Amisulpryd Holsten to neuroleptyczny (przeciwpsychotyczny) lek na receptę zawierający substancję czynną amisulpryd, należący do grupy leków benzamidowych. Produkt dostępny jest w postaci tabletek o mocy 200 mg oraz tabletek powlekanych o mocy 400 mg. Wskazany jest do leczenia schizofrenii, zarówno w jej wczesnym stadium, jak i w postaci przewlekłej, lek poprawia zaburzenia myśli, odczuwania lub zachowania.
Nazwa | Amisulpryd Holsten |
Nazwa międzynarodowa | Amisulpryd |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Tabletki, Tabletki powlekane |
Skład - substancja czynna | amisulpryd |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | przeciwpsychotyczne |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Nie zaleca się przyjmowania tego leku podczas ciąży, chyba że korzyść z zastosowania leku dla matki uzasadnia podjęcie takiego ryzyka. |
Karmienie piersią | Nie należy stosować leku Amisulpryd Holsten, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią. |
Dzieci | Nie stosuje się tego leku u dzieci i młodzieży. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Amisulpryd Holsten może powodować zmniejszenie czujności, zawroty głowy lub senność. Jeśli wystąpią wymienione objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać jakichkolwiek urządzeń lub maszyn. |
Amisulpryd poprawia zaburzenia myśli, odczuwania lub zachowania.
Amisulpryd Holsten stosuje się w leczeniu schizofrenii, w tym:
Schizofrenii w fazie początkowej.
Przewlekłej schizofrenii.
Objawów takich jak omamy, urojenia, zaburzenia myślenia, wycofanie społeczne.
Objawów towarzyszących: napięcie, niepokój, przygnębienie.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie leku
Zalecana dawka
Wielkość dawki zależy od nasilenia choroby. Należy dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza.
Dorośli
Osoby w podeszłym wieku
Bezpieczeństwo stosowania w tej grupie było badane na ograniczonej liczbie osób. Lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjenta z uwagi na większe ryzyko wystąpienia niskiego ciśnienia tętniczego krwi lub senności wywołanych podaniem leku.
Osoby z zaburzeniami czynności nerek
Lekarz może zmniejszyć wielkość dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono skuteczności ani bezpieczeństwa stosowania amisulprydu w grupie wiekowej od okresu pokwitania do 18 lat. Mało jest danych na temat stosowania amisulprydu u młodzieży ze schizofrenią.
Dlatego nie stosuje się tego leku u dzieci i młodzieży, gdyż nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amisulpryd Holsten
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku, aby lekarz wiedział, co pacjent zażył. Mogą wystąpić następujące objawy: niepokój, drżenie, sztywność mięśni, niskie ciśnienie tętnicze krwi, zawroty głowy lub senność, która może prowadzić do utraty świadomości.
Pominięcie zastosowania leku Amisulpryd Holsten
W razie pominięcia dawki leku, należy ją zażyć możliwie jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Amisulpryd Holsten
Przyjmowanie leku Amisulpryd Holsten należy kontynuować, dopóki lekarz nie zaleci zakończenia jego stosowania. Nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, nie należy przerywać stosowania leku. Jeśli pacjent przerwie leczenie, może wystąpić pogorszenie choroby lub jej nawrót. Leku Amisulpryd Holsten nie należy odstawiać nagle, jeśli lekarz nie zaleci inaczej. Nagłe przerwanie leczenia może wywołać u pacjenta objawy odstawienia, takie jak:
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.
Badania krwi
Stosowanie leku Amisulpryd Holsten może wpływać na wyniki niektórych badań krwi. Dotyczy to badania stężenia hormonu zwanego prolaktyną oraz badania parametrów czynności wątroby. Jeśli u pacjenta będą wykonywane badania krwi, należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Amisulpryd Holsten.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli którakolwiek z opisanych powyżej sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować tego leku. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Amisulpryd Holsten.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, Amisulpryd Holsten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku Amisulpryd Holsten i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala, jeśli:
Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:
Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób
Często: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
(Objawy te mogą być złagodzone, jeśli lekarz zmniejszy dawkę amisulprydu lub zaleci dodatkowy lek).
Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Inne działania niepożądane:
Często: mogą dotyczyć do 1 na 10 osób
Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 na 100 osób
Przed rozpoczęciem przyjmowania Amisulpryd Holsten należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
W razie wątpliwości czy opisane powyżej sytuacje dotyczą pacjenta, przed zastosowaniem leku Amisulpryd Holsten należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Tabletki leku Amisulpryd Holsten zawierają laktozę jednowodną.
Tabletki leku Amisulpryd Holsten zawierają sód.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Nie zaleca się stosowania leku Amisulpryd Holsten w ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
U noworodków, których matki stosowały amisulpryd w trzecim trymestrze, mogą wystąpić: drżenie, sztywność, senność, trudności w oddychaniu i karmieniu. W razie wystąpienia tych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Nie należy stosować leku Amisulpryd Holsten, jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmić piersią.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to także leków dostępnych bez recepty, w tym leków ziołowych. Amisulpryd może wpływać na działanie niektórych leków, jak również niektóre leki mogą wpływać na działanie amisulprydu.
W szczególności nie należy stosować amisulprydu, i należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
W razie wątpliwości, czy opisane powyżej sytuacje dotyczą pacjenta, przed zastosowaniem leku Amisulpryd Holsten należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Nie należy spożywać alkoholu podczas leczenia lekiem Amisulpryd Holsten, ponieważ alkohol może nasilać działania niepożądane, takie jak senność czy zawroty głowy.
Amisulpryd Holsten może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Może wywoływać senność, zawroty głowy i zmniejszenie czujności. W przypadku wystąpienia tych objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.