Ecugra (Ticagrelorum)

Jak działa lek Ecugra?

Ecugra hamuje skupianie się płytek krwi, zmniejszając ryzyko tworzenia zakrzepów, które mogą blokować przepływ krwi w sercu i mózgu. Dzięki temu lek pomaga chronić przed zawałem serca, udarem i innymi powikłaniami sercowo-naczyniowymi.

Kiedy stosować lek Ecugra?

Ecugra stosuje się u dorosłych pacjentów, którzy przeszli zawał serca ponad rok temu, w celu zmniejszenia ryzyka kolejnego zawału, udaru lub zgonu z powodu chorób serca i naczyń krwionośnych.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Jak stosować lek Ecugra 60 mg?

• Dorośli: zazwyczaj stosowana dawka leku to jedna tabletka 60 mg dwa razy na dobę. Należy kontynuować przyjmowanie leku Ecugra tak długo, jak długo będzie to zalecane przez lekarza.
• Zaleca się, aby lek stosować codziennie o tej samej porze (np. jedna tabletka rano i jedna wieczorem).

Jak stosować lek Ecugra 90 mg?

• Dorośli: dawka początkowa to dwie tabletki przyjmowane jednocześnie (dawka nasycająca 180 mg). 
• Dawka ta jest zazwyczaj podawana w szpitalu.
• Po dawce początkowej zazwyczaj stosowaną dawką jest jedna tabletka o mocy 90 mg przyjmowana dwa razy na dobę przez okres do 12 miesięcy, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
• Zaleca się, aby lek stosować codziennie o tej samej porze (np. jedna tabletka rano i jedna wieczorem).

Przyjmowanie leku Ecugra z innymi lekami hamującymi krzepnięcie krwi:

• Lekarz zazwyczaj zaleci jednoczesne przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego. Jest to substancja obecna w wielu lekach zapobiegających krzepnięciu krwi. Lekarz poinformuje, jaką dawkę należy stosować (zazwyczaj od 75 do 150 mg na dobę).

Jak przyjmować lek Ecugra?

• Tabletki można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłku.
• W razie trudności z połykaniem tabletki, można ją rozgnieść i wymieszać z wodą w następujący sposób:
  • rozgnieść tabletkę na drobny proszek,
  • wsypać proszek do pół szklanki wody,
  • wymieszać i natychmiast wypić,
  • aby upewnić się, że cały lek został zażyty, należy ponownie nalać pół szklanki wody, przepłukać i wypić.
• Jeśli pacjent jest leczony w szpitalu, tabletka po rozpuszczeniu w wodzie może zostać podana przez rurkę donosową (zgłębnik nosowo-żołądkowy). 

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ecugra:

• W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Ecugra, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
• Może wystąpić zwiększone ryzyko krwawienia.

Pominięcie zastosowania leku Ecugra:

• W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
• Nie należy stosować dawki podwójnej (dwie dawki w tym samym czasie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Ecugra:

• Nie należy przerywać stosowania leku Ecugra bez rozmowy z lekarzem. Lek należy przyjmować regularnie i tak długo, jak zaleci lekarz.
• Przerwanie stosowania leku Ecugra może zwiększyć ryzyko wystąpienia ponownego zawału serca lub udaru, albo zgonu z powodu choroby związanej z sercem lub naczyniami krwionośnymi.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• jeśli pacjent ma uczulenie na tikagrelor lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ecugra,
• jeśli u pacjenta aktualnie występuje krwawienie,
• jeśli u pacjenta wystąpił udar spowodowany krwawieniem do mózgu,
• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby,
• jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
  • ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych),
  • klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych),
  • nefazodon (lek przeciwdepresyjny),
  • rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV i AIDS.

