Amlodypine Medreg (Amlodipinum)

Jak działa lek Amlodypine Medreg?

Amlodypina hamuje przezbłonowy przepływ jonów wapnia do komórek mięśnia sercowego oraz komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich.

• U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym: lek rozszerza naczynia krwionośne, ułatwiając przepływ krwi.
• U pacjentów z dławicą piersiową: lek ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego, zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi w klatce piersiowej. Ten lek nie przynosi natychmiastowej ulgi w bólu dławicowym.

Kiedy stosuje się lek Amlodypine Medreg?

Lek Amlodypine Medreg stosuje się w leczeniu:

• nadciśnienia tętniczego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.
• dławicy piersiowej oraz dławicy piersiowej naczynioskurczowej (typu Prinzmetala) u dorosłych.

Jak stosować lek Amlodypine Medreg?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zazwyczaj zalecana dawka leku Amlodypine Medreg, to:

• Dorośli: dawka początkowa to 5 mg jeden raz na dobę, która może być zwiększona do 10 mg jeden raz na dobę.
• Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 17 lat: dawka początkowa to 2,5 mg jeden raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 5 mg.

Jak przyjmować lek Amlodypine Medreg?

• Lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów.
• Zaleca się stosowanie tego leku codziennie o tej samej porze, popijając wodą.
• Nie należy stosować leku Amlodipine Medreg z sokiem grejpfrutowym ani grejpfrutem, ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej amlodypiny we krwi, co w rezultacie może wywołać nieprzewidziane nasilenie działania obniżającego ciśnienie krwi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Amlodypine Medreg

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawka leku należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza lub zgłosić się do szpitala. Może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi prowadzącego do wstrząsu.

Pominięcie zastosowania leku Amlodypine Medreg

W przypadku, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy ją pominąć. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki.

Przerwanie stosowania leku Amlodypine Medreg

Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem. Jeśli pacjent zaprzestanie stosowania tego leku, zanim zaleci to lekarz, może nastąpić nawrót choroby.

Kiedy nie stosować leku Amlodypine Medreg?

Leku Amlodypine Medreg nie należy stosować, jeśli u pacjenta:

• stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na amlodypinę, którykolwiek z pozostałych składników leku lub na jakiegokolwiek innego antagonistę wapnia – objawami mogą być: swędzenie, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu,
• występuje znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (niedociśnienie)
• występuje zwężenie zastawki aorty lub wstrząs kardiogenny (stan, w którym serce nie może dostarczyć odpowiedniej ilości krwi do organizmu),
• występuje niewydolność serca po przebytym zawale serca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych po zastosowaniu leku należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w oddychaniu,
• obrzęk powiek, twarzy lub warg,
• obrzęk języka oraz gardła powodujący duże trudności w oddychaniu,
• ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne,
• zawał serca, zaburzenia rytmu serca,
• zapalenie trzustki, które może spowodować silny ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców, z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem.

Inne działania niepożądane

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• obrzęk (zatrzymanie płynów).

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia),
• kołatanie serca (świadomość bicia serca), nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy),
• ból brzucha, nudności,
• zmiana rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcie, niestrawność,
• zmęczenie, słabość,
• zaburzenia widzenia, podwójne widzenie,
• skurcze mięśni,
• obrzęk okolicy kostek.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• zmiany nastroju, lęk, depresja, bezsenność,
• drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie,
• uczucie drętwienia lub mrowienia kończyn, brak odczuwania bólu,
• szum uszny,
• niskie ciśnienie krwi,
• kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa),
• kaszel,
• suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty,
• utrata włosów, wzmożona potliwość, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze, przebarwienia skóry,
• zaburzenia oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu,
• zaburzenia erekcji, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn,
• ból, złe samopoczucie,
• bóle stawów lub mięśni, ból pleców,
• zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

• dezorientacja.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do wystąpienia nietypowych siniaków oraz łatwiejszego krwawienia,
• zwiększenie stężenia glukozy we krwi (hiperglikemia),
• zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie mięśni, mrowienie lub drętwienie,
• obrzęk dziąseł,
• wzdęcia brzucha (nieżyt żołądka),
• zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych stwierdzane w wynikach badań krwi,
• zwiększenie napięcia mięśniowego,
• zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną,
• wrażliwość na światło,
• zaburzenia obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami w czasie chodzenia, chwiejny chód.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Amlodipine Medreg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje lub wystąpił którykolwiek z następujących stanów:

• niedawno przebyty zawał serca,
• niewydolność serca,
• znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (przełom nadciśnieniowy),
• choroba wątroby,
• konieczność zwiększenia dawki u pacjentów w podeszłym wieku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. 

• Jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.
• Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży.

• Jeśli pacjentka karmi piersią, przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.
• Wykazano, że amlodypina w niewielkich ilościach przenika do mleka matki.
• Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku Amlodipine Medreg w okresie karmienia piersią.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Amlodipine Medreg może wywierać działanie na inne leki lub inne leki mogą wywierać działanie na lek Amlodipine Medreg:

• ketokonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze),
• rytonawir, indynawir, nelfinawir (tzw. inhibitory proteazy stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV),
• ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna (antybiotyki),
• ziele dziurawca,
• werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca),
• dantrolen (podawany we wlewie w ciężkich zaburzeniach temperatury ciała),
• takrolimus, syrolimus, temsyrolimus i ewerolimus (leki stosowane w celu zmiany działania układu immunologicznego),
• symwastatyna (lek zmniejszający stężenie cholesterolu),
• cyklosporyna (lek immunosupresyjny).

Lek Amlodipine Medreg może obniżać ciśnienie tętnicze w większym stopniu, jeśli pacjent stosuje inne leki przeciwnadciśnieniowe.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta. 

Brak danych.

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania leku Amlodipine Medreg, jeśli wystąpią działania uboczne tj. senność lub zawroty głowy, nudności, zmęczenie.

Jak przechowywać lek Amlodipine Medreg?

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.