Sam się zbadaj FOB, szybki test do jakościowego wykrywania krwi utajonej w kale, kasetkowy, 1 sztuka

Domowy test Sam się zbadaj FOB to szybki i łatwy w użyciu test kasetkowy do jakościowego wykrywania krwi utajonej w próbce kału – czyli takiej, której nie da się dostrzec gołym okiem. Przeznaczony do samodzielnego użytku w warunkach domowych. Dzięki wysokiej specyficzności dla ludzkiej hemoglobiny minimalizuje ryzyko fałszywych wyników dodatnich wynikających ze spożycia mięsa lub innych produktów pochodzenia zwierzęcego.

Krew utajona w kale – co to oznacza?

Krew utajona w kale, z ang. Fecal Occult Blood (FOB) może świadczyć o rozwijających się problemach zdrowotnych przewodu pokarmowego. Może to być jeden z pierwszych, niewidocznych objawów takich schorzeń jak rak jelita grubego, wrzody, polipy, uchyłkowatość, zapalenie jelita grubego czy szczeliny odbytu.

Jak działa domowy test na krew utajoną w kale FOB Sam się zbadaj?

Test kasetowy Sam się zbadaj wykorzystuje metodę immunochromatografii przepływu bocznego. Po nałożeniu próbki na test dochodzi do reakcji z przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkiej hemoglobinie. Jeżeli krew utajona jest obecna w próbce, pojawia się wyraźna linia w polu testowym.

Dodatkowo, każdorazowo powinna pojawić się linia kontrolna w oznaczonym polu (C). Jej obecność potwierdza, że próbka została naniesiona prawidłowo, a test przebiegł zgodnie z procedurą – jej obecność to dowód prawidłowego działania testu.

Test wykrywa obecność krwi w stężeniu co najmniej 50 ng/ml lub 6 μg/g kału, dając wynik już po 5 minutach. W odróżnieniu od starszych testów opartych na metodzie gwajakowej, na jego dokładność nie ma wpływu dieta pacjentów, co oznacza, że nie wymaga wcześniejszego stosowania diety eliminacyjnej i można go wykonać w dowolnym momencie.

Szybki chromatograficzny test immunologiczny do jakościowego wykrywania ludzkiej krwi utajonej w kale, przeznaczony wyłącznie do samodzielnego testowania w ramach diagnostyki in vitro.

Jak zbadać krew utajoną w kale z pomocą testu Sam się zbadaj FOB?

• Przystępując do badania, upewnij się, że test, próbka kału i bufor osiągnęły temperaturę pokojową (15-30°C).
• Przed rozpoczęciem testu dokładnie umyj ręce.
• Pobierz kał do pojemnika na kał dołączonego do opakowania. Unikaj kontaktu próbki z wodą, moczem lub detergentami (np. z muszli klozetowej).
• Otwórz probówkę z aplikatorem i wbij aplikator losowo w próbkę kału w co najmniej 3 różnych miejscach. Nie nabieraj dużych ilości kału.
• Włóż aplikator z powrotem do probówki, mocno zakręć i energicznie nią wstrząśnij, aby wymieszać kał z płynem (buforem).
• Następnie wyjmij kasetkę testową z foliowej saszetki tuż przed użyciem. Najlepsze wyniki zostaną uzyskane, jeśli test zostanie przeprowadzony natychmiast po otwarciu saszetki foliowej. 
• Otwórz probówkę z próbką, odłam końcówkę i delikatnie nanieś 2 pełne krople próbki (około 80 μl) do studzienki oznaczonej literą S na kasetce testowej. Uważaj, aby nie tworzyć pęcherzyków powietrza.
• Ustaw stoper i odczytaj wynik po 5 minutach.
• Nie odczytuj wyniku po 10 minutach – może być wtedy niewiarygodny.

Interpretacja wyniku

• W teście uwzględniono wewnętrzne kontrole proceduralne – barwna linia pojawiająca się w obszarze kontrolnym (C) jest wewnętrzną ważną kontrolą proceduralną. Potwierdza ona wystarczającą objętość próbki i prawidłową technikę proceduralną. 

Wynik dodatni

• Widoczne są dwie kolorowe linie: jedna w polu C (kontrola) i jedna w polu T (test).
• Nawet słabo widoczna linia w polu testowym oznacza wynik dodatni.

Wynik ujemny

• widoczna jedna linia w polu C (kontrola).
• Brak linii w polu T – oznacza brak wykrytej krwi utajonej.

Wynik nieważny (nieprawidłowy)

• Linia kontrolna C się nie pojawiła – prawdopodobnie zastosowano za małą ilość próbki lub nastąpił błąd w wykonaniu testu.
• Powtórz badanie z nowym testem. W razie powtarzających się problemów skontaktuj się z dystrybutorem.

• do jakościowego wykrywania niskiego poziomu krwi utajonej w kale;
• wykrywa krew utajona w kale na poziomie 50 ng/ml lub wyższym, lub 6 μg/g kału;
• kasetkowy (płytkowy);
• jednoetapowy;
• prosty w użyciu – do samodzielnej diagnostyki w domu;
• szybki – wynik w ciągu 5 minut; 
• precyzyjny – dokładność laboratoryjna 99,1%,
• czytelny.

• Ze wszystkimi próbkami należy postępować tak, jakby zawierały czynniki zakaźne. Należy przestrzegać ustalonych środków ostrożności przed zagrożeniami mikrobiologicznymi podczas wszystkich procedur i postępować zgodnie ze standardowymi procedurami prawidłowego usuwania próbek. Zużyty test należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. 
• Wilgotność i temperatura mogą negatywnie wpływać na wyniki. 
• Zestaw może być przechowywany w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-30°C). Nie zamrażać.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. 
• Nie używać po upływie daty ważności. 

• To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
• Wyłącznie do samodzielnego testowania w ramach diagnostyki in vitro. 
• Test jest przeznaczony tylko do jednokrotnego użycia. Nie używać ponownie.
• Kasetka testowa jest stabilna do daty ważności wydrukowanej na szczelnie zamkniętej saszetce – musi pozostać w zamkniętym woreczku do momentu użycia. 
• Nie jeść, nie pić ani nie palić w obszarze, w którym obsługiwane są próbki lub zestawy.

• 1 x kasetka testowa w saszetce,
• 1 x probówka do pobierania próbek z buforem ekstrakcyjnym,
• 1 x pojemnik na stolec,
• 1 x ulotka z instrukcją użycia.

Hangzhou AllTest Biotech Co.,Ltd.
#550, Yinhai Street
Hangzhou Economic & Technological Development Area Hangzhou, 310018 Chiny
www.alltests.com.cn 
info@alltests.com.cn

Integra Diagnostic Sp. z o.o.  
ul. Człuchowska 6  
60-434 Poznań  
biuro@integradiagnostic.pl