Nie wolno stosować leku Ecugra, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Ecugra wpływa na krzepnięcie krwi, w związku z czym większość działań niepożądanych jest związana z krwawieniami. Krwawienie może wystąpić w każdym miejscu w organizmie. Niektóre krwawienia występują często (np. siniaki i krwawienia z nosa). Ciężkie krwawienia występują niezbyt często, jednak mogą zagrażać życiu.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, może być konieczna pilna pomoc medyczna:

• krwawienie do mózgu lub wewnątrzczaszkowe jest niezbyt częstym działaniem niepożądanym i może spowodować objawy udaru, takie jak:
  • nagłe drętwienie lub osłabienie rąk, nóg lub twarzy, szczególnie jeśli dotyczy tylko jednej połowy ciała,
  • nagłe uczucie splątania, trudności w mówieniu lub rozumieniu innych,
  • nagłe trudności w chodzeniu, utrata równowagi bądź koordynacji ruchowej,
  • nagłe zawroty głowy lub nagły silny ból głowy bez znanej przyczyny, 
• objawy krwawienia, takie jak:
  • obfite krwawienie lub ciężkie do zatamowania,
  • niespodziewane krwawienie lub trwające bardzo długo,
  • mocz zabarwiony na różowo, czerwono lub brązowo,
  • wymioty czerwoną krwią lub treścią wyglądającą jak fusy od kawy,
  • kał zabarwiony na czerwono lub czarno (wyglądający jak smoła),
  • kaszel lub wymioty ze skrzepami krwi,
  • omdlenie,
  • tymczasowa utrata świadomości spowodowana nagłym zmniejszeniem się dopływu krwi do mózgu (występuje często).
• objawy związane z zaburzeniem krzepnięcia krwi, zwanym zakrzepową plamicą małopłytkową (TTP), takie jak:
  • gorączka i fioletowawe plamy (zwane plamicą) na skórze lub w ustach, z zażółceniem albo bez zażółcenia skóry lub oczu (żółtaczka), niewyjaśnione skrajne zmęczenie lub dezorientacja.

Należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi:

• uczucie braku tchu (duszność) - występuje bardzo często. Może być spowodowane chorobą serca lub inną przyczyną albo może być działaniem niepożądanym leku Ecugra. Duszność związana ze stosowaniem tikagreloru ma na ogół łagodne nasilenie i charakteryzuje się wystąpieniem nagłego, nieoczekiwanego braku powietrza, na ogół w trakcie spoczynku, przy czym może się pojawiać w trakcie kilku pierwszych tygodni leczenia, a następnie przez wiele tygodni nie występować. Jeśli duszność ulega nasileniu lub utrzymuje się przez długi czas, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy konieczne jest leczenie lub dodatkowe badania.

Inne możliwe działania niepożądane

Bardzo często występują:

• zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych),
• krwawienie spowodowane przez zaburzenia krwi.

Często występują:

• powstawanie siniaków,
• bóle głowy,
• uczucie zawrotów głowy lub kręcenia się w głowie,
• biegunka lub niestrawność,
• nudności (mdłości),
• zaparcia,
• wysypka,
• swędzenie,
• nasilony ból i obrzęk stawów - są to objawy dny moczanowej,
• uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia bądź też niewyraźne widzenie - są to objawy niskiego ciśnienia tętniczego,
• krwawienie z nosa,
• krwawienie po zabiegu chirurgicznym lub ze skaleczeń (np. w trakcie golenia się) i ran, które jest bardziej obfite niż zwykle,
• krwawienie z błony śluzowej żołądka (wrzód),
• krwawiące dziąsła.

Niezbyt często występują:

• reakcja alergiczna - wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub warg/języka mogą być oznakami reakcji alergicznej,
• dezorientacja (splątanie),
• zaburzenia widzenia spowodowane obecnością krwi w oku,
• krwawienie z pochwy, które jest bardziej obfite lub zdarza się w innym momencie niż regularne,
• krwawienia (miesiączkowe),
• krwawienie do stawów i mięśni, powodujące bolesny obrzęk,
• krew w uchu,
• krwawienie wewnętrzne, które może spowodować zawroty głowy lub uczucie oszołomienia.

