Ipidacrine hydrochloride Grindeks, tabletki (Ipidacrini hydrochloridum monohydricum)

Substancją czynną leku jest ipidakryna, będąca odwracalnym inhibitorem cholinoesterazy. Lek wpływa na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe oraz czynność obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego. Preparat znajduje zastosowanie między innymi w schorzeniach przebiegających z zaburzeniami przewodzenia impulsów nerwowych i osłabieniem mięśni.

Lek Ipidacrine hydrochloride Grindeks stosuje się u osób dorosłych:

• w leczeniu chorób obwodowego układu nerwowego
• w leczeniu miastenii i zespołów miastenicznych
• w leczeniu niektórych rodzajów paraliżu i niedowładów
• przy organicznych uszkodzeniach ośrodkowego układu nerwowego z zaburzeniami ruchu
• w terapii chorób demielinizacyjnych
• w leczeniu zaburzeń pamięci, w tym choroby Alzheimera i innych rodzajów otępienia starczego
• w leczeniu atonii jelit

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie i czas leczenia ustalane są indywidualnie w zależności od rodzaju i nasilenia choroby.

Tabletki należy połykać, najlepiej popijając wodą. Lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

Choroby obwodowego układu nerwowego, miastenia i zespół miasteniczny

Zalecana dawka wynosi 20 mg 1–3 razy na dobę. Leczenie trwa zwykle od 1 do 2 miesięcy. W razie potrzeby leczenie można powtarzać po przerwach trwających 1–2 miesiące.

W cięższych przypadkach możliwe jest wcześniejsze zastosowanie roztworu do wstrzykiwań, a następnie kontynuacja leczenia tabletkami w dawce 20–40 mg 5–6 razy na dobę.

Niektóre rodzaje paraliżu i niedowładów oraz uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego

Zwykle stosuje się 20 mg 2–3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg.

Choroby demielinizacyjne

Zwykle stosuje się 20–40 mg 2–3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg.

Zaburzenia pamięci

Zwykle stosuje się 20 mg 2–3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa może wynosić 200 mg. Leczenie może trwać od 1 miesiąca do 1 roku.

Atonia jelit

Zalecana dawka wynosi 20 mg 2–3 razy na dobę przez 1–2 tygodnie.

Leku nie należy stosować:

• w przypadku nadwrażliwości na ipidakrynę lub którykolwiek składnik leku
• u pacjentów z padaczką
• u pacjentów z zaburzeniami pozapiramidowymi z hiperkinezją
• u pacjentów z dławicą piersiową
• u pacjentów ze spowolnionym rytmem pracy serca
• u pacjentów z astmą oskrzelową
• u pacjentów z niedrożnością jelit lub dróg moczowych
• podczas zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy
• u pacjentów z zaburzeniami przedsionkowymi
• w okresie ciąży
• podczas karmienia piersią

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• kołatanie serca

• spowolniony rytm pracy serca

• ślinotok

• nudności

• nadmierna potliwość

Niezbyt często (występują u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• zawroty głowy

• ból głowy

• senność

• zwiększone wydzielanie oskrzelowe

• wymioty

• świąd i wysypka

• skurcze mięśni

• osłabienie

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

• biegunka

• ból w nadbrzuszu

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje nadwrażliwości

• alergiczne zapalenie skóry

• wstrząs anafilaktyczny

• astma

• toksyczna nekroliza naskórka

• rumień

• pokrzywka

• świszczący oddech

• obrzęk krtani

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza o występowaniu obecnie lub w przeszłości:

• wrzodów żołądka
• wrzodów dwunastnicy
• tyreotoksykozy
• chorób układu sercowo-naczyniowego
• chorób układu oddechowego

U dzieci i młodzieży poniżej 18 lat bezpieczeństwo stosowania leku nie zostało ustalone.

Lek zawiera laktozę. Pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Leku Ipidacrine hydrochloride Grindeks nie należy stosować w okresie ciąży. Preparat może zwiększać napięcie i skurcze macicy, co może prowadzić do przedwczesnego porodu. Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Leku nie należy stosować podczas karmienia piersią. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach.

Jednoczesne stosowanie leku z preparatami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy może nasilać działanie uspokajające.

Działanie ipidakryny oraz ryzyko działań niepożądanych zwiększa się podczas jednoczesnego stosowania z:

• inhibitorami cholinesterazy
• lekami M-cholinomimetycznymi
• innymi lekami cholinergicznymi

Stosowanie z beta-adrenolitykami może zwiększać ryzyko spowolnienia rytmu pracy serca.

Lek może być stosowany jednocześnie z cerebrolizyną.

Alkohol może nasilać działania niepożądane leku.

Lek może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów może wystąpić uspokojenie polekowe, dlatego należy zachować ostrożność.

• przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
• przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu
• leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki