


Altabactin (250 IU + 5 mg)/g, maść, 20g
Spis treści
Opis produktu
Altabactin maść to lek do stosowania miejscowego na skórę, zawierający dwie substancje czynne o działaniu przeciwbakteryjnym: bacytracynę i neomycynę. Dzięki skojarzonemu działaniu tych antybiotyków preparat obejmuje szeroki zakres bakterii.
Bacytracyna działa głównie na bakterie Gram-dodatnie, natomiast neomycyna wykazuje aktywność zarówno wobec bakterii Gram-dodatnich, jak i Gram-ujemnych. Lek nie działa na wirusy ani grzyby.
Preparat stosowany jest w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń niewielkich powierzchni skóry, takich jak zakażenia drobnych ran, zmian po odmrożeniach czy oparzeniach.
Wskazania
Baneocin jest wskazany w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń małych powierzchni skóry (jak np. zakażenie niewielkich ran, zakażenie skóry w przebiegu odmrożeń i oparzeń).
Skład
1 g maści zawiera:
- substancje czynne: bacytracynę 250 IU, neomycynę 5 mg;
- substancje pomocnicze: lanolina i ciekła parafina.
Działanie
Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Dzięki połączeniu bacytracyny i neomycyny obejmuje szerokie spektrum bakterii, w tym bakterie Gram-dodatnie oraz Gram-ujemne. Preparat nie działa na grzyby ani wirusy.
Dawkowanie
Lek należy stosować zgodnie z ulotką lub zaleceniami lekarza.
- stosować 2–3 razy na dobę
- nakładać cienką warstwę maści na zmienione chorobowo miejsce
- w razie potrzeby można zastosować opatrunek
- nie stosować dłużej niż 7 dni
Jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować więcej niż 1 g neomycyny na dobę (co odpowiada 200 g leku).
Przeciwwskazania
Nie stosować leku:
- w przypadku uczulenia na bacytracynę, neomycynę, inne antybiotyki aminoglikozydowe lub składniki pomocnicze
- na duże powierzchnie skóry, w ciężkich uszkodzeniach skóry oraz długotrwale
- u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub serca
- u pacjentów z uszkodzeniem narządu słuchu
- przy perforacji błony bębenkowej (do ucha)
- do oczu i na błony śluzowe
- na rany głębokie, kłute, sączące
- w ciężkich oparzeniach
- na rozległe uszkodzenia skóry
Przechowywanie
- przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- przechowywać w temperaturze do 25°C
- chronić przed światłem
- nie stosować po upływie terminu ważności
- nie wyrzucać do kanalizacji ani odpadów domowych
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Altabactin może powodować działania niepożądane.
Rzadko (mniej niż 1 na 1000 osób):
- reakcje alergiczne, głównie kontaktowe zapalenie skóry
Częstość nieznana:
- reakcje uczuleniowe (rumień, pęcherze)
- suchość i łuszczenie skóry
- wysypka i świąd
- działanie toksyczne na nerki, narząd słuchu lub układ nerwowy
- uszkodzenie nerwu przedsionkowego
- blokada nerwowo-mięśniowa
Reakcje alergiczne mogą powodować brak skuteczności leczenia lub nasilenie zmian.
Istnieje ryzyko reakcji fototoksycznych podczas ekspozycji na promieniowanie UV.
Interakcje
Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach.
Szczególnie ważne:
- inne antybiotyki
- leki moczopędne
- opioidowe leki przeciwbólowe
- leki zwiotczające mięśnie
Nie stosować jednocześnie z:
- lekami uszkadzającymi nerki i słuch (np. furosemid, kwas etakrynowy)
- cefalosporynami i antybiotykami aminoglikozydowymi
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- w przypadku wystąpienia reakcji uczuleniowej lub wtórnego zakażenia należy przerwać stosowanie
- osoby uczulone na antybiotyki aminoglikozydowe mogą być również uczulone na lek
- w przypadku podrażnienia lub braku poprawy należy przerwać stosowanie
- lek stosować wyłącznie na małe powierzchnie skóry
- stosowanie na duże powierzchnie może prowadzić do uszkodzenia nerek i słuchu
- w chorobach narządu słuchu, wątroby lub nerek należy skonsultować się z lekarzem
- podczas stosowania może dojść do nadkażeń drobnoustrojami opornymi (np. grzybami)
- unikać ekspozycji na słońce i promieniowanie UV (ryzyko reakcji fototoksycznych)
Ciąża i karmienie piersią
W przypadku ciąży, karmienia piersią, podejrzenia ciąży lub planowania dziecka przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Cechy produktu
Informacja o sprzedającym
kontakt@gemini.pl
tel. + 48 58 782 22 22
Sprzedający zobowiązuje się do oferowania wyłącznie produktów lub usług zgodnych z mającymi zastosowanie przepisami prawa Unii.


