Częstotliwość występowania nieznana:

• nieprawidłowo niskie tętno (zwykle niższe niż 60 uderzeń na minutę).

Przed zastosowaniem leku Ecugra należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwawień z powodu:
  • niedawnego poważnego urazu,
  • niedawnych zabiegów chirurgicznych (w tym stomatologicznych – należy zasięgnąć w tej sprawie porady stomatologa),
  • stanu pacjenta, który ma wpływ na krzepnięcie krwi,
  • niedawnych krwawień z żołądka lub jelit (takie jak wrzód żołądka lub polipy jelitowe),
• jeśli pacjent będzie poddawany zabiegom chirurgicznym (w tym stomatologicznym) kiedykolwiek w trakcie stosowania leku Ecugra. Jest to spowodowane zwiększonym ryzykiem krwawienia. Lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku na 5 dni przed planowanym zabiegiem,
• jeśli u pacjenta występuje zbyt wolna czynność serca (zwykle mniej niż 60 uderzeń na minutę) i nie ma wszczepionego rozrusznika serca,
• jeśli u pacjenta stwierdzono astmę lub inne choroby płuc albo trudności z oddychaniem,
• jeśli u pacjenta rozwiną się zaburzenia oddychania takie jak przyspieszenie oddechu, spowolnienie oddechu lub bezdech. Lekarz zdecyduje o konieczności dalszej oceny,
• jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wątroby lub przebył w przeszłości chorobę, która mogła uszkodzić wątrobę,
• jeśli badanie krwi u pacjenta wykazało zawartość kwasu moczowego powyżej normy.

Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w przypadku wątpliwości).

Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie lek Ecugra i heparynę:

• lekarz może pobrać próbkę krwi do badań diagnostycznych, jeśli podejrzewa rzadkie zaburzenie płytek krwi spowodowane heparyną. Ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu zarówno leku Ecugra, jak i heparyny, ponieważ Ecugra może wpływać na wynik testu diagnostycznego.

Zawartość sodu:

• Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na jedną dawkę, to znaczy, lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Ecugra podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę.

Podczas stosowania leku kobiety powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby nie zajść w ciążę.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Ecugra podczas karmienia piersią.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to konieczne, ponieważ lek Ecugra może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą mieć wpływ na lek Ecugra.
• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:
  • rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu),
  • symwastatyna lub lowastatyna w dawkach większych niż 40 mg na dobę (leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu),
  • ryfampicyna (antybiotyk),
  • fenytoina, karbamazepina i fenobarbital (stosowane w celu kontroli napadów padaczkowych),
  • digoksyna (stosowana do leczenia niewydolności serca),
  • cyklosporyna (stosowana w celu osłabienia układu odpornościowego),
  • chinidyna i diltiazem (stosowane do leczenia zaburzeń rytmu serca),
  • beta-adrenolityki i werapamil (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego),
  • morfina i inne opioidy (stosowane w leczeniu silnego bólu).
• Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków, zwiększających ryzyko krwawień:
  • doustne leki przeciwzakrzepowe, często nazywane lekami rozrzedzającymi krew, w tym warfaryna,
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne (w skrócie NLPZ), często stosowane jako leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen i naproksen,
  • selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (określane jako SSRI), stosowane jako leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, sertralina i cytalopram,
  • inne leki, takie jak ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych), nefazodon (lek przeciwdepresyjny), rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV i AIDS), cyzapryd (stosowany w leczeniu zgagi), alkaloidy sporyszu (stosowane w leczeniu migren i bólu głowy).
• Należy również poinformować lekarza o stosowaniu leku Ecugra i zwiększonym ryzyku krwawienia, jeśli lekarz zaleci przyjmowanie leków fibrynolitycznych, nazywanych często lekami rozpuszczającymi zakrzepy, takich jak streptokinaza lub alteplaza.

Brak danych.

Jest mało prawdopodobne, aby lek Ecugra zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.