Poradnik
baner-l-queisser-doppelherz-16-02-2026-7121
baner-l-queisser-protefix-16-02-2026-7093
baner-l-zdrowie-calej-rodziny-16-02-2026-6147
baner-l-pay-po-27-01-2026-7013
baner-l-dni-zdrowej-jamy-ustnej-16-02-2026-7125
baner-l-pharmabest-cds22-formula-16-02-2026-7091
baner-l-beauty-weeks-16-02-2026-1590
baner-l-espefa-guajazyl-16-02-2026-7095
Diather Test Sars-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo 5w1, szybki test (LFIA) na obecność 5 wirusów, 1 sztuka
Diather Test Sars-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo 5w1, szybki test (LFIA) na obecność 5 wirusów, 1 sztuka - zdjęcie produktu
Diather Test Sars-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo 5w1, szybki test (LFIA) na obecność 5 wirusów, 1 sztuka - miniaturka  zdjęcia produktu
Diather Test Sars-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo 5w1, szybki test (LFIA) na obecność 5 wirusów, 1 sztuka - miniaturka 2 zdjęcia produktu
Diather , wyrób medyczny , Produkt apteczny

Diather Test Sars-CoV-2/Grypa A/ Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo 5w1, szybki test (LFIA) na obecność 5 wirusów, 1 sztuka

6,99 zł
6,99 zł za 1 sztukę
Wysyłka w 1 dzień roboczy
Produkt oferowany przez przedsiębiorcę
Kurier
Automaty paczkowe 24/7
Punkt odbioru
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
Zobacz szczegóły

Spis treści

Opis produktu
Zastosowanie
Sposób użycia
Cechy produktu
Ważne wskazówki
Ostrzeżenia
Zawartość opakowania
Producent
Dystrybutor
Cechy produktu

Opis produktu

Test Antygen Combo 5w1 SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B/ADV/RSV Diather to jednoetapowy test antygenowy oparty na metodzie immunochromatografii ze złotem koloidalnym. Umożliwia szybkie i wygodne wykrycie 5 wirusów w warunkach domowych u dorosłych oraz dzieci od urodzenia:

  • koronawirusa SARS-CoV-2, odpowiedzialnego za wywołanie choroby COVID-19,
  • wirusa grypy Influenza typu A,
  • wirusa grypy Influenza typu B,
  • adenowirusa (ADV) – szczególnie istotnego w diagnostyce pediatrycznej, ponieważ zapalenia gardła i górnych dróg oddechowych spowodowane przez adenowirusy najczęściej występują u dzieci między 6. miesiącem a 5. rokiem życia;
  • syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) – jednego z głównych czynników wywołujących zakażenia dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt, małych dzieci, osób starszych oraz osób z obniżoną odpornością.

Test Antygen Combo Diather 5w1 – poznaj zalety

  • Wielozadaniowy – wykrywa obecność 5 wirusów, co ułatwia trafną diagnozę infekcji.
  • Łatwy w użyciu – intuicyjny proces testowania, niewymagający specjalistycznej wiedzy ani dodatkowego sprzętu.
  • Szybki wynik – dostępny już po 15 minutach.
  • Minimalna ingerencja – wymaz pobierany z przedniej części nosa jest mniej inwazyjny niż testy głęboko gardłowe.
  • Kompletny i higieniczny – zawiera wszystkie niezbędne elementy: sterylną wymazówkę, płytkę testową i bufor ekstrakcyjny.

Test SARS-CoV-2 / Grypa A / Grypa B / ADV / RSV Antygen Combo 5w1 to szybki i praktyczny test diagnostyczny, który pozwala na wykrycie pięciu powszechnych wirusów w zaledwie kilkanaście minut. To idealne rozwiązanie dla osób z objawami infekcji, takimi jak gorączka, kaszel, katar, ból gardła czy osłabienie. Umożliwia szybką reakcję pozwalającą na ograniczenie dalszego rozprzestrzeniania się choroby. Dzięki prostemu sposobowi wykonania, wysokiej precyzji i krótkim czasie oczekiwania na wynik test stanowi nieocenione wsparcie w diagnostyce infekcji wirusowych układu oddechowego.

Zastosowanie

  • Szybki test diagnostyczny do samokontroli w warunkach domowych, przeznaczony do jakościowego wykrywania pięciu wirusów we wymazie z przedniej części nosa:
    • SARS-CoV-2,
    • grypy A,
    • grypy B,
    • adenowirusa (ADV),
    • syncytialnego wirusa oddechowego (RSV).
  • Test jest odpowiedni dla osób dorosłych, dzieci i niemowląt od urodzenia z objawami klinicznymi, takimi jak gorączka, ból gardła, kaszel czy katar.

