Lek Climara - 50 jest stosowany w Hormonalnej Terapiii Zastępczej (HTZ). Zawiera hormon żeński - estrogen. Stosowany jest u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki minęło przynajmniej 12 miesięcy.
Nazwa | Climara - 50 |
Nazwa międzynarodowa | Estradiolum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 50 mcg / 24 h (3,8 mg) |
Postać | System transdermalny |
Skład - substancja czynna | Estradiol |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 4 plastry |
Działanie / właściwości | Uzupełnia poziom estrogenów. |
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często występujące:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek nie jest wskazany w ciąży. |
Karmienie piersią | Leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią. |
Dzieci | Brak informacji. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | U pacjentów stosujących lek nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
Jak działa lek Climara - 50?
Lek Climara - 50 uzupełniając poziom estrogenów, łagodzi objawy menopauzy takie jak uczucie gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej. Lek również zmniejsza łamliwość kości u kobiet w wieku pomenopauzalnym.
Kiedy stosuje się lek Climara -50?
Lek Climara - 50 stosowany jest w łagodzeniu objawów pojawiających się po menopauzie oraz w zapobieganiu osteoporozy po menopauzie.
Jak stosować lek Climara - 50?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem, lub farmaceutą.
U kobiet, które dotychczas stosowały ciągłą sekwencyjną lub cykliczną Hormonalną Terapię Zastępczą stosowanie leku Climara - 50 należy rozpocząć przynajmniej dzień po zakończeniu dotychczasowego leczenia.
U kobiet z zachowaną macicą lekarz powinien przepisać dodatkowo hormon progestagen.
W czasie stosowania leku Climara - 50 nie należy stosować hormonalnej antykoncepcji.
Sposób stosowania:
Pominięcie zastosowania leku Climara-50
Jeśli system odkleił się przed upływem 7 dni i nie można go przykleić ponownie, należy przykleić nowy plaster na resztę 7-dniowego okresu leczenia. Jeśli pacjentka zapomni przykleić plaster, należy zrobić to jak najszybciej i kolejny plaster zastosować po upływie 7-dniowego okresu leczenia. Nie należy stosować dwóch plastrów jednocześnie w celu nadrobienia pominiętego okresu stosowania.
Zastosowanie większej dawki niż zalecana:
W przypadku zastosowania większej dawki mogą wystąpić nudności, wymioty, krwawienia z odstawienia. Należy odkleić system transdermalny i zastosować leczenie objawowe.
Przerwanie stosowania leku Climara - 50
Nie należy samemu podejmować decyzji o zaprzestaniu terapii. W przypadku ostawienia leku może pojawić się krwawienie z dróg rodnych. Odstawienie leku spowoduje brak ochrony przed osteoporozą pomenopauzalną.
Zabieg chirurgiczny:
Należy poinformować lekarza o terapii lekiem Climara - 50 przed planowanym zabiegiem chirurgicznym, gdyż może istnieć konieczność przerwania terapii na okres 4-6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepu.
Kiedy nie stosować leku Climara-50?
Lek Climara-50 jest przeciwwskazany u pacjentów, u których występuje:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Climara-50 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku Climara-50 i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej stanów:
Choroby zgłaszane częściej przez kobiety stosujące HTZ, w porównaniu do kobiet niestosujących HTZ:
Ciężkie działania niepożądane:
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często (mniej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (u mniej niż 1 na 1 000 osób):niepokój
Inne działania niepożądane:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Podczas stosowania leku Climara-50 konieczne są regularne wizyty kontrolne, gdyż lek może spowodować nawrót lub zaostrzenie poniższych chorób:
Należy przerwać stosowanie leku Climara - 50 i natychmiast zgłosić się do lekarza w momencie zauważenia następujących objawów:
Hormonalna Terapia Zastępcza a rak:
Stosowanie wyłącznie estrogenów z HTZ zwiększa ryzyko nadmiernego rozrostu błony śluzowej macicy i raka endometrium (błony śluzowej macicy).
Pacjentkom z zachowaną macicą lekarz może dodatkowo przepisać stosowanie progestagenu razem z estrogenem przez co najmniej 12 dni każdego 28 - dniowego cyklu, co będzie chroniło przed dodatkowym ryzykiem.
Niespodziewane krwawienia:
Należy skontaktować się jak najszybciej z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku pojawi się dodatkowe, niespodziewane krwawienie (niewynikające z comiesięcznego odstawienia leku), które:
Rak Piersi:
Stosowanie estrogenu samego lub w połączeniu z progestagenem, zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi. Ryzyko zwiększa się po 3 latach stosowania HTZ, a po zakończeniu terapii może się utrzymywać przez co najmniej 10 lat.
Ryzyko będzie się zmniejszać w czasie po odstawieniu leku.
Pacjentka powinna regularnie badać piersi i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpią następujące objawy:
Zalecane jest wykonywanie badań mammograficznych, przy czym należy poinformować osobę wykonującą badanie o przyjmowaniu HTZ, gdyż zwiększona gęstość piersi, może wpływać na zaburzony wynik badania.
Nowotwór jajnika:
Stosowanie estrogenu samego lub w połączeniu z progestagenem, może zwiększyć ryzyko wystąpienia raka jajnika.
Wpływ HTZ na serce i układ krążenia:
Zakrzepica:
Stosowanie HTZ zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepów żylnych. Zakrzepy są groźne, jeśli przedostaną się do płuc, mogą powodować ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenia, a nawet wywołać śmierć.
Ryzyko powstania zakrzepu wzrasta wraz z wiekiem. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z wymienionych poniżej stanów dotyczy pacjentki:
Choroba serca:
Stosowanie estrogenu samego lub w połączeniu z progestagenem może zwiększyć ryzyko wystąpienia choroby serca.
U kobiet z usuniętą macicą nie występuje zwiększone ryzyko rozwoju choroby naczyń wieńcowych.
Udar mózgu:
U kobiet stosujących HTZ wzrasta ryzyko wystąpienia udaru mózgu.
Inne choroby:
Pacjentki z zaburzeniami czynności serca i nerek wymagają uważnego monitorowania. Estrogeny mogą powodować zatrzymanie płynów w organizmie.
Pacjentki z hipertriglicerydemią powinny być ściśle monitorowane, mogą pojawiać się przypadki znacznego zwiększenia stężenia trójglicerydów w osoczu, co prowadziło do zapalenia trzustki.
Kobiety z tendencją do osudy (żółto-brunatne zmiany pigmentowe na skórze) lub z osudą ciężarnych w ciąży, powinny unikać ekspozycji na słońce w czasie stosowania HTZ.
Istnieją dowody na utratę pamięci u kobiet powyżej 65 roku życia, stosujących HTZ.
U kobiet z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym, podawanie estrogenów może wywołać lub zaostrzyć obrzęk naczynioruchowy.
Konieczne jest monitorowanie pacjentek z gruczolakami.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Climara-50 w ciąży. Jeśli w czasie leczenia pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast odstawić produkt i skontaktować się z lekarzem.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Leki mogące zwiększyć metabolizm estrogenów, co może spowodować ich słabsze działanie i zmianę charakteru krwawień:
Leki mogące zwiększać / zmniejszać stężenie estrogenów w osoczu:
Leki mogące zwiększać stężenie estrogenów w moczu:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji.
U pacjentów stosujących lek nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak przechowywać lek Climara - 50?
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.