej kropli leku
• nie należy dotykać kroplomierzem oka ani powieki, okolic oka lub innych powierzchni (może to doprowadzić do zakażenia kropli)
• po zakropleniu leku należy ucisnąć palcem kącik oka w okolicy nosa przez 1 minutę

Dawkowanie:

• zalecana dawka dla osób dorosłych (w tym pacjentów w podeszłym wieku) oraz dzieci to jedna kropla raz na dobę do chorego oka (oczu)
• nie zaleca się stosowania leku Vizilatan częściej niż raz na dobę (może to zmniejszyć skuteczność leczenia)

Stosowanie soczewek kontaktowych:

• przed zakropleniem do oka należy wyjąć soczewki kontaktowe
• można je założyć ponownie po upływie 15 minut od zastosowania leku Vizilatan

Stosowanie leku Vizilatan z innymi kroplami do oczu:

• po podaniu leku Vizilatan należy odczekać co najmniej 5 minut przed aplikacją innych kropli do oczu

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vizilatan

• w przypadku podania większej ilości kropli do oczu może dojść do umiarkowanego podrażnienia oka z łzawieniem i zaczerwienieniem
• objawy te powinny ustąpić, ale jeśli pacjent jest zaniepokojony powinien skontaktować się z lekarzem
• jeżeli dojdzie do przypadkowego spożycia leku Vizilatan przez osobę dorosłą lub dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem

Pominięcie zastosowania leku Vizilatan

• w razie pominięcia dawki leku należy przyjąć następną o wyznaczonej porze
• nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku

Przerwanie stosowania leku Vizilatan

• należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent planuje przerwać stosowanie leku Vizilatan

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Vizilatan należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować leku Vizilatan?

Leku Vizilatan nie należy stosować u pacjentów uczulonych na latanoprost lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Vizilatan może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Bardzo częste (występują u co najmniej 1 na 10 pacjentów):

• stopniowa zmiana koloru oczu wskutek zwiększenia ilości brązowego barwnika w zabarwionej części oka, określanej jako tęczówka
  W przypadku pacjentów o mieszanym zabarwieniu oczu (niebiesko-brązowe, szaro-brązowe, żółto-brązowe lub zielono-brązowe) zmiany te są bardziej widoczne niż u pacjentów o jednolitym zabarwieniu oczu (niebieskie, szare, zielone lub brązowe). 
  Wszelkie zmiany w kolorze oczu mogą pojawić się w ciągu kilku lat, chociaż normalnie obserwowane są w ciągu 8 miesięcy leczenia. 
  Zmiana koloru oczu może być stała i może być bardziej widoczna jeśli lek Vizilatan stosowany jest tylko do jednego oka. 
  Nie wydaje się, aby zmiana koloru oczu wiązała się z jakimikolwiek problemami.
  Po zaprzestaniu stosowania leku Vizilatan zmiana koloru oczu nie postępuje.
• zaczerwienienie oczu
• podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub wrażenie obecności ciała obcego w oku)
  W przypadku wystąpienia podrażnienia oka na tyle poważnego, że powoduje nadmierne łzawienie oczu lub chęć przerwania stosowania leku, należy niezwłocznie (w ciągu tygodnia) zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
  Konieczne może być zweryfikowanie leczenia w celu zapewnienia pacjentowi właściwego leczenia.
• stopniowa zmiana wyglądu rzęs oraz włosków wokół leczonego oka występująca w szczególności u osób pochodzenia japońskiego
  Zmiany te obejmują m.in. zmianę koloru (ciemnienie), wydłużenie, pogrubienie i zwiększenie liczby rzęs.

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• podrażnienie lub ubytki na powierzchni oka
• zapalenie brzegów powiek, ból oka
• nadwrażliwość na światło (światłowstręt)
• zapalenie spojówek

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

• obrzęk powiek, suchość oka, zapalenie lub podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), niewyraźne widzenie, zapalenie barwnej części oka (zapalenie błony naczyniowej oka), obrzęk siatkówki (obrzęk plamki żółtej)
• wysypka
• ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa), wyraźny rytm serca (kołatanie serca)
• astma, skrócenie oddechu (duszność)
• ból w klatce piersiowej
• ból głowy, zawroty głowy
• ból mięśni, ból stawów

Rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów):

• zapalenie tęczówki, objawy obrzęku lub ubytków/uszkodzenia powierzchni oka, obrzęk wokół oka (obrzęk okołooczodołowy), zmiana kierunku wyrastania rzęs lub dodatkowy rząd rzęs, blizny na powierzchni oka, wypełniony płynem obszar w kolorowej części oka (torbiel tęczówki)
• miejscowe reakcje skórne na powiekach, ciemnienie skóry powiek
• zaostrzenie astmy
• silne swędzenie skóry
• infekcje wirusowe oczu wywołane przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV)

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):

• zaostrzenie dławicy piersiowej u pacjentów z chorobą serca, wrażenie zapadniętych oczu

Katar oraz gorączka to działania niepożądane występujące częściej u dzieci i młodzieży niż u osób dorosłych.

W bardzo rzadkich przypadkach, u niektórych pacjentów ze znacznie uszkodzoną przezroczystą błoną pokrywającą przednią część gałki ocznej (rogówka), wystąpiły w trakcie leczenia plamy na rogówce, w wyniku odkładania się wapnia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Vizilatan, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent:

• przebył operację oczu (w tym operację zaćmy), lub jeśli zaplanowana jest taka operacja
• ma zaburzenia dotyczące oczu (ból oczu, podrażnienie lub zapalenie oczu, nieostre widzenie)
• ma suchość oczu
• ma ciężką lub niekontrolowaną astmę
• stosuje soczewki kontaktowe
• miał w przeszłości lub ma obecnie infekcję wirusową oczu, wywołaną przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV, ang. Herpes Simplex Virus)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Vizilatan nie należy stosować u kobiet w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Bezpieczeństwo stosowania latanoprostu (substancji czynnej leku Vizilatan) u kobiet w czasie ciąży nie zostało ustalone. Może on wpływać na przebieg ciąży, płód oraz noworodka.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Vizilatan nie należy stosować u kobiet w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Latanoprost (substancja czynna leku Vizilatan) oraz jego metabolity mogą przenikać do mleka kobiecego.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Lek Vizilatan może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Przed rozpoczęciem stosowania leku Vizilatan należy szczególnie poinformować lekarza, jeśli pacjent używa:

• prostaglandyny
• analogi prostaglandyn
• pochodne prostaglandyn

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Po zastosowaniu leku Vizilatan może wystąpić (przejściowo) niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do momentu, kiedy zdolność widzenia będzie znowu prawidłowa.

Jak przechowywać lek Vizilatan?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• opakowanie należy wyrzucić po 28 dniach od pierwszego otwarcia butelki (aby zapobiec zakażeniu)