Aquipta (Atogepantum)

Aquipta działa poprzez hamowanie aktywności receptorów CGRP (calcitonin gene-related peptide), które są zaangażowane w patofizjologię migreny. CGRP jest neuropeptydem uczestniczącym w przekazywaniu bodźców bólowych oraz w rozszerzaniu naczyń krwionośnych w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Blokowanie tych receptorów ogranicza procesy prowadzące do rozwoju napadu migrenowego, co skutkuje zmniejszeniem częstości występowania migreny u pacjentów stosujących lek.

Auqipta jest wskazana do stosowania w profilaktyce migreny u osób dorosłych, u których występują co najmniej 4 dni z migreną w ciągu miesiąca. Lek przeznaczony jest do regularnego stosowania zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zalecana dawka leku Aquipta wynosi 60 mg atogepantu raz na dobę.
Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki, jeśli:

• pacjent stosuje inne leki,

• u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek lub pacjent jest poddawany dializoterapii.

Sposób przyjmowania

• Lek Aquipta jest przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki należy połykać w całości. Nie należy ich dzielić, kruszyć, rozgryzać ani przełamywać przed połknięciem. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aquipta

• W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku AQUIPTA należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Pominięcie przyjęcia leku Aquipta

• W razie pominięcia dawki lek należy przyjąć możliwie jak najszybciej po przypomnieniu sobie o jej pominięciu.
• Jeśli od planowanej pory przyjęcia dawki minął cały dzień, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Aquipta

• Nie należy przerywać stosowania leku Aquipta bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może prowadzić do nawrotu objawów migreny.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Uczulenie na atogepant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Jak każdy lek, Aquipta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy przerwać stosowanie leku Aquipta i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej, takie jak:

• trudności w oddychaniu,

• obrzęk twarzy,

• wysypka, świąd lub pokrzywka.

Inne działania niepożądane

Należy poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Aquipta wystąpią którekolwiek z poniższych działań niepożądanych.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• nudności,

• zaparcia,

• uczucie zmęczenia,

• senność,

• zmniejszony apetyt,

• utrata masy ciała.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Należy przerwać stosowanie leku Aquipta i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej, takie jak:

• trudności w oddychaniu,

• obrzęk twarzy,

• wysypka, świąd lub pokrzywka.

Niektóre z tych objawów mogą pojawić się w ciągu 24 godzin od pierwszego zastosowania leku. W niektórych przypadkach reakcje alergiczne mogą wystąpić kilka dni po przyjęciu leku AQUIPTA.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Aquipta pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby powinni omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Lek Aquipta a zawartość sodu

Aquipta 10 mg tabletki
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że uznaje się go za „wolny od sodu”.

Aquipta 60 mg tabletki
Lek zawiera 31,5 mg sodu w każdej tabletce, co odpowiada 1,6% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie osób dorosłych.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Aquipta.
• Leku Aquipta nie należy stosować w czasie ciąży. Pacjentki, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia lekiem Aquipta.

• Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Aquipta.
• Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku. Lekarz wspólnie z pacjentką podejmie decyzję dotyczącą stosowania leku Aquipta w okresie karmienia piersią.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach planowanych do stosowania. Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Do leków, które mogą wymagać zmniejszenia dawki leku AQUIPTA przez lekarza, należą w szczególności:

• ketokonazol, itrakonazol, klarytromycyna, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych lub bakteryjnych),

• rytonawir (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV),

• cyklosporyna (lek wpływający na układ odpornościowy).

Brak danych.

Lek Aquipta może powodować senność. W przypadku wystąpienia tego objawu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko