OtriAllergy Control 50 µg/dawkę to lek wydawany bez recepty (OTC) w postaci aerozolu odpowiedni dla osób powyżej 18 lat. Produkt leczniczy stosuje się w objawowym leczeniu, zdiagnozowanego przez lekarza, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa wywołanego przez:
OtriAllergy Control przez 24 godziny od zastosowania:
Substancją czynną leku jest należący do grupy leków kortykosteroidowych flutykazonu propionian (Fluticasoni propionas), który stosowany codziennie zmniejsza stan zapalny, pomagając kontrolować reakcję organizmu na alergeny (czynniki wyzwalające reakcję alergiczną) znajdujące się w otaczającym środowisku. Jedna dawka aerozolu do nosa dostarcza 100 mg zawiesiny zawierającej 50 mikrogramów flutykazonu propionianu.
Maksymalne działanie terapeutyczne może nastąpić po 3-4 dniach ciągłej terapii, dlatego, aby w pełni osiągnąć korzyści terapeutyczne, zaleca się regularne stosowanie leku. Jeśli jednak po upływie 7 dni stosowania nie nastąpi poprawa lub zaobserwuje się pogorszenie objawów, należy skonsultować się z lekarzem. Leczenie powinno być stosowane tylko w okresie ekspozycji na alergen. U niektórych pacjentów nie uzyskuje się pełnego efektu terapeutycznego w ciągu pierwszych kilku dni leczenia, dlatego też u pacjentów ze stwierdzonym sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa w wywiadzie, zaleca się rozpoczęcie terapii na kilka dni przed przewidywanym rozpoczęciem sezonu pylenia, w celu zapobiegania wystąpieniu objawów.
Opakowanie zawiera 60 dawek. Butelkę wykonano ze szkła oranżowego i została wyposażona w pompkę dozującą, składającą się z aplikatora oraz nasadki ochronnej.
Produkt leczniczy OtriAllergy Control 50 mikrogramów/dawkę stosuje się u osób dorosłych w wieku 18 lat i powyżej:
1 dawka aerosolu (100 mg zawiesiny) zawiera:
Lek łagodzi objawy alergii takie jak: kichanie, świąd i łzawienie oczu, wydzielina z nosa, swędzenie oraz uczucie zatkanego nosa.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Leku OtriAllergy Control nie należy stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek z zawartych składników.
Ten lek, jak każdy lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane (występują bardzo rzadko):
Inne działania niepożądane
Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):
Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpiły jakiekolwiek wymienione objawy, należy zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty. Jest to szczególnie ważne, jeśli pacjent stosuje jednocześnie takie leki jak:
Niektóre leki mogą nasilać działanie leku OtriAllergy Control, a lekarz może zalecić dokładne monitorowanie przyjmowania tych leków (w tym niektórych leków przeciw HIV: rytonawir, kobicystat).
Stosowanie leku OtriAllergy Control z jedzeniem i piciem
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek zawiera chlorek benzalkoniowy
Podmiot odpowiedzialny
Haleon Poland Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53
02-697 Warszawa
Wytwórca
Glaxo Wellcome SA
Avda. Extremadura, 3
Pol. Ind. Allendeduero, Aranda de Duero
09400 Burgos, Hiszpania
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.