Arteoptic (Carteololi hydrochloridum)

Lek Arteoptic obniża prawidłowe i podwyższone ciśnienie śródgałkowe, niezależnie od obecności jaskry.

Arteoptic stosuje się u pacjentów z:

• nadciśnieniem ocznym,
• przewlekłą jaskrą otwartego kąta przesączania

Jak stosować lek Arteoptic?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zazwyczaj stosowana dawka leku u dorosłych pacjentów to 1 kropla leku Arteoptic krople do oczu, roztwór 20 mg/ml, 2 razy na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu).

Sposób podania

• Delikatnie odchylić dolną powiekę jedną ręką.

• Przechylić głowę do tyłu.

• Trzymać buteleczkę pionowo nad okiem i zakroplić jedną kroplę.

• Nie dotykać końcówką zakraplacza do oka ani innych powierzchni, aby uniknąć zakażenia.

• Po zakropleniu należy ucisnąć kącik oka w pobliżu nosa przez 2 minuty – zapobiega to ogólnoustrojowemu wchłanianiu leku i zwiększa jego miejscowe działanie.

Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowywania dawki.

Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku w tej grupie wiekowej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W przypadku zakroplenia zbyt dużej ilości leku może dojść do ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W razie wystąpienia objawów niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Kolejną dawkę należy zastosować jak najszybciej, zgodnie z harmonogramem.

Przerwanie stosowania leku
Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem – może to spowodować wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego.

Kiedy nie stosować leku Arteoptic?

• w przypadku uczulenia na karteolol, inne beta-adrenolityki lub którykolwiek składnik leku,
• u pacjentów z astmą, skurczem oskrzeli lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc,
• u pacjentów z wolną akcją serca, niewydolnością serca lub zaburzeniami rytmu serca.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne poważne działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Arteoptic i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, karteolol wchłania się do krwi. Może to spowodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych podczas dożylnego i (lub) doustnego stosowania beta-adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż w przypadku leków przyjmowanych doustnie lub we wstrzyknięciu.

Wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane w tej grupie beta-adrenolityków stosowanych w leczeniu chorób oczu:

• Uogólnione reakcje alergiczne, w tym obrzęk podskórny (który może wystąpić w takich miejscach jak twarz czy kończyny i może blokować drogi oddechowe, co może spowodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), pokrzywka (lub swędząca wysypka), miejscowe i uogólnione wysypki, świąd, poważna, nagła, zagrażająca życiu reakcja alergiczna.
• Niskie stężenia glukozy we krwi.
• Trudności z zasypianiem (bezsenność), depresja, koszmary senne, utrata pamięci.
• Omdlenia, udar, zmniejszenie dopływu krwi do mózgu, nasilenie objawów przedmiotowych i podmiotowych ciężkiej miastenii (nużliwość mięśni), zawroty głowy, złe samopoczucie, nieprawidłowe odczucia (takie jak mrowienie i kłucie), ból głowy.
• Objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. palenie, kłucie, swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie), stany zapalne powiek, uczucie obecności ciała obcego, nadwrażliwość na światło (światłowstręt), zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, przekrwienie spojówek, obrzęk, zamazane widzenie, mające miejsce po zabiegach filtracyjnych odwarstwienie tkanki oka, która jest pod siatkówką i w której znajdują się naczynia krwionośne, co może powodować zaburzenia widzenia; obniżenie czucia rogówki, suchość oczu, erozja rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie górnej powieki (powodujące pozostawanie oka w stanie półprzymkniętym), podwójne widzenie.
• Wolny rytm serca (rzadkoskurcz), ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, obrzęk (zatrzymanie płynów), zmiany rytmu i szybkości bicia serca, zastoinowa niewydolność serca (choroba serca przebiegająca z dusznością i obrzękiem stóp i nóg z powodu nagromadzenia płynu), rodzaj zaburzeń rytmu serca, zawał serca, niewydolność serca.
• Niedociśnienie, choroba Raynauda, zimne dłonie, zimne stopy.
• Zwężenie dróg oddechowych w płucach (głównie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą), trudności w oddychaniu, kaszel.
• Zaburzenia smaku, nudności, niestrawność, biegunka, suchość w ustach, bóle brzucha, wymioty.
• Utrata włosów, wysypka skórna z wykwitami w białym i srebrzystym kolorze (wysypka łuszczycowa) lub nasilenie łuszczycy, wysypka skórna.
• Ból mięśni niespowodowany aktywnością fizyczną.
• Zaburzenia seksualne, zmniejszenie libido.
• Osłabienie mięśni / zmęczenie.

Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała w przeszłości:

• choroba niedokrwienna serca (objawy mogą obejmować ból lub ucisk w klatce piersiowej, duszność, dławienie się), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi;
• zaburzenia rytmu serca, takie jak zbyt wolny rytm serca;
• problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc;
• zaburzenia krążenia obwodowego (takie jak choroba Raynauda lub zespół Raynauda), nieleczony guz chromochłonny nadnercza, niedociśnienie;
• cukrzyca, ponieważ karteolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe niskiego poziomu cukru we krwi, kwasica ketonowa lub kwasica metaboliczna;
• nadmierna aktywność tarczycy, ponieważ karteolol może maskować objawy przedmiotowe i podmiotowe;
• miastenia – blokada receptorów beta-adrenergicznych może pogłębiać osłabienie mięśni związane z pewnymi objawami miastenii, takimi jak podwójne widzenie, opadanie powiek i ogólne osłabienie.

W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Arteoptic, ponieważ karteolol może zmienić działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.

Lek Arteoptic zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący.
Dlatego leku nie należy stosować podczas noszenia miękkich soczewek kontaktowych. Przed zakropleniem leku soczewki należy usunąć i ponownie nałożyć nie wcześniej niż po upływie co najmniej 15 minut.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Nie należy stosować leku Arteoptic, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.

Nie należy stosować leku Arteoptic, jeśli pacjentka karmi piersią. Karteolol może przenikać do mleka.

• Arteoptic może wpływać na inne leki stosowane przez pacjenta, w tym inne krople do oczu stosowane w leczeniu jaskry, a inne leki mogą wpływać na Arteoptic. 
• Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje lub zamierza przyjmować leki obniżające ciśnienie krwi, leki stosowane w chorobach serca lub leki stosowane w leczeniu cukrzycy.
• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Jeśli pacjent przyjmuje więcej niż jeden lek okulistyczny, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy podaniem obu preparatów.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek zaburzenia widzenia po zakropleniu leku Arteoptic, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn aż do chwili, gdy widzenie powróci do normy.

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.