Sposób użycia

Jak wykonać test combo Diather na Covid-19, grypę A i B, adenowirusa (ADV) i syncytialnego wirusa oddechowego (RSC)?

Przygotowanie

  • Upewnij się, że wszystkie elementy testu osiągnęły temperaturę pokojową.
  • Dokładnie umyj i osusz ręce.
  • Sprawdź datę ważności na opakowaniu – nie używaj testu po jej upływie.
  • Połóż kasetę testową na suchej, płaskiej powierzchni i otwórz saszetkę tuż przed użyciem.

Pobranie wymazu

  • Otwórz probówkę z buforem i ustaw ją stabilnie w stojaku.
  • Rozpakuj sterylną wymazówkę, nie dotykając końcówki.
  • Trzymając za uchwyt, wprowadź wymazówkę delikatnie do nozdrza (na głębokość ok. 2,5 cm).
  • Obróć ją 5 razy, dotykając ścianek nosa, i pozostaw na kilka sekund, aby zebrać odpowiednią ilość wydzieliny.

Przygotowanie próbki

  • Włóż wymazówkę do probówki z buforem. Obracaj co najmniej 10 razy, dociskając końcówkę do ścianek, , aby dokładnie wymieszać próbkę z płynem.
  • Ściśnij probówkę, aby wydobyć całą zawartość z wymazówki.
  • Wyjmij wymazówkę, jednocześnie dociskając probówkę, aby pozyskać jak najwięcej płynu.
  • Załóż końcówkę z kroplomierzem, aż usłyszysz „klik”.

Wykonanie testu i odczyt wyniku

  • Zakropl 4 krople (ok. 100 μl) roztworu do studzienki testowej kasety. Jeśli w kroplach pojawią się pęcherzyki, dodaj jedną dodatkową kroplę.
  • Wynik odczytaj po 15 minutach. Pamiętaj – po 20 minutach wynik nie jest już ważny.
  • Wszystkie zużyte elementy umieść w woreczku na odpady biologiczne i wyrzuć do zamkniętego kosza na śmieci.

Test Combo 5w1 – jak odczytać wynik?

Wynik negatywny

  • Widoczna jest tylko linia kontrolna C, a linia testowa nie jest widoczna – próbka nie zawiera SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, ADV, RSV lub stężenie jest niższe niż granica wykrywalności, a wynik jest negatywny.

 

Wynik pozytywny

  • SARS-CoV-2: zarówno linia kontrolna (linia C), jak i linia testowa (linia nCoV) pojawią się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen SARS-CoV-2 został wykryty, a wynik jest pozytywny.
  • Influenza A: zarówno linia kontrolna (linia C), jak i linia testowa Influenza A (linia Flu A) pojawią się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen Influenza A został wykryty w próbce, a wynik Influenza A jest pozytywny.
  • Influenza B: zarówno linia kontrolna (linia C), jak i linia testowa Influenza B (linia Flu B) pojawią się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen Influenza B został wykryty w próbce, a wynik Influenza B jest pozytywny.
  • ADV: zarówno linia kontrolna (linia C), jak i linia testowa (linia ADV) pojawią się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen ADV został wykryty w próbce, a wynik ADV jest pozytywny.
  • RSV: zarówno linia kontrolna (linia C), jak i linia testowa (linia RSV) pojawią się w tym samym czasie, oznacza to, że antygen RSV został wykryty w próbce, a wynik RSV jest pozytywny.
  • Jeżeli pojawi się linia C kontroli jakości, a w obszarze linii wykrywania pojawi się więcej czerwonych linii, oznacza to, że próbka zawiera jeden lub więcej mikroorganizmów chorobotwórczych.

 

Wynik nieważny

  • Linia kontrolna C nie pojawi się – wynik jest nieprawidłowy i konieczne jest ponowne wykonanie testu.

Cechy produktu

  • test combo 5w1 – wykrywa 5 wirusów;
  • materiał do badania: wymaz z nosa;
  • łatwy w obsłudze – do samodzielnego wykonania w domu;
  • jednorazowy;
  • szybki wynik – dostępny już w 15 minut.

Ważne wskazówki

  • Wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie połykać.
  • Produkt jednokrotnego użytku. Nie należy ponownie używać zestawu testowego.
  • Z tego zestawu testowego mogą samodzielnie korzystać osoby, które ukończyły 18 lat. Dla osób poniżej 18 roku życia, korzystanie z zestawu powinno odbywać się pod nadzorem osoby dorosłej.
  • Test należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, poza bezpośrednim działaniem promieni słonecznych w temperaturze 2-30°C z okresem trwałości wynoszącym 24 miesiące. Nie zamrażać.
  • Zestaw testowy należy zużyć w ciągu 1 godziny po otwarciu foliowej saszetki.

