Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma (Magnesii sulfas)

Jak działa lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma?

Lek Inj. Magnesi Sulfurici 20% Polpharma hamuje pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego oraz przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Kiedy stosuje się lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma?

Lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma stosuje się w nastepujących przypadkach:

• ciąża powikłana nadciśnieniem (gestoza EPH), począwszy od gestozy EPH jednoobjawowej, przez wieloobjawową, zagrożenie rzucawką, aż do rzucawki - lek stosuję się w zapobieganiu i leczeniu
• stany ostrego niedoboru magnezu w zespole upośledzonego wchłaniania, alkoholizm, marskość wątroby,ostre zapalenie trzustki lub podczas długotrwałego stosowania płynów infuzyjnych nie zawierających magnezu
• u pacjentów odżywianych parenteralnie
• stany drgawkowe wywołane niedoborem magnezu w przebiegu padaczki, kłebuszkowego zapalenia nerek lub niedoczynności tarczycy
• napadowy częstoskurcz przedsionkowy bez oznak uszkodzenia mięśnia sercowego, jeśli inne sposoby okazły się nieskuteczne
• Torsade de pointes - zaburzenia pracy serca mogące prowadzić do zgonu
• leczenie łagodnychi średnio ciężkich napadów dychawicy oskrzelowej

Jak stosować lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy stosować ściśle według zaleceń lekarza. Dawki leku mogą być różne dla różnych pacjentów.

Lek Inj. Magnesii Sulgurici 20% Polpharma przeznaczony jest do wstrzyknięć dożylnych lub domięśniowych u dorosłych i dzieci.

Po podaniu dożylnym działanie leku występuje natychmiast i trwa około 30 minut.

Po podaniu domięśniowym działanie występuje po około 1 godzinie i trwa 3-4 godziny.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma:

Jeśli pacjent przypuszcza, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku, należy poinformować o tym lekarza, gdyż może być konieczne zastosowanie leczenia objawowego.

W przypadku przedawkowania mogą występić działanie niepożadane. Lecznie zatrucia polega na dożylnym podaniu soli wapnia i zastosowaniu sztucznego oddychania. U dorosłych, zastosowanie 5-10 mEq wapnia dożylnie powinno usunąć depresję oddechową lub blok serca wywołane zatruciem magnezem.

W przypadku prawidłowej czynności nerek należy podawać odpowiednie ilości płynów, co wspomaga wydalanie jonów magnezu z organizmu.

W przypadku ciężkiej hipermagnezemii zaleca się dializę otrzewnową lub hemodializę.

Pominięcie zastosowania leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma:

Jeśli pacjent przypuszcza, że pominięto podanie dawki leku, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

Kiedy nie stosować leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma?

Leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma nie należy stosować w przypadku:

• uczulenia na magnez i jego sole, lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• bloku serca lub uszkodzenia mięśnia sercowego
• niewydolności nerek
• nużliwości mięśni (myasthenia gravis)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma może wywołołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Objawy niepożądane po pozajelitowym podaniu siarczanu magnezu są związane najczęściej z hipermagnezemią i są następujące:

• osłabienie mięśniowe, zmniejszenie odruchów, niedowład
• senność, dezorientacja, śpiączka
• zwiększona potliwość, uczucie pragnienia
• depresja oddychowa
• zaburzenia rytmu serca i zatrzymanie akcji serca, bradykardia, niedociśnienie tętnicze
• zaburzenia czynności nerek
• zaczerwienienie twarzy, hipotermia
• nudności, wymioty

W celu zmniejszenia ryzyka zatrucia solami magnezu należy kontrolować stężenie magnezu w surowicy.

Podczas leczenia rzucawki może wystąpić znacząca hipokalcemia oraz tężyczka hipokalcemiczna.

Przed zastosowaniem leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty:

• nie należy stosować siarczanu magnezu u pacjentów w śpiączce wątrobowej, jeśli występuje ryzyko niewydolności nerek
• lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z uwagi na ryzyko zatrucia
• aby uniknąć zatrucia podczas parenteralnego stosowania siarczanu magnezu, należy dokładnie obserwować pacjenta i oznaczać stężenie jonów magnezowych w surowicy krwi
• należy kontrolować liczbę oddechów podczas stosowania leku oraz przed podaniem kolejnej dawki (nie powinna być ona mniejsza niż 16/minutę)
• nie należy kontynuować leczenia, jeśli w ciągu 4 godzin pacjent wydali mniej niz 100 ml moczu

Lekarz inydywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na brak informacji o bezpieczeństwie stosowania, leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma nie należy stosować w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma nie należy podawać dożylnie na 12 godzin przed porodem, ponieważ zwiększa się ryzyko zatrucia magnezem u noworodków.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jony magnezu przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Po podaniu parenteralnym wyższe stężenie magnezu w mleku utrzymują się przez około 24 godziny.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku.

Lekarz inydywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

• sole magnezu nasilają działanie leków zwiotczających typu tubokuraryny
• podczas parenteralnego stosowania siarczanu magnezu i leków blokujących zakończenia nerwowo-mięśniowe oraz może wystąpić blokada nerwowo-mięśniowa
• siarczan magnezu nasila działanie barbituranów, opioidów, leków stosowanych do narkozy i innych działających hamująco na ośrodkowy układ nerwowy
• szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów leczonych glikozydami naparstnicy, ponieważ mogą wystąpić zaburzenia przewodnictwa w sercu
• sole wapnia zastosowane dożylnie znoszą działanie magnezu
• sole magnezu nasilają działanie leków z grupy antagonistów jonów wapnia - jednoczesne stosowanie z nifendypiną może rzadko prowadzić do zaburzeń równowagi wapniowej i prowadzić zaburzenia czynności mięśni

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Ze względu na hamujące działanie jonów magnezu na ośrodkowy układ nerwowy, prowadzenie pojazdów oraz obsługa maszyn nie jest wskazana podczas stosowania leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma.

Jak przechowywać lek Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy chronić od światła
• lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C