Carteol LP 2% (Carteololi hydrochloridum)

Jak działa lek Carteolol LP 2%?

Lek Carteolol LP zawiera substancję czynną chlorowodorek karteololu zaliczany do grupy leków beta-adrenolitycznych. Stosowany w leczeniu jaskry poprzez obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Kiedy stosuje się lek Carteol LP 2%?

Lek Carteol LP 2% stosuje się w leczeniu jaskry oraz nadciśnieniu wewnątrzgałkowym.

Jak stosować lek Carteol LP 2%?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Zazwyczaj stosowana dawka to 1 kropla do chorego oka (oczu) jeden raz na dobę, rano.

Pomimo tego lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki, szczególnie jeśli jednocześnie stosowane są doustne leki beta-adrenolityczne.

Jeśli lekarz przepisze inne krople do oczu, należy:

• zastosować inny lek okulistyczny
• odczekać 15 minut
• zastosować lek Carteol LP 2% jako ostatni

Dzieci i młodzież  poniżej 18 lat 

Nie przeprowadzono badań klinicznych produktu leczniczego u dzieci i młodzieży, dlatego krople te nie są zalecane do stosowania w tej grupie wiekowej.

Zastosowanie większej dawki leku niż zalecana

W przypadku podania większej niż zalecana liczby kropli do oka (oczu) należy przepłukać je czystą wodą.

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Carteol LP 2%

Lek należy stosować tak długo jak to określił lekarz. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Kiedy nie stosować leku Carteol LP 2%?

Nie należy stosować leku Carteol LP 2% w przypadku:

• nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• reaktywnych chorób dróg oddechowych, w tym astmy oskrzelowej występującej aktualnie lub w przeszłości 
• jawnej niewydolności serca
• wstrząsu kardiogennego
• bloku przedsionkowo-komorowego II i III stopnia niekontrolowanego rozrusznikiem
• zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego (w tym bloku zatokowo-przedsionkowego)
• bradykardii zatokowej
• nieleczonego guza chromochłonnego

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. 

Jak każdy lek Carteol LP 2% może spowodować występowanie działań niepożądanych, ale nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Zazwyczaj można kontynuować stosowanie kropli, chyba że działania niepożądane są ciężkie. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie wolno przerywać stosowania leku Carteol LP 2% bez konsultacji z lekarzem.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób):

• objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. palenie, pieczenie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie)
• przekrwienie spojówek
• zapalenie spojówek
• podrażnienie lub uczucie obecności ciała obcego w oku (zapalenie rogówki)
• zaburzenia smaku 

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób):

• zawroty głowy
• osłabienie mięśni lub ból mięśni niespowodowany aktywnością fizyczną (mialgia)
• skurcze mięśni

 Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 1000 osób):

• dodatni wynik badania na obecność przeciwciał przeciwjądrowych

Nieznana częstość działań niepożądanych:

• reakcje alergiczne, w tym nagły obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, który może utrudniać połykanie lub oddychanie
• pokrzywka, miejscowa lub uogólniona wysypka
• świąd
• nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna
• niskie stężenie glukozy we krwi
• trudności z zasypianiem (bezsenność)
• depresja
• koszmary senne
• utrata pamięci
• omdlenia
• udar, zmniejszenie dopływu krwi do części mózgu
• nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkiej miastenii (zaburzenia dotyczące mięśni)
• uczucie mrowienia i kłucia dłoni i stóp, uczucie drętwienia
• ból głowy
• obrzęk powiek (zapalenie powiek)
• niewyraźne widzenie i niskie ciśnienie w oku
• zaburzenia widzenia po operacji oka (odwarstwienie siatkówki po zabiegu filtracyjnym)
• zmniejszona wrażliwość rogówki
• suchość oczu
• uszkodzenie zewnętrznej warstwy gałki ocznej (nadżerka rogówki)
• opadanie powieki górnej lub dolnej
• podwójne widzenie
• zmiany refrakcji (w niektórych przypadkach z powodu odstawienia leku zwężającego źrenice)
• wolny rytm pracy serca
• ból w klatce piersiowej
• kołatania serca
• zatrzymanie płynów (obrzęk)
• zmiany rytmu i szybkości akcji serca
• choroba serca ze skróceniem oddechu, obrzękami stóp i nóg z powodu zatrzymywania płynów (zastoinowa niewydolność serca)
• zaburzenia serca (blok przedsionkowo-komorowy)
• atak serca
• niewydolność serca
• skurcze nóg i (lub) ból nóg w trakcie chodzenia (chromanie)
• niskie ciśnienie krwi
• objaw Raynaud’a, zimne dłonie, zimne stopy
• skurcz oskrzeli (świszczący oddech, trudności z oddychaniem – najczęściej u pacjentów z wcześniej istniejącą chorobą ze skurczem oskrzeli, skrócenie oddechu (duszność), kaszel
• nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, bóle brzucha, wymioty
• utrata włosów
• wysypka skórna z wykwitami o białym i srebrzystym kolorze (wysypka łuszczycopodobna) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna
• toczeń rumieniowaty układowy
• zaburzenia seksualne, zmniejszone libido
• nieuzasadnione osłabienie mięśni lub ból mięśni niespowodowany aktywnością fizyczną (astenia) lub zmęczenie

• choroba wieńcowa (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność, krztuszenie się), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi
• zaburzenia rytmu serca, takie jak wolna akcja serca
• problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc (choroba płuc, która może powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu)
• choroby związane z upośledzonym krążeniem krwi (takie jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda)
• cukrzyca, ponieważ karteolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe zmniejszonego stężenia cukru we krwi
• nadczynność tarczycy, ponieważ karteolol może maskować jej objawy przedmiotowe i podmiotowe
• leczony guz chromochłonny
• łuszczyca
• choroba rogówki
• reakcje alergiczne w wywiadzie
• choroby nerek lub wątroby

Przed znieczuleniem do zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Carteol LP 2%, ponieważ karteolol może zmieniać działanie niektórych leków stosowanych w trakcie znieczulenia.

U pacjentów noszących soczewki kontaktowe należy usunąć soczewki przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.

Substancja czynna zawarta w tym leku może dawać pozytywny wynik w badaniach antydopingowych.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. 

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza i farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Carteol LP 2% jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Carteol LP 2% jeśli pacjentka karmi piersią.

Chlorowodorek karteololu może przenikać do mleka matki.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie prowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji karteololu chlorowodorku z innymi lekami.

Nie zaleca się łączenia leku Carteol LP 2% z:

• amiodaronem
• antagonistami wapnia (diltiazem, werapamil)
• fingolimodem

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Po podaniu leku Carteol LP 2% do oka może wystąpić niewyraźne widzenie.

Nie należy prowadzić samochodu i obsługiwać maszyn do czasu odzyskania prawidłowego widzenia.

• lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
• okres ważności kropli po pierwszym otwarciu pojemnika: 28 dni
• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci