Metronidazol Polpharma (tabletki dopochwowe) (Metronidazolum)

Jak działa lek Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych?

Główne działanie leku to działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Lek Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych ma zastosowanie w ginekologii (leczenie rzęsistkowicy i bakteryjnego zapalenia pochwy).

Kiedy stosuje się lek Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych?

Lek Metronidazol Polpharma postaci tabletek dopochwowych stosowany jest w:

• leczeniu miejscowym rzęsistkowicy wywołanej przez Trichomonas vaginalis
• leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy spowodowanego przez Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp., Mycoplasma hominis

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież

Wskazana dawka leku wynosi 1 tabletkę 500 mg dopochwowo, wieczorem przez okres 10 dni.

Sposób użycia leku:

Przed włożeniem do pochwy, tabletkę zaleca się delikatnie zwilżyć w przegotowanej i ostudzonej wodzie. Nie jest wskazane przerywać terapii lekiem w czasie menstruacji.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych

W takiej sytuacji należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych

W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć tak szybko jak jest to możliwe. W przypadku pory podania kolejnej dawki leku, nie wolno przyjmować dawki nie przyjętej w stosownym czasie. W takiej sytuacji, nie wolno stosować podwójnej dawki leku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty

Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych?

Nie należy stosować leku Metronidazol Polpharma postaci tabletek dopochwowych:

• w przypadku, gdy pacjent wykazuje uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• w pierwszym trymestrze ciąży

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy zaprzestać stosowania leku Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych.  

• ból brzucha
• jadłowstręt
• nudności, wymioty, gorączka
• złe samopoczucie, uczucie zmęczenia
• żółtaczka, ciemna barwa moczu, kleiste lub rzadkie stolce
• świąd skóry

Działania niepożądane wymagające skonsultowania z lekarzem:

• najczęściej występujące: zapalenie szyjki macicy lub pochwy spowodowane drożdżakami (obserwuje się świąd w pochwie, ból podczas stosunku płciowego, gęste, białe upławy bezwonne lub o łagodnym zapachu)
• nieczęste: kurcze lub bóle brzucha, pieczenie lub podrażnienie prącia partnera seksualnego, piekący ból w trakcie oddawania moczu, a także częstsze oddawanie moczu, zapalenie sromu

Działania niepożądane wymagające skonsultowania z lekarzem, w sytuacji gdy utrzymują się lub są uporczywe:

• nieczęste: zaburzenia smaku i metaliczny smak,nieprawidlowościdotycące ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy lub uczucie pustki w głowie, bóle głowy), suchość w jamie ustnej, obłożony język, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności lub wymioty), brak apetytu

Działania niepożądane wymagające skonsultowania z lekarzem

•  nieczęste: ciemne zabarwienie moczu

Działania niepożądane wymagające skonsultowania z lekarzem, w przypadku gdy wystąpią po zakończeniu terapią metronidazolem:

• stan zapalny pochwy spowodowany drożdżakami (świąd w pochwie lub zewnętrznych narządach płciowych, ból podczas stosunku płciowego,gęste, białe upławy bezwonne lub o łagodnym zapachu)

Rzadkie działania niepożądane po podaniu ogólnoustrojowym metronidazolu:

• zmiany skórne, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, drgawki, neuropatia obwodowa z drętwieniem i mrowieniem kończyn, mogą one pojawić się również po podaniu dopochwowym

Bardzo rzadkie działania niepożądane po podaniu ogólnoustrojowym metronidazolu:

• encefalopatia, podostry zespół móżdżkowy (niezborność ruchów, upośledzenie wymowy, zaburzenia chodzenia, oczopląs, drżenie, zaburzenia koordynacji ruchowej)
•  zaburzenia słuchu 

Przed zastosowaniem leku Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych należy skonsultować się z lekarzem:

• w przypadku zdiagnozowania u pacjenta ciężkich zaburzeń czynności wątroby (ze względu na wolniejszy metabolizm leku u tej grupy pacjentów, może dojść do kumulacji metronidazolu w organizmie) 
• w przypadku gdy u pacjenta zdiagnozowano padaczkę  lub inne choroby neurologiczne
• w przypadku gdy u pacjenta zdiagnozowano spadek liczby krwinek białych, lub gdy chorobę tę zaobserwowano w przeszłości (w trakcie terapii tabletkami dopochwowymi istnieje ryzyko nasilonego spadku liczby krwinek białych)
• podczas terapii metronidazolem w postaci tabletek dopochwowych istnieje ryzyko wystąpienia zapalenia szyjki macicy lub pochwy wywołane drożdżakami
• spożywanie alkoholu (w trakcie terapii i conajmniej jeden dzień po zakończeniu leczenia nie wolno spożywać napojów alkoholowych- możliwość działań niepożądanych)
• wyniki badań laboratoryjnych (metronidazol ma zdolność wpływać na wskaźniki niektórych badań laboratoryjnych)
• w przypadku zdiagnozowania u pacjenta zespołu Cockayne'a (jednoczesna terapia metronidazolem u pacjentów z tym schorzeniem może doprowadzić do ciężkiej hepatotoksyczności)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Ze względu na przenikanie metronidazolu przez barierę łożyska, lek ten przeciwwskazany w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli chodzi o stosowanie leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży, lekarz zdecyduje o podaniu preparatu w przypadku gdy potencjalne korzyści przewyższą ryzyko szkodliwego wpływu na płód.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie jest wskazane przyjmowanie leku podczas okresu laktacji, ze względu wydzielanie do mleka matki. W przypadku konieczności zastosowania leku, należy zaprzestać karmić.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.  

W przypadku stosowania poniższych leków z lekiem Metronidazol Polpharma w postaci tabletek dopochwowych, należy zachować szczególną ostrożność:

• leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny ( acenokumarol, warfaryna- metronidazol wydłuża czas protrombinowy)
• lit (stosowany w terapii depresji, w wyniku stosowania obu leków zobserwowano zwiększone stężenie litu w osoczu i wystąpienie objawów jego toksyczności)
• disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu, jednoczesne stosowanie obu leków może powodować wystąpienie psychoz i dezorientację, stosowanie metronidazolu można rozpocząć dopiero po upływie 2 tygodni po zakończeniu terapii disulfiramem)
• fenytoina, fenobarbital (leki te przyspieszają wydalanie metronidazolu, co skutkuje spadkiem jego stężenia w surowicy)
• cymetydyna (obniża aktywność enzymów wątrobowych, przyczyniając się do wzrostu stężenia metronidazolu we krwi i zwiększając ryzyko wystąpienia działań niepożądanych)
• busulfan (lek stosowany w leczeniu nowotworów, może odziaływać z metronidazolem)

Lekarz indywidulanie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Metronidazol nasila toksyczne działanie alkoholu, jednoczesne stosowanie leku z alkoholem może doprowadzić do niepożądanych reakcji (uczucie gorąca, poty, bóle głowy, nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu).

Brak danych dotyczących wpływu metronidazolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Metronidazol Polpharma tabletki dopochwowe 500mg?

Lek Metronidazol Polpharma tabletki dopochwowe należy przechowywać:

• w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• przechowywać w oryginalnym opakowaniu