Poradnik
baner-l-nutricia-bebilon-13-01-2025-4280
baner-l-baby-week-07-01-2025-4038
baner-l-darmowa-dostawa-inpost-16-01-2025-3955
baner-l-ferie-zimowe-13-01-2025-4288
baner-l-zdrovit-septinum-13-01-2025-4298
baner-l-valentis-flexus-13-01-2025-4282
baner-l-ekspert-kosmetyczny-wlosy-13-01-2025-4294
Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek
Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek - zdjęcie produktu
Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek - miniaturka  zdjęcia produktu
Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek - miniaturka 2 zdjęcia produktu
Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek - miniaturka 3 zdjęcia produktu
Polpharma , Allertec , produkt leczniczy otc , Produkt apteczny

Allertec Effect 20 mg, 10 tabletek

13,19 zł
13,19 zł za 10 tabletek
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Kurier
Punkt odbioru
marketplace.shipment.type.null
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
ZOBACZ SZCZEGÓŁY

Opis produktu

Allertec Effect 20 mg to lek przeznaczony dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia do stosowania w objawowym leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, a także pokrzywki. 

Lek zawiera substancję czynną bilastynę o działaniu przeciwhistaminowym. Bilastyna hamuje powstawanie bąbli oraz zaczerwienienia skóry przez 24 godziny po przyjęciu pojedynczej dawki, dzięki czemu poprawia się jakość snu i jakość życia.

Lek ma formę okrągłych, białych lub prawie białych tabletek wypukłych z obu stron. Opakowanie zawiera 10 tabletek.

Wskazania

Allertec Effect stosuje się u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej w celu:

  • złagodzenia objawów kataru siennego (katar, zatkany nos, kichanie, świąd oraz zaczerwienione i łzawiące oczy),
  • łagodzenia innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i alergicznego zapalenia spojówek (obrzęk, świąd, zaczerwienione i łzawiące oczy),
  • leczenia swędzących wysypek skórnych (bąble lub pokrzywka).

Skład

Lek Allertec Effect zawiera:

  • substancję czynną: bilastynę; każda tabletka zawiera 20 mg bilastyny.
  • pozostałe składniki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), magnezu glinometakrzemian, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Działanie

Przeciwalergiczne.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

  • Dorośli i młodzież od 12. roku życia: 1 tabletka (20 mg) na dobę.
  • Tabletkę należy przyjmować jedną godzinę przed lub dwie godziny po posiłku lub wypiciu soku owocowego.
  • Lek należy połknąć, popijając szklanką wody.
  • Nie należy przyjmować leku razem z jedzeniem, sokiem grejpfrutowym ani innymi sokami owocowymi, ponieważ osłabia to działanie leku Allertec Effect.

Bez konsultacji lekarskiej lek nie powinien być stosowany dłużej niż 10 dni. Jeśli objawy nie ustępują po 3 dniach, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Leku Allertec Effect nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie leku Allertec Effect, jeśli wystąpią reakcje alergiczne, których objawy mogą obejmować: trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zapaść lub utrata przytomności, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk i zaczerwienienie skóry.


Inne działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży to:

Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób):

  • bóle głowy,
  • senność.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób):

  • nieprawidłowy zapis EKG,
  • zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby,
  • zawroty głowy,
  • ból żołądka,
  • zmęczenie,
  • nasilony apetyt,
  • zaburzenia rytmu serca,
  • zwiększenie masy ciała,
  • nudności (uczucie mdłości),
  • lęk,
  • uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie,
  • ból brzucha,
  • biegunka,
  • zapalenie żołądka (zapalenie ściany żołądka),
  • zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania),
  • osłabienie,
  • nasilone pragnienie,
  • duszność (trudności w oddychaniu),
  • suchość w jamie ustnej,
  • niestrawność,
  • świąd,
  • opryszczka na twarzy,
  • gorączka,
  • szumy uszne (dzwonienie w uszach),
  • zaburzenia snu,
  • zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek,
  • podwyższone stężenie lipidów we krwi.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • kołatanie serca,
  • tachykardia (szybkie bicie serca),
  • wymioty.

 

Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:

Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób):

  • zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa),
  • alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu),
  • ból głowy,
  • ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu).

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 osób):

  • podrażnienie oczu,
  • zawroty głowy,
  • utrata przytomności,
  • biegunka,
  • nudności (uczucie mdłości),
  • obrzęk warg,
  • wyprysk,
  • pokrzywka,
  • zmęczenie.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:

  • ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy),
  • erytromycyna (antybiotyk),
  • diltiazem (lek stosowany w chorobie wieńcowej),
  • cyklosporyna (lek zmniejszający aktywność układu odpornościowego stosowany u pacjentów po transplantacji narządów lub w przypadku chorób autoimmunologicznych i alergicznych, takich jak łuszczyca, atopowe zapalenie skóry lub reumatoidalne zapalenie stawów),
  • rytonawir (stosowany w leczeniu AIDS),
  • ryfampicyna (antybiotyk).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Allertec Effect należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek i pacjent przyjmuje inne leki.
  • Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Jeśli objawy utrzymują się, należy poradzić się lekarza.
  • Lek nie mawłaściwości uspokajających, nie wywołuje uczucia senności oraz nie powoduje spadku koncentracji.
  • Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
  • Bilastyna w zalecanej dawce (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem alkoholu.
  • W przypadku zażycia przez pacjenta lub kogokolwiek innego zbyt wielu tabletek leku Allertec Effect należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
  • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

 

Stosowanie u dzieci i młodzieży:

  • Leku Allertec Effect nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

 

Ciąża i karmienie piersią:

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
  • Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny u kobiet w ciąży, w okresie karmienia piersią oraz wpływu na płodność.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • Wykazano, że przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów u osób dorosłych. Jednak reakcja na leczenie u każdego pacjenta może być inna. Dlatego przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy sprawdzić, jak ten lek działa na pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Cechy produktu

Spis treści

Opis produktu
Wskazania
Skład
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Przechowywanie
Działania niepożądane
Interakcje
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podmiot odpowiedzialny
Dodatkowe informacje
Cechy produktu

Informacja o sprzedającym

AGIP Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, Al. Grunwaldzka 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000658267
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 600 80 88
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły