Dentinox N (150 mg + 3,4 mg + 3,2 mg)/ g, żel do stosowania na dziąsła, 10 g

Dentinox N żel do stosowania na dziąsła to łagodnie działający preparat, używany krótkotrwale w leczeniu ostrych dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych dziąseł powiązanych z wyrzynaniem się zębów.

Substancje czynne leku:

• nalewka z rumianku
• lidokainy chlorowodorek
• makrogolu eter laurylowy

Dentinox N żel do stosowania na dziąsła jest złożonym preparatem zawierającym składniki o działaniu przeciwzapalnym oraz zmniejszającym dolegliwości bólowe. Produkt leczniczy ma postać żelu, miejscowo znieczula dziąsła.

• Ząbkowanie niemowląt, stany zapalne dziąseł,
• Lek może być również stosowany podczas wyrzynania się zębów mądrości.

10 g żelu zawiera:

• substancje czynne: Chamomillae tinctura 1500 mg, ekstrahent etanol 70% (v/v) Lidocaini hydrochloridum 34 mg, Macrogoli aether laurilicum 32 mg;
• substancje pomocnicze: karbomer (934 P), lewomentol, wersenian dwusodowy, sodu wodorotlenek 10%, polisorbat 20, glikol propylenowy, sól sodowa sacharyny, sorbitol ciekły niekrystalizujący, woda oczyszczona, ksylitol.
• Zawartość etanolu w produkcie max 9,5%.

Produkt łagodzi objawy związane z ząbkowaniem. Łagodzi podrażnienia dziąseł i dolegliwości bólowe.

• Lek stosować krótkotrwale w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania.
• Smarować dziąsła niewielką ilością żelu (ok. 0,5 cm) przy pomocy czystego palca lub bawełnianego patyczka i lekko wmasować.
• W przypadku nakładania żelu palcem, należy dokładnie umyć ręce przed użyciem i po użyciu żelu.
• Powtarzać nie częściej niż 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po jedzeniu lub po wykonaniu zabiegów higienicznych w jamie ustnej.
• Jeśli zmiany na dziąsłach utrzymują się dłużej niż tydzień lub nasilają się, należy zasięgnąć porady lekarza.

Nie stosować, jeśli występuje:

• uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne bądź którykolwiek z pozostałych składników produktu,
• nietolerancja rumianku lub innych roślin z rodziny Asteraceae,
• nietolerancja fruktozy
• nietolerancja lidokainy lub podobnych środków miejscowo znieczulających (typu amidowego),
• nietolerancja sorbitolu.

Reakcje nadwrażliwości na rumianek (np. kontaktowe zapalenie skóry) są bardzo rzadkie. Reakcja krzyżowa może wystąpić u ludzi uczulonych na rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica).

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i nieodstępnym dla dzieci.
• Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Jak każdy lek, preparat może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Przerwać stosowanie i skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• Wystąpi nadwrażliwość skóry i błoń śluzowych (związane zwłaszcza z zawartością lidokainy). Nadwrażliwość może objawiać się np. pieczeniem bądź zaczerwienieniem.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Nie stosować z innymi środkami miejscowo znieczulającymi.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem bądź farmaceutą.
• Unikać kontaktu z oczami. Po przypadkowym kontakcie leku z oczami należy przemyć je wodą lub solą fizjologiczną.
• W przypadku silniejszego zaczerwienienia lub obrzęku dziąseł oraz w razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości na skórze bądź błonach śluzowych należy skontaktować się z lekarzem.
• Należy zachować ostrożność u pacjentów z wrodzoną lub nabytą methemoglobinemią bądź u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, z powodu zwiększonego ryzyka polekowej methemoglobinemii.
• Nie zaleca się stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią.
• 10g żelu zawiera: 1g sorbitolu (co odpowiada 0,25g fruktozy). Dentinox zawiera ksylitol i sorbitol, które nie powodują próchnicy.
• Lek zawiera małe ilości etanolu (alkoholu), mniej niż 100 mg na dawkę.
• Lek Dentinox N nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 3 miesiąca życia.
• Lek Dentinox N nie powinien być stosowany u niemowląt poniżej 12 miesiąca życia, jednocześnie leczonych środkami wywołującymi methemoglobinemię.
• Lek Dentinox N powinien być stosowany po jedzeniu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk&Schuppan KG
Nunsdorfer Ring 19,
12277 Berlin,
Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Polska
Miralex Sp. z o.o.
ul. Św. Szczepana 25
61-465 Poznań
Tel. 61/832 90 74

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.