Alugastrin to lek dostępny bez recepty (OTC) w postaci zawiesiny doustnej o smaku miętowym. Działa zobojętniająco na nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, a jednocześnie nie powoduje nadmiernej alkalizacji ani wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu. Preparat tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy, co pomaga łagodzić objawy nadkwaśności, takie jak zgaga, kwaśne odbijanie czy pieczenie w przełyku.
lek zobojętniający kwas solny w soku żołądkowym,
działa osłaniająco na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
łagodzi dolegliwości bólowe związane z nadkwaśnością,
skuteczny w objawowym leczeniu zgagi i refluksu żołądkowo-przełykowego,
pomocny przy chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy,
wygodna forma zawiesiny doustnej o miętowym smaku,
dostępny w butelce 250 ml.
Alugastrin to sprawdzony preparat do stosowania doraźnego w dolegliwościach wynikających z nadkwaśności soku żołądkowego. Dzięki działaniu łagodzącemu i osłaniającemu wspiera ochronę przewodu pokarmowego w różnych sytuacjach, także przy podrażnieniach spowodowanych lekami przeciwbólowymi czy przeciwzapalnymi.
Lek stosuje się objawowo:
w nadkwaśności soku żołądkowego,
w epizodycznej chorobie refluksowej przełyku (zgaga, kwaśne odbijanie, zarzucanie treści żołądkowej),
w uszkodzeniach błony śluzowej żołądka i dwunastnicy spowodowanych czynnikami wrzodotwórczymi (np. NLPZ),
w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
15 ml zawiesiny zawiera:
Zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, osłaniające na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po otwarciu: 30 dni. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 osoby na 10):
Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 osób):
Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach stosowanych obecnie, w ostatnim czasie, a także o tych, które pacjent planuje przyjmować. Alugastrin może zmniejszać wchłanianie niektórych leków podawanych doustnie, takich jak:
antagoniści receptorów H2 (leki zmniejszające wydzielanie kwasu żołądkowego, stosowane m.in. w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, np. ranitydyna),
fenytoina (lek przeciwdrgawkowy i antyarytmiczny, stosowany w leczeniu padaczki),
fluorochinolony (antybiotyki stosowane w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, skóry, tkanek miękkich, kości i stawów, np. cyprofloksacyna),
glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu niewydolności serca, np. digoksyna),
ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy stosowany w zakażeniach skóry i paznokci),
tetracykliny (antybiotyki stosowane m.in. w zakażeniach bakteryjnych układu oddechowego, moczowo-płciowego, w boreliozie i zakażeniach skóry, np. doksycyklina),
salicylany (leki przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne, często stosowane w infekcjach przeziębieniowych),
preparaty żelaza (stosowane w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza).
Ponadto Alugastrin zmniejsza skuteczność działania sukralfatu (leku stosowanego w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy).
Aby uniknąć osłabienia działania innych leków, należy zachować zalecane przez lekarza przerwy między przyjmowaniem preparatu Alugastrin a innych leków doustnych.
U dzieci poniżej 6 lat Alugastrin można stosować wyłącznie po rozpoznaniu przyczyny dolegliwości przez lekarza.
Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku może prowadzić do hipofosfatemii, ponieważ glin zawarty w preparacie wiąże fosforany w jelicie cienkim, tworząc nierozpuszczalne związki.
Każda dawka (15 ml) zawiera 163 mg sodu – należy to uwzględnić u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek oraz u osób kontrolujących spożycie sodu w diecie.
Jeżeli wcześniej stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Lek może powodować reakcje alergiczne (w tym reakcje typu późnego).
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
W czasie ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) i w okresie karmienia piersią lek może być stosowany jedynie w przypadku uzasadnionej konieczności. Nie należy stosować go długotrwale ani w dużych dawkach.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Alugastrin nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach
Sód: jedna dawka (15 ml) zawiera 163 mg sodu. W przypadku stosowania codziennie dłużej niż 1 miesiąc lub częściej niż 2 dni w tygodniu, pacjenci kontrolujący zawartość sodu w diecie powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Sorbitol: lek zawiera 1,2 g sorbitolu w 15 ml (źródło fruktozy). U pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy lub nietolerancją niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony przewodu pokarmowego i wykazywać łagodne działanie przeczyszczające.
Parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu: mogą wywoływać reakcje alergiczne (w tym typu późnego).
Laboratoria Polfa Łódź Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.