Lek AuroMemo zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek i należy do grupy leków przeciw otępieniu. AuroMemo jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Nazwa | AuroMemo |
Nazwa międzynarodowa | Memantini hydrochloridum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Tabletki powlekane |
Skład - substancja czynna | Memantyny chlorowodorek |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości | Poprawa przekazywania impulsów nerwowych i pamięci |
Zastosowanie | Choroba Alzheimera |
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często występują:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek AuroMemo nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży. |
Karmienie piersią | Nie należy stosować leku w trakcie karmienia piersią. |
Dzieci | Nie zaleca się podawania leku AuroMemo dzieciom oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn. |
W chorobie Alzheimera utrata pamięci jest spowodowana zaburzeniami przekazywania impulsów nerwowych, które przenoszą informacje w mózgu.
AuroMemo należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Występujące w mózgu tzw. receptory NMDA (kwasu N-metylo-Dasparaginowego) biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. AuroMemo poprawia przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć, wpływając na receptory NMDA.
Lek AuroMemo stosuje się w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Sposób stosowania
Dawkowanie
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AuroMemo
Na ogół zażycie zbyt dużej dawki leku AuroMemo nie powoduje zagrożenia dla zdrowia.
W razie znacznego przedawkowania leku AuroMemo należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub innym lekarzem, ponieważ konieczne może być wdrożenie odpowiedniego postępowania.
Pominięcie przyjęcia leku AuroMemo
Jeśli pacjent zapomni przyjąć lek, powinien przyjąć kolejną dawkę leku AuroMemo o zwykłej porze.
W przypadku pominięcia dawki leku nie należy przyjmować dawki podwójnej.
Przerwanie przyjmowania leku AuroMemo
Leczenie należy kontynuować tak długo, dopóki będzie ono przynosiło pozytywne efekty.
Lekarz prowadzący powinien regularnie oceniać przebieg leczenia.
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
Leku nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą tego leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób):
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. U pacjentów leczonych lekiem AuroMemo zgłaszano takie przypadki.
Przed rozpoczęciem stosowania leku AuroMemo należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Leczenie lekiem AuroMemo powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarza prowadzącego, który regularnie powinien oceniać efekty prowadzonej terapii, jeśli:
W przypadku pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (problemami z nerkami) podczas podawania memantyny lekarz prowadzący powinien dokładnie monitorować czynność nerek i jeśli to konieczne odpowiednio dostosowywać dawkowanie leku.
Należy unikać jednoczesnego stosowania takich leków jak amantadyna (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona), ketamina (stosowana zazwyczaj jako lek znieczulający), dekstrometorfan (stosowany zazwyczaj do leczenia kaszlu), a także innych leków z grupy antagonistów NMDA.
W przypadku przyjęcia do szpitala należy poinformować lekarza, że pacjent przyjmuje lek AuroMemo.
Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent: dokonał ostatnio lub planuje dokonanie zasadniczych zmian w sposobie odżywiania (np. przejście z diety normalnej na ścisłą dietę wegetariańską), u pacjenta rozpoznano u nerkową kwasicę kanalikową lub ciężkie zakażenia dróg moczowych – może wystąpić konieczność zmodyfikowania przez lekarza prowadzącego dawkowania leku.
Dzieci i młodzież:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży.
Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie karmienia piersią.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
Brak informacji.
Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, czy choroba pozwala mu na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
AuroMemo może dodatkowo wpływać na szybkość reakcji, w wyniku czego prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn może być przeciwwskazane.
Brak specjalnych zaleceń odnośnie przechowywania leku. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu. Nie należy stosować leku po upłynięciu daty ważności, która jest umieszczona na opakowaniu lub na blistrze.