Ostrzeżenia

  • To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
  • Test jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro. 
  • Wyrób do samodzielnego wykonania badania (test Laymana).
  • Przed wykonaniem testu należy doprowadzić zawartość zestawu do temperatury pokojowej.
  • Podczas przeprowadzania testów należy zachować odpowiednią ochronę, aby uniknąć rozpryskiwania podczas dodawania próbki.
  • Bufor lizujący zawiera: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405, Triton X-100, Proclin 300, wodę oczyszczoną. Informacje dotyczące bezpieczeństwa – ostrzeżenia dotyczące buforu lizującego (bufor lizujący należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami; nie
  • połykać; nie zanurzać wymazówki w dostarczonym buforze lizującym lub innym płynie przed włożeniem wymazówki do nosa; unikać kontaktu ze skórą i oczami; przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych przed i po użyciu. Jeśli bufor lizujący będzie miał kontakt ze skórą lub oczami, należy przemyć je dużą ilością wody. Jeśli podrażnienie nie ustąpi, zasięgnij porady lekarza lub lokalnego centrum medycznego).
  • Jeśli wynik testu SARS-CoV-2 jest pozytywny, podejrzewa się obecnie zakażenie COVID-19, Postępuj zgodnie z wytycznymi lokalnego Departamentu Zdrowia Stanu lub Terytorium, aby uzyskać wskazówki dotyczące testów potwierdzających, jeżeli to
  • konieczne. W przypadku złego samopoczucia zwróć się o pomoc medyczną.
  • Jeśli wynik testu na Influenza A/B jest pozytywny: na tym etapie istnieje podejrzenie zakażenia Influenza A/B, osoby z dodatnim wynikiem lub źle się czujące powinny skonsultować się z lekarzem w celu dalszej opieki klinicznej.
  • Jeżeli wynik testu ADV jest pozytywny: obecnie istnieje podejrzenie zakażenia adenowirusem, osoby z pozytywnym wynikiem lub które mają gorsze samopoczucie powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym, aby uzyskać dalszą opiekę kliniczną.
  • Jeśli wynik testu RSV jest pozytywny: obecnie istnieje podejrzenie zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym, osoby z pozytywnym wynikiem lub które mają gorsze samopoczucie powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym, aby uzyskać dalszą opiekę kliniczną.
  • Nie należy używać zestawu testowego, jeśli saszetka z testem jest uszkodzona, plomba jest zerwana lub kaseta testowa jest mokra lub zanieczyszczona.
  • Nie należy używać zawartości zestawu testowego po upływie daty ważności wydrukowanej na zewnętrznej stronie pudełka.
  • Podczas pobierania próbki wymazu z przedniej części nosa należy używać wyłącznie wymazówki do wymazu z przedniej części nosa dostarczonego w zestawie.
  • W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, użytkownik powinien ponownie wykonać test.
  • Nie mieszać z elementami zestawu pochodzącymi z innych partii.
  • Kasetę testową, sterylną wymazówkę, bufor lizujący i końcówkę pipetującą po wykonaniu testu należy umieścić w woreczku na odpady biologiczne, aby uniknąć potencjalnego ryzyka zakażenia próbką.

Zawartość opakowania

  • 1 x kaseta testowa,
  • 1 x bufor lizujący i końcówka pipetująca,
  • 1 x sterylna wymazówka,
  • 1 x woreczek na odpady biologiczne,
  • 1 x instrukcja użycia.

Producent

Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd.
Building 01, Phase 6, No.71, Xinghui Road, Jiangbei New Area
Nanjing, 210000, Jiangsu, Chiny

Dystrybutor

Mega Eurostar Sp. z o.o.
ul. Obrzeżna 5XIP/1, 
02-691 Warszawa
teresa@mega-eurostar.com

Podmiot prowadzący reklamę

Diather Petrusewicz Sp.K.
ul. Ku Ujściu 19
80-701 Gdańsk
office@diather.pl

Cechy produktu

Informacja o sprzedającym

Apteka Gemini prowadzona przez AGIP Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku, Al. Grunwaldzka 411, 80-309 Gdańsk, wpisana przez Sąd Rejonowy Gdańsk - Północ w Gdańsku do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod nr: 0000658267
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły
baner-i-pharmabest-cds22-formula-16-02-2026-7088