Poradnik
lub
Ulubione0 produktów
Zaloguj się lub załóż konto, aby mieć dostęp do Listy życzeń i zapisywać ulubione produkty na Twoim koncie.
Lek Cliovelle jest stosowany Hormonalnej Terapiii Zastępczej (HTZ). Zawiera hormony żeńskie - estrogen i progestagen. Stosowana jest u kobiet po menopauzie, u których od ostatniej miesiączki minęło przynajmniej 12 miesięcy.
Nazwa | Cliovelle |
Nazwa międzynarodowa | Estradioli valeras + Norethisteroni acetas |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 1 mg / 0,5 mg |
Skład - substancja czynna |
|
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często:
Często:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Lek Cliovelle nie jest wskazany w czasie ciąży. |
Karmienie piersią | Lek Cliovelle nie jest wskazany w okresie karmienia piersią. |
Dzieci | Brak danych. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Nie stwierdzono żadnego wpływu leku na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwaniu maszyn. |
Jak działa lek Cliovelle?
Lek Cliovelle łagodzi objawy menopauzy takie jak uczucie gorąca na twarzy, szyi, klatce piersiowej, uzupełniając poziom estrogenów i progestagenu. Lek również zapobiega ubytkom gęstości mineralnej kości w okresie pomenopauzalnym lub po wycięciu jajników.
Kiedy stosuje się lek Cliovelle?
Jak stosować lek Cliovelle?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy przyjmować jedną tabletkę na dobę, nie robiąc przerw między poszczególnymi opakowaniami leku.
Pierwszą tabletkę przyjmuje się z blistra oznaczonego dniem tygodnia, w którym rozpoczyna się przyjmowanie leku. Następnie codziennie przyjmuje się jedną tabletkę zgodnie z kierunkiem strzałki do czasu opróżnienia całego blistra. Po czym kolejnego dnia należy rozpoczynać nowy blister.
Tabletki należy połykać, popijając je dużą ilością wody, najlepiej o tej samej porze każdego dnia.
Lekarz prowadzący będzie przepisywał, najniższą dawkę leku i zalecał jej przyjmowanie przez jak najkrótszy czas.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cliovelle
Jeżeli pacjentka zażyła za dużą dawkę leku, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem.
W przypadku przedawkowania leku mogą wystąpić takie objawy jak:
Pominięcie dawki leku Cliovelle
W przypadku pominięcia dawki leku pacjentka może ją przyjąć w ciągu 12 godzin od zwykłej godziny przyjmowania leku. W innym przypadku należy pominiętą tabletkę opuścić.
Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Zabieg chirurgiczny
W przypadku zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Cliovelle.
Kiedy nie stosować leku Cliovelle?
Jeśli podczas przyjmowania Cliovelle wystąpią po raz pierwszy którekolwiek z wymienionych schorzeń, natychmiast przerwij stosowanie Cliovelle i bezzwłocznie skonsultuj się ze swoim lekarzem.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, Cliovelle może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku Cliovelle i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którakolwiek z wymienionych poniżej sytuacji / objawów:
Bardzo często (może wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Często (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)
Niezbyt często (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób)
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Lek Cliovelle może spowodować nawrót lub zaostrzenie poniższych chorób:
Należy przerwać stosowanie leku Cliovelle i natychmiast zgłosić się do lekarza w momencie zauważenia następujących objawów:
HTZ a rak:
Stosowanie wyłącznie estrogenów zwiększa ryzyko nadmiernego rozrostu błony śluzowej macicy i raka błony śluzowej macicy. Obecność progestagenu w leku Cliovelle chroni przed dodatkowym ryzykiem.
Niespodziewane krwawienia:
Należy skontaktować się z lekarzem tak szybko jak to tylko możliwe, jeśli w czasie pierwszych 3 - 6 miesięcy stosowania leku wystąpią nieregularne krwawienia lub plamy krwi niewynikające z comiesięcznego odstawienia leku, które:
Rak Piersi:
Stosowanie estrogenu w połączeniu z progestagenem zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi (zależne od długości trwania terapii). Ryzyko zwiększa się po 3 latach stosowania HTZ, a po zakończeniu terapii może się utrzymywać przez 10 lat lub dłużej, jeśli terapia hormonalna trwała ponad 5 lat. Po zakończeniu terapii dodatkowe ryzyko będzie się z czasem zmniejszać.
Pacjentka powinna regularnie badać piersi i natychmiast zgłosić się do lekarza jeśli wystąpią następujące objawy:
Zalecane jest wykonywanie badań mammograficznych, przy czym należy poinformować osobę wykonującą badanie o przyjmowaniu HTZ, która może zwiększać gęstość piersi, co może wpływać na wynik badania (istnieje możliwość niewykrycia wszystkich guzków).
Nowotwór jajnika:
Stosowanie estrogenu w połączeniu z progestagenem, może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia raka jajnika.
Wpływ HTZ na serce i układ krążenia:
Zakrzepy w żyle (zakrzepica)
Ryzyko wystąpienia zakrzepów w żyle jest większe u kobiet stosujących HTZ (zwłaszcza w pierwszym roku leczenia) w porównaniu z kobietami, które nie stosują HTZ. Zakrzepy są groźne dla zdrowia pacjentki, zwłaszcza jeśli przedostaną się do płuc - mogą powodować ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenia, a nawet spowodować śmierć pacjentki.
Ryzyko powstania zakrzepu wzrasta wraz z wiekiem. Koniecznie poinformuj lekarza, jeśli którykolwiek ze stanów poniżej dotyczy pacjentki:
Choroba serca:
Stosowanie estrogenu w połączeniu z progestagenem, może nieznacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia choroby serca.
Udar mózgu:
Ryzyko wystąpienia udaru mózgu jest większe u kobiet stosujących HTZ w porównaniu z kobietami, które nie stosują HTZ.
Inne choroby:
Istnieją dowody na wyższe ryzyko utraty pamięci u kobiet powyżej 65 roku życia, stosujących HTZ.
Kobietom z dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym, podawanie estrogenów może wywołać lub zaostrzyć obrzęk naczynioruchowy.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Cliovelle stosuje się wyłącznie u kobiet w wieku pomenopauzalnym. Jeśli zajdziesz w ciążę, przestań brać Cliovelle i skontaktuj się ze swoim lekarzem.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Cliovelle nie jest wskazany w okresie karmienia piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Metabolizm estrogenów i progestagenów może zwiększać się przy jednoczesnym stosowaniu leków indukujących enzymy cytochormu P450 takich jak:
Zwiększony metabolizm substancji czynnych leku Cliovelle może prowadzić do pogorszenia ich działania oraz zmiany profilu krwawień.
Leki hamujące działanie enzymów mikrosomalnych, metabolizujących leki takie jak np. ketokonazol mogą zwiększać stężenie substancji czynnych leku Cliovelle.
Środki ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny mogą interferować z efektem działania leku Cliovelle, prowadząc do nieregularnych krwawień.
Substancje zawarte w leku Cliovelle obniżają stężenie lamotryginy w osoczu.
Lek Cliovelle może nasilać działanie cyklosporyny.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji.
Nie stwierdzono żadnego wpływu leku Cliovelle na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwaniu maszyn.
Jak przechowywać lek Cliovelle